一种透明质酸医用敷料及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种透明质酸医用敷料及其制备方法，其质量组成为透明质酸0.1‑5%，凡士林5‑20%，卡波姆0.1‑1%，丙二醇0.1‑0.5%，甘油0.01‑1%，尿囊素0.05‑1%，D‑泛醇0.05‑1%，氢醌0.01‑1%。本发明专利技术的敷料使用不同分子量的透明质酸复配，并且在其中加入了氢醌，它们的联合使用具有协同作用，能够深入渗透皮肤内部，促进伤口愈合，起消炎作用，同时能够促进人体蛋白质、脂肪、糖类的代谢，刺激上皮细胞的生长，特别适用于皮肤和粘膜的创伤修复。

【技术实现步骤摘要】
一种透明质酸医用敷料及其制备方法
本专利技术属于医药技术
，具体涉及一种透明质酸医用敷料及其制备方法。
技术介绍
透明质酸(HA)是一种天然的线性多糖，是由葡萄糖醛酸和N-乙酞氨基葡萄糖的二糖单位反复交替连接而成的直链均聚糖，为阴离子型聚合物。HA是皮肤组织的主要成分之一，全身所有的组织和体液中均含有透明质酸，皮肤内含有足够量的HA可以防止皮肤的衰老、脱水，抑制纤维化，HA在机体内主要在成纤维细胞或其他细胞的胞浆膜及表皮角朊细胞等处合成，是构成细胞间质和细胞外基质的主要成分之一。人体皮肤及粘膜的创伤愈合是一个涉及多种细胞及其分泌产物对细胞外基质进行重建和再生的过程。皮肤创伤愈合包括3个关键阶段：炎症、增殖和重建期。HA参与每一阶段：炎症期，长链HA的合成增加，其吸水性导致创面周围组织的膨胀，产生适于细胞迁移至受伤部位的多孔性构架，并能抑制中性粒细胞的迁移，减轻炎症反应；增殖期，短链HA（含6~20个单糖）可促进成纤维细胞迁移至创伤组织，成纤维细胞产生胶原和糖胺聚糖（GAG），构建新的细胞外基质（ECM）；HA还可促进血管生成和角质形成细胞的增殖和迁移；重建期，HA促进正常和病理性的瘢痕形成。HA在创伤愈合中的重要作用及其特殊的理化性质，如高分子量、高负电荷、强吸水性、黏弹性及良好的生物相容性等，使其广泛应用于治疗各种急慢性创伤。不同相对分子质量的透明质酸具有不同的生物活性和使用效果。高分子量透明质酸具有较好的粘弹性、保湿性、抑制炎性反应、润滑及药物缓释等功能；小分子量透明质酸可以渗透至皮肤深层清除过多的自由基，促进血管生成，增加血液循环，改善中间代谢，实现受损皮肤的愈合，而且能够促进皮肤吸收营养；中分子量透明质酸具有优良的弹性、保湿性及吸水性，可以保持受损皮肤及粘膜的湿润并加速伤口的愈合。通过不同大小分子量的透明质酸的复配，使不同分子量大小的透明质酸发挥更好的作用效果透明质酸纳具有使肤感柔滑丽富有弹性的效果，能够在皮肤表面形成长效生物保护膜，增加皮肤屏障功能，具有抑制炎症的发生，促进血管生成，促进创伤愈合，抗肿瘤及易渗透到真皮中，且是免疫细胞、细胞因子的激活剂，在伤口愈合的炎症阶段和血管生成阶段发挥作用。目前市场产品多由单一分子量的透明质酸制备，从而它无法兼顾不同相对分子质量的透明质酸对创伤愈合的多重效果，并不能发挥透明质酸的最佳功效。
技术实现思路
本专利技术的目的在于针对以上现状的不足和缺点，提供一种新型的透明质酸医用敷料，旨在提供一种多功能的皮肤和粘膜的创伤修复的医用液体敷料，其技术特点在于质量组成为透明质酸0.1-5%，凡士林5-20%，卡波姆0.1-1%，丙二醇0.1-0.5%，甘油0.01-1%，尿囊素0.05-1%，D-泛醇0.05-1%，氢醌0.01-1%。本专利技术的敷料创新性的使用不同分子量得透明质酸进行复配，并在其中加入了氢醌。氢醌能够在不毁损黑色素细胞，也不影响已合成了的黑色素的情况下治疗色素性疾病。它们的联合使用具有协同作用，抑制炎症的发生，促进血管生成，促进创伤愈合，特别适用于皮肤和粘膜的创伤修复。技术方案]本专利技术的目的可以通过如下技术方案达到：1、一种透明质酸医用敷料，包括以下质量百分比的组成：透明质酸0.1-5%，凡士林5-20%，卡波姆0.1-1%，丙二醇0.1-0.5%，甘油0.01-1%，尿囊素0.05-1%，D-泛醇0.05-1%，氢醌0.01-1%。2、一种透明质酸医用敷料，包括以下质量百分比的组成：透明质酸0.5-2%，凡士林10-20%，卡波姆0.4-0.8%，丙二醇0.2-0.4%，甘油0.05-0.5%，尿囊素0.1-0.5%，D-泛醇0.1-0.5%，氢醌0.1-0.5%。