【技术实现步骤摘要】
201610137223
【技术保护点】
一种用于治疗骨肉瘤的皮下注射用原位凝胶,其特征在于,所述皮下注射用原位凝胶由医药学上可接受的辅料和以下重量比的原料制成:盐酸阿霉素25~50重量份、HIV‑1‑TAT蛋白47‑57多肽片段1~4重量份。
【技术特征摘要】
1.一种用于治疗骨肉瘤的皮下注射用原位凝胶,其特征在于,所述皮下注射用原位凝
胶由医药学上可接受的辅料和以下重量比的原料制成:盐酸阿霉素25~50重量份、HIV-1-
TAT蛋白47-57多肽片段1~4重量份。
2.根据权利要求1所述的皮下注射用原位凝胶,其特征在于,所述原料的重量比为:盐
酸阿霉素28重量份、HIV-1-TAT蛋白47-57多肽片段2重量份。
3.根据权利要求1所述的皮下注射用原位凝胶,其特征在于,所述原料的重量比为:盐
酸阿霉素48重量份、HIV-1-TAT蛋白47-57多肽片段3重量份。
4.根据权利要求1所述的皮下注射用原位凝胶,其特征在于,所述原料的重量比为:盐
酸阿霉素34重量份、HIV-1-TAT蛋白47-57多肽片段2重量份。
5.根据权利要求1所述的皮下注射用原位凝胶,其特征在于,所述原料的重量比为:盐...
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