一种吡唑啉酮缩呋喃酰肼合铜配合物的制备及生物活性制造技术

本发明专利技术涉及一种吡唑啉酮缩呋喃酰肼合铜配合物的制备及生物活性。该配合物是六核铜配合物，通过常规的溶液合成法制备得到，通过X射线单晶衍射仪分析本发明专利技术所合成的六核铜配合物的化学结构为[Cu6L6]（H2L=1-苯基-3-甲基-4-丙酰基-5-吡唑啉酮缩2-呋喃酰肼），具有六元环状结构。通过光谱法证实该六核铜配合物与DNA具有良好的结合作用，其结合方式为插入模式。通过细胞毒活性试验（MTT染色法）说明该六核铜配合物对两种癌症细胞人食管癌细胞Eca-109和人宫颈癌细胞Hela的生长具有明显的抑制作用（对人食管癌细胞Eca-109的IC50值为1.93±0.07，人宫颈癌细胞Hela的IC50值为1.27±0.03），进一步表明此六核铜配合物对两种细胞均具有较好的抗癌活性，可作为潜在的抗癌药物。

【技术实现步骤摘要】
201610027950

【技术保护点】
本专利技术公开一种吡唑啉酮缩呋喃酰肼合铜配合物的制备及生物活性，通过X射线单晶衍射仪分析此六核铜配合物的化学结构式为[Cu6L6]（H2L=1‑苯基‑3‑甲基‑4‑丙酰基‑5‑吡唑啉酮缩2‑呋喃酰肼），具有六元环状结构，它能够插入DNA螺旋结构中，并对两种癌细胞具有明显的抑制作用。

【技术特征摘要】
1.本发明公开一种吡唑啉酮缩呋喃酰肼合铜配合物的制备及生物活性，通过X射线单晶衍射仪分析此六核铜配合物的化学结构式为[Cu6L6]（H2L=1-苯基-3-甲基-4-丙酰基-5-吡唑啉酮缩2-呋喃酰肼），具有六元环状结构，它能够插入DNA螺旋结构中，并对两种癌细胞具有明显的抑制作用。
2.权利要求1所述的铜配合物是通过一定量的金属铜醋酸盐加入4-酰基吡唑啉酮缩呋喃酰肼配体中，经过溶液合成法制备得到。
3.根据权利要求1所述的铜配合物，其特征在于所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：许贯诚，李玥，
申请(专利权)人：新疆大学，
类型：发明
国别省市：新疆;65