一种苯乙烯酮-马来酸酐-丁二烯-丁烯醇阻垢剂的制备方法及所制备的阻垢剂技术

本发明专利技术涉及一种苯乙烯酮‑马来酸酐‑丁二烯‑丁烯醇阻垢剂的制备方法及所制备的阻垢剂，其特征在于，该方法包括：将苯乙烯酮、马来酸酐、丁二烯和丁烯醇按照摩尔比1：(1‑10)：(3‑16)：(4‑20)混合后加入引发剂、溶剂和催化剂在反应器中进行共聚反应，得到黄色固体采用富马酸二甲酯溶解后在乙醚中沉淀，经过滤后干燥和粉碎，得到苯乙烯酮‑马来酸酐‑丁二烯‑丁烯醇阻垢剂。本发明专利技术的有益效果为：采用本发明专利技术的方法制备的阻垢剂不仅阻垢率高，而且生物降解率高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及阻垢剂领域，具体涉及一种一种苯乙烯酮-马来酸酐-丁二烯-丁烯醇阻垢剂的制备方法及所制备的阻垢剂。
技术介绍
阻垢剂是具有能分散水中的难溶性无机盐、阻止或干扰难溶性无机盐在金属表面的沉淀、结垢功能，并维持金属设备有良好的传热效果的一类药剂。中国专利CN102874938A公开了一种磷酸设备管道阻垢剂，涉及防垢领域。它的主要成分及质量百分含量为：十二烷基苯磺酸钠0.5～1％、硬脂酸钠0.3～0.8％、木质素磺酸钠1～2.5％、聚丙烯酸钠1.5～2％。使用时将阻垢剂加热到20～80℃的温度后，加入磷酸设备管道内。阻垢剂的加入量为湿法磷酸的0.03％-0.05％。采用该阻垢剂，磷酸浓缩系统运行周期延长，缩短了清洗时间，提高了装置的运行率，且该阻垢剂的温度适用范围较现有技术更宽，具有很大的应用价值。中国专利CN103833148A公开了一种本专利技术涉及一种高效复合垢阻垢剂，属工业水处理剂设计
，其特征在于由三元共聚物钡锶垢阻垢剂和二元共聚物钙垢阻垢剂按质量百分比复配而成，其中各组分的质量百分比为：二元共聚物钙垢阻垢剂：25--75％；三元共聚物钡锶垢阻垢剂：25--75％；所述的二元共聚物钙垢阻垢剂为环氧琥珀酸与烯丙基磺酸钠的共聚物；所述的三元共聚物钡锶垢阻垢剂为在马来酸酐中加入丙烯酸或甲基丙烯酸和丙烯酸酯的共聚物。该阻垢剂的配方中不含磷，使用过程中，不会造成水体富营养化，对环境友好，适用于含钙、钡锶等离子的水体，制备方法简单、成本较低、抗盐性能好、稳定性好、适用性广，在同等加量下较单一三元共聚物钡锶阻垢剂或二元共聚物钙垢阻垢剂的阻垢效果好。传统的阻垢剂存在阻垢率低和降解困难等缺点，因此亟需开发一种优良的阻垢剂。
技术实现思路
为了解决现有技术存在的上述问题，本专利技术提供了一种苯乙烯酮-马来酸酐-丁二烯-丁烯醇阻垢剂的制备方法及所制备的阻垢剂，采用本专利技术的方法制备的阻垢剂不仅阻垢率高，而且生物降解率高。本专利技术所采用的技术方案为：一种苯乙烯酮-马来酸酐-丁二烯-丁烯醇阻垢剂的制备方法，其特征在于，该方法包括：将苯乙烯酮、马来酸酐、丁二烯和丁烯醇按照摩尔比1：(1-10)：(3-16)：(4-20)混合后加入引发剂、溶剂和催化剂在反应器中进行共聚反应，得到黄色固体采用富马酸二甲酯溶解后在乙醚中沉淀，经过滤后干燥和粉碎，得到苯乙烯酮-马来酸酐-丁二烯-丁烯醇阻垢剂。优选地，所述苯乙烯酮、马来酸酐、丁二烯和丁烯醇的混合摩尔比为1：(2-7)：(5-10)：(8-16)。优选地，所述引发剂为偶氮二异丁睛和/或过氧化二苯甲酰，所述引发剂与所述苯乙烯酮的质量比为1：(100-200)。优选地，所述溶剂为苯或丁酮，所述溶剂与所述苯乙烯酮的质量比为100：(3-5)。优选地，所述催化剂为稀土负载硅藻土催化剂，所述稀土为镧、铈或镨，所述稀土的负载量为1-10质量％。优选地，所述反应器为釜式反应器或浆态床反应器。优选地，所述共聚反应的条件为：温度为30-90℃，压力为7-10兆帕，时间为15分钟-5小时。优选地，所述干燥的温度为50-90℃，所述干燥的时间为2-10小时。优选地，所述苯乙烯酮-马来酸酐-丁二烯-丁烯醇阻垢剂的平均粒径为10-200纳米。本专利技术还提供一种本专利技术所提供的制备方法所制备的苯乙烯酮-马来酸酐-丁二烯-丁烯醇阻垢剂。本专利技术的有益效果为：本专利技术的制备方法简单，无污染，易于工业化；本专利技术方法制备的阻垢剂，阻垢率高，适合高无机盐含量的水质；本专利技术方法制备的阻垢剂生物降解率高，不会对环境造成长久影响，适合可持续发展。具体实施方式为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本专利技术的技术方案进行详细的描述。