多肉植物巨大赤线HO1的组织培养法制造技术

本发明专利技术公开了一种多肉植物巨大赤线HO1的组织培养法，包括以下步骤：取生长健壮且无病虫害的巨大赤线HO1花梗进行清洗、消毒，切段后横放接种到愈伤组织诱导培养基上进行愈伤组织的诱导；待无菌愈伤组织成簇状生长时，将小块愈伤组织接种到诱导不定芽培养基上进行不定芽诱导；待上述愈伤组织诱导的无菌苗长至直径0.6～1.5cm时，割取叶片接种到增殖培养基中进行叶片诱导不定芽培养；叶片诱导出的不定芽依次进行生根培养、壮苗培养、移栽。采用该方法能获得大量的巨大赤线HO1组培种苗。

【技术实现步骤摘要】
201610133835

【技术保护点】
多肉植物巨大赤线HO1的组织培养法，其特征在于包括以下步骤：1)、取生长健壮且无病虫害的巨大赤线HO1花梗，流水冲洗；2)、愈伤组织的诱导：将上述流水冲洗后的花梗经消毒后，切割成长度为3～5mm，横放接种到愈伤组织诱导培养基上进行培养；培养条件为：16小时光照，光照强度30～40μmol m‑2·s‑1，温度为25±1℃；8小时暗培养，温度为21±1℃；上述光照和暗培养交替进行；3)、不定芽诱导：待无菌愈伤组织成簇状生长时，分割成0.5～1cm的小块；将小块愈伤组织接种到诱导不定芽培养基上进行培养；培养条件为：16小时光照，光照强度30～40μmol m‑2·s‑1，温度为25±1℃；8小时暗培养，温度为21±1℃；上述光照和暗培养交替进行；4)、叶片诱导不定芽培养：待上述愈伤组织诱导的无菌苗长至直径0.6～1.5cm时，割取单株小苗Ⅰ的叶片；将此叶片沿着叶脉竖切成2半之后接种到增殖培养基中，从而使叶片顶端接触增殖培养基；培养条件为：16小时光照，光照强度40～50μmol m‑2·s‑1，温度为22～26℃；8小时暗培养，温度为20～22℃；上述光照和暗培养交替进行；5)、生根培养：待上述叶片诱导出的不定芽长到直径2～5mm，割取后作为小苗Ⅱ接种到生根培养基上进行生根培养；培养条件为：16小时光照，光照强度40～50μmol m‑2·s‑1，温度为22～26℃；8小时暗培养，温度为20～22℃；上述光照和暗培养交替进行；6)、壮苗培养：待上述小苗Ⅱ生根后，接种到壮苗培养基上进行壮苗培养，培养条件为：16小时光照，光照强度40～50μmol m‑2·s‑1，温度为22～26℃；8小时暗培养，温度为20～22℃；上述光照和暗培养交替进行。7)、移栽：待壮苗培养所得的小苗Ⅲ长至直径≥1.5cm、且长出长度大于2cm的根至少3条时，可出瓶种植。...

【技术特征摘要】
1.多肉植物巨大赤线HO1的组织培养法，其特征在于包括以下步骤：
1)、取生长健壮且无病虫害的巨大赤线HO1花梗，流水冲洗；
2)、愈伤组织的诱导：
将上述流水冲洗后的花梗经消毒后，切割成长度为3～5mm，横放接种到愈伤组织诱导培
养基上进行培养；
培养条件为：16小时光照，光照强度30～40μmolm-2·s-1，温度为25±1℃；8小时暗培养，
温度为21±1℃；上述光照和暗培养交替进行；
3)、不定芽诱导：
待无菌愈伤组织成簇状生长时，分割成0.5～1cm的小块；将小块愈伤组织接种到诱导不定
芽培养基上进行培养；
培养条件为：16小时光照，光照强度30～40μmolm-2·s-1，温度为25±1℃；8小时暗培养，
温度为21±1℃；上述光照和暗培养交替进行；
4)、叶片诱导不定芽培养：
待上述愈伤组织诱导的无菌苗长至直径0.6～1.5cm时，割取单株小苗Ⅰ的叶片；将此叶片
沿着叶脉竖切成2半之后接种到增殖培养基中，从而使叶片顶端接触增殖培养基；
培养条件为：16小时光照，光照强度40～50μmolm-2·s-1，温度为22～26℃；8小时暗培养，
温度为20～22℃；上述光照和暗培养交替进行；
5)、生根培养：
待上述叶片诱导出的不定芽长到直径2～5mm，割取后作为小苗Ⅱ接种到生根培养基上进
行生根培养；
培养条件为：16小时光照，光照强度40～50μmolm-2·s-1，温度为22～26℃；8小时暗培养，
温度为20～22℃；上述光照和暗培养交替进行；
6)、壮苗培养：
待上述小苗Ⅱ生根后，接种到壮苗培养基上进行壮苗培养，培养条件为：16小时光照，
光照强度40～50μmolm-2·s-1，温度为22～26℃；8小时暗培养，温度为20～22℃；上述光照和暗
培养交替进行。
7)、移栽：
待壮苗培养所得的小苗Ⅲ长至直径≥1.5cm、且长出长度大于2cm的根至少3条时，可出
瓶种植。
2.根据权利要求1所述的多肉植物...

【专利技术属性】
技术研发人员：毛碧增，马阳阳，龚莺，张亚惠，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：浙江;33