3、一种透明质酸医用敷料，包括以下质量百分比的组成：透明质酸2%，凡士林15%，卡波姆0.8%，丙二醇0.5%，甘油0.5%，尿囊素0.4%，D-泛醇0.5%，氢醌0.2%。4、根据权利要求1-3所述的一种透明质酸医用敷料，其特征在于，所述的透明质酸包括中分子透明质酸（分子量范围1000KDa～1800KDa）和小分子透明质酸(分子量范围400KDa～1000KDa)。5、一种(特别是根据权利要求1-3所述的)透明质酸医用敷料，其特征在于其中分子透明质酸和小分子透明质酸的质量比1:0.5-1:5。6、一种根据权利要求1-3所述的透明质酸医用敷料，其特征在于，所述的卡波姆为卡波姆980。7、根据权利要求1-6所述的一种透明质酸医用敷料，其特征在于，按照配方称取各物质的质量，将透明质酸、卡波姆、泛醇、氢醌在搅拌的情况下溶于适量的水中为A组分，将凡士林、丙二醇、甘油、尿囊素在搅拌的情况下完全溶解混合均匀为B组分，然后将B组分在搅拌的情况下缓慢的加入A组分中，继续搅拌混合均匀自动灌装分装，检测合格后即成成品。[有益效果]与传统现有的创面敷料相比，本专利技术提供给一种多功能的适用于皮肤和粘膜的创伤修复医用液体敷料。本专利技术的敷料创新性的使用不同分子质量的透明质酸，小分子量透明质酸促进血液循环修复伤口，中分子量透明质酸使受损皮肤处于长期湿润状态，促进血液循环，促进皮肤的愈合，能发挥其对创伤愈合的多重效果，同时在透明质酸中加入了D-泛醇和氢醌。D-泛醇为维生素B5的前体物质能够深入渗透的保湿剂，刺激上皮细胞的生长，促进伤口愈合。氢醌能够在不毁损黑色素细胞，也不影响已合成了的黑色素的情况下治疗色素性疾病。它们的联合使用不仅扩增了敷料的应用范围，而且能够发挥协同作用，能够深入渗透皮肤内部，促进伤口愈合，起消炎作用，同时能够促进人体蛋白质、脂肪、糖类的代谢，刺激上皮细胞的生长，特别适用于皮肤和粘膜的创伤修复。【具体实施方式】下面结合具体的实施例对本专利技术作进一步的说明，但不以任何方式对本专利技术加以限制，基于本专利技术教导所作的任何变换或替换，均属于本专利技术的保护范围。实施例一：按质量比称取透明质酸1%（其中中分子量透明质酸为0.5%，小分子量透明质酸为0.5%），凡士林15%，卡波姆0.8%，丙二醇0.5%，甘油0.5%，尿囊素0.4%，D-泛醇0.5%，氢醌0.2%。将透明质酸、卡波姆、泛醇、氢醌在搅拌的情况下溶于适量的水中为A组分，将凡士林、丙二醇、甘油、尿囊素在搅拌的情况下完全溶解混合均匀为B组分，然后将B组分在搅拌的情况下缓慢的加入A组分中，继续搅拌混合均匀自动灌装分装，检测合格后即成成品。实施例二：按质量比称取透明质酸1%（其中中分子量透明质酸为0.75%，小分子量透明质酸为0.25%），凡士林15%，卡波姆0.8%，丙二醇0.5%，甘油0.5%，尿囊素0.4%，D-泛醇0.5%，氢醌0.2%。将透明质酸、卡波姆、泛醇、氢醌在搅拌的情况下溶于适量的水中为A组分，将凡士林、丙二醇、甘油、尿囊素在搅拌的情况下完全溶解混合均匀为B组分，然后将B组分在搅拌的情况下缓慢的加入A组分中，继续搅拌混合均匀自动灌装分装，检测合格后即成成品。实施例三：按质量比称取透明质酸1%（其中中分子量透明质酸为0.6%，小分子量透明质酸为0.4%），凡士林15%，卡波姆0.8%，丙二醇0.5%，甘油0.5%，尿囊素0.4%，D-泛醇0.5%，氢醌0.2%。将透明质酸、卡波姆、泛醇、氢醌在搅拌的情况下溶于适量的水中为A组分，将凡士林、本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种透明质酸医用敷料，包括以下质量百分比的组成：透明质酸0.1‑5%，凡士林5‑20%，卡波姆0.1‑1%，丙二醇0.1‑0.5%，甘油0.01‑1%，尿囊素0.05‑1%，D‑泛醇0.05‑1%，氢醌0.01‑1%。

【技术特征摘要】
1.一种透明质酸与氢醌联合使用的透明质酸医用敷料，以质量百分比，由以下组成：透明质酸1%，凡士林15%，卡波姆0.8%，丙二醇0.5%，甘油0.5%，尿囊素0.4%，D-泛醇0.5%，和氢醌0.2%，其余为水；在所述透明质酸中，中分子量透明质酸和小分子量透明质酸的质量比为1:3。2.根据权利要求1所述的一种透明质酸医用敷料，其特征在于，所述的卡...

【专利技术属性】
技术研发人员：王志强，谭建雄，丁劲松，赵荣吉，李用琳，
申请(专利权)人：杭州吉为医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33