显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施方式，都属于本专利技术所保护的范围。本专利技术提供一种苯乙烯酮-马来酸酐-丁二烯-丁烯醇阻垢剂的制备方法，其特征在于，该方法包括：将苯乙烯酮、马来酸酐、丁二烯和丁烯醇按照摩尔比1：(1-10)：(3-16)：(4-20)混合后加入引发剂、溶剂和催化剂在反应器中进行共聚反应，得到黄色固体采用富马酸二甲酯溶解后在乙醚中沉淀，经过滤后干燥和粉碎，得到苯乙烯酮-马来酸酐-丁二烯-丁烯醇阻垢剂；优选地，所述苯乙烯酮、马来酸酐、丁二烯和丁烯醇的混合摩尔比为1：(2-7)：(5-10)：(8-16)。根据本专利技术，引发剂用于引发共聚反应，是本领域技术人员熟知的，所述引发剂可以为偶氮二异丁睛和/或过氧化二苯甲酰，所述引发剂与所述苯乙烯酮的质量比可以为1：(100-200)。根据本专利技术，溶剂是本领域技术人员数值的，所述溶剂可以为苯或丁酮，所述溶剂与所述苯乙烯酮的质量比可以为100：(3-5)。根据本专利技术，所述催化剂可以为稀土负载硅藻土催化剂，所述稀土可以为镧、铈或镨，所述稀土的负载量可以为1-10质量％。根据本专利技术，反应器是本领域技术人员所熟知的，优选为高压反应器，可以为釜式反应器或浆态床反应器。根据本专利技术，所述共聚反应的条件可以为：温度为30-90℃，压力为7-10兆帕，时间为15分钟-5小时，所述干燥的温度可以为50-90℃，所述干燥的时间可以为2-10小时。根据本专利技术，为了使阻垢效果更为良好，所述苯乙烯酮-马来酸酐-丁二烯-丁烯醇阻垢剂的平均粒径可以为10-200纳米。本专利技术还提供一种本专利技术所提供的制备方法所制备的苯乙烯酮-马来酸酐-丁二烯-丁烯醇阻垢剂。下面将通过实施例来进一步说明本专利技术，但是本专利技术并不因此而受到任何限制。如无特别说明，本专利技术所用仪器和试剂均为商购，不同品牌的商品不影响具体使用。本专利技术实施例采用静态法测定阻垢剂的阻垢效果，具体方法包括：将20毫克阻垢剂加入含有10000毫克/升的1升硫酸钙溶液中，在40摄氏度下进行搅拌12小时，结束后测定硫酸钙溶液的浓度，阻垢率＝搅拌前硫酸钙溶液浓度/搅拌前硫酸钙溶液浓度X100％。本专利技术实施例所制备阻垢剂的生物降解率计算方法为：将含有阻垢剂(浓度为2O毫克/升)的营养液500毫升，加入接种物1.0毫升，在20℃的室温环境下，置于摇床上震荡，在实验开始的第7天分别测定样品的COD，计算本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种苯乙烯酮‑马来酸酐‑丁二烯‑丁烯醇阻垢剂的制备方法，其特征在于，该方法包括：将苯乙烯酮、马来酸酐、丁二烯和丁烯醇按照摩尔比1：(1‑10)：(3‑16)：(4‑20)混合后加入引发剂、溶剂和催化剂在反应器中进行共聚反应，得到黄色固体采用富马酸二甲酯溶解后在乙醚中沉淀，经过滤后干燥和粉碎，得到苯乙烯酮‑马来酸酐‑丁二烯‑丁烯醇阻垢剂。

【技术特征摘要】
1.一种苯乙烯酮-马来酸酐-丁二烯-丁烯醇阻垢剂的制备方法，
其特征在于，该方法包括：将苯乙烯酮、马来酸酐、丁二烯和丁烯醇
按照摩尔比1：(1-10)：(3-16)：(4-20)混合后加入引发剂、溶剂和
催化剂在反应器中进行共聚反应，得到黄色固体采用富马酸二甲酯溶
解后在乙醚中沉淀，经过滤后干燥和粉碎，得到苯乙烯酮-马来酸酐-
丁二烯-丁烯醇阻垢剂。
2.根据权利要求1所述的苯乙烯酮-马来酸酐-丁二烯-丁烯醇阻
垢剂的制备方法，其特征在于，所述苯乙烯酮、马来酸酐、丁二烯和
丁烯醇的混合摩尔比为1：(2-7)：(5-10)：(8-16)。
3.根据权利要求1所述的苯乙烯酮-马来酸酐-丁二烯-丁烯醇阻
垢剂的制备方法，其特征在于，所述引发剂为偶氮二异丁睛和/或过
氧化二苯甲酰，所述引发剂与所述苯乙烯酮的质量比为1：(100-200)。
4.根据权利要求1所述的苯乙烯酮-马来酸酐-丁二烯-丁烯醇阻
垢剂的制备方法，其特征在于，所述溶剂为苯或丁酮，所述溶剂与所
述苯乙烯酮的质量比为100：(3-5)。
5.根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：佛山市聚成生化技术研发有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44