本发明专利技术公开一种解淀粉芽孢杆菌B‑1619在促进设施蔬菜生长中的应用，即在蔬菜播种前、幼苗期以及定植后分别浇灌菌含量109‑10cfu/ml 的B‑1619菌液10‑1000倍稀释液对番茄或黄瓜等设施蔬菜植株苗的根长、鲜重和干重均有促生作用，对植株中叶绿素a、叶绿素b、叶绿体色素总含量和胡萝卜素均有提高作用，并可显著提高作物产量，适于大规模推广应用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及微生物领域，特别是一种解淀粉芽孢杆菌B-1619在促进设施蔬菜生长中的应用。
技术介绍
随着设施蔬菜连续种植年代的增加，土传病害现已成为设施蔬菜安全生产的主要瓶颈。目前生产上防治设施蔬菜土传病害连作障碍主要依靠喷洒化学农药，但防治效果非常不理想；同时化学防治易造成设施生态环境污染，增加设施蔬菜中有毒化学物质的残留量，对人类健康带来严重危害。因此，使用生物防治技术控制土传病害，达到生态修复设施蔬菜连作障碍的策略，受到越来越多的国内外植保专家的关注。植物根际促生菌（Plantgrowth-promotingrhizobacteria,PGPR）是在植物根际生活的一类具有刺激植物生长和抑制植物病原菌等综合作用的土壤微生物；PGPR对土壤中有害病原微生物与非寄生性根际有害微生物都有生防作用,对植物吸收利用矿物质营养有促进作用,并可以产生有益植物生长的代谢产物,从而促进植物的生长发育。国内外已发现包括荧光假单孢菌、芽孢杆菌、根瘤菌、沙雷氏属等20多个种属的根际微生物具有防病促生的潜能,其中最多报道的是假单胞菌属(Pseudomonas),其次为芽胞杆菌属(Bacillus)、农杆菌属(Agrobacterium)、埃文氏菌属(Eriwinia)黄杆菌属(Flavobacterium)、巴斯德氏菌属(Pasteuria)、沙雷氏菌(Serratia)、肠杆菌(Enterobacter)。PGPR作为具有防病潜力和促生作用应用价值的正逐步用于农作物生产实践。据傅正擎等（“内生菌对棉花黄萎病病菌及毒素的抑制作用和对棉花的促生作用”，植物病理学报,1999，29(4):374-375）报道，多粘芽孢杆菌内生菌对棉花黄萎病病菌及毒素有抑制作用，同时对棉花与促生作用；宋永燕等（“生防细菌LM-3对水稻的促生性和诱导抗性研究”南农业大学学报,2006，19(3):438-441,）报道多粘芽孢杆菌生防细菌LM-3对水稻的促生性和诱导抗性研究；胡春江等（“植物根际促生菌(PGPR)的研究与应用前景.”，应用生态学报,2004，15(10):1963-1966）等报道海洋放线菌MB97能产生刺激大豆生长的次级代谢产物,克服大豆连作障碍,从而促进重茬大豆的生长发育,提高大豆的产量和品质。江苏省农科院植保所植病生防研究室针对农业生产上化学药剂难防的设施蔬菜土传病害，开展生物防控技术研究，通过定向筛选，获得一株能够有效防控设施蔬菜土传病害（根结线虫病）的解淀粉芽胞杆菌生防菌株B1619（保藏号CGMCCNo.4671）并申请专利，专利号为“201210208366.9”，应用于茄科蔬菜土传病害的防治，但是将该解淀粉芽孢杆菌用于促进设施蔬菜生长尚未见报道。
技术实现思路
针对上述问题，本专利技术提供一种解淀粉芽孢杆菌B-1619在促进设施蔬菜生长中的应用，以克服目前设施蔬菜种植面积日益扩大和种植年限增加，土传病害日趋严重，同时化学药剂防治效果差、导致设施生态环境污染，对蔬菜的质量和数量造成越来越大的影响的现状，本专利技术是这样实现的：一种解淀粉芽孢杆菌B-1619在促进设施蔬菜生长中的应用。进一步，本专利技术所述的应用，具体步骤如下：播种前，以B-1619菌液10-1000倍稀释液常温浸种24h；幼苗期，以B-1619菌液10-1000倍稀释液灌溉，50ml/盆；定植时，按50ml/穴的剂量直接将B-1619菌液10-1000倍稀释液灌浇在定植穴中，随后将设施蔬菜移植在带有菌液的定植穴中，培好土后浇灌足够的活棵水；在定植后的第1、第2次常规浇水前，按50ml/棵苗的剂量将B-1619菌液10-1000倍稀释液均匀灌浇在番茄植株根部；所述B-1619菌液含菌量为109-10cfu/ml。进一步，本专利技术所述的应用中，所述蔬菜为番茄或黄瓜。本专利技术所使用的解淀粉芽孢杆菌B1619是土壤和植物微生态区系的优势生物种群，能够产生耐热、耐旱、抗紫外线和有机溶剂的芽孢，无毒、无致病性，对人畜安全；实验表明，菌含量为109-10cfu/ml的B1619菌液10-1000倍稀释液对番茄或黄瓜等设施蔬菜植株苗的根长、鲜重和干重均有促生作用，对植株中叶绿素a、叶绿素b、叶绿体色素总含量和胡萝卜素均有提高作用，并可显著提高作物产量，适于大规模推广应用。具体实施方式实施例中涉及的培养基：YPGA培养基：称取酵母膏5.0g，胰蛋白胨5.0g；葡萄糖5.0g,琼脂17.0g；放入1000ml水中，加热、充分混匀后将pH调整至6.8-7.2，适当冷却后封装到试管中，装量为试管的1/5-1/6，用塞子塞好试管口，121℃湿热灭菌30分钟，趁热取出试管摆好斜面至冷却后备用；YPG培养液：称取胰蛋白胨5g、酵母膏5g、葡萄糖5g，放入1000ml中，充分混匀后将pH调整至6.8-7.2，1000三角瓶中装300ml培养液，用塞子塞好三角瓶口，121℃湿热灭菌30分钟，冷却后备用；实施例中使用的番茄品种为苏粉8号，江苏省农业科学院蔬菜研究所提供。实施例1B-1619菌液的制备向1000ml三角瓶中加入300mlYPG培养液，移入一环活化（活化方法参见专利201210208366.9实施例2）后的保藏号为CGMCCNo.4671的解淀粉芽孢杆菌B-1619，在150rpm，28oC下培养48小时，菌液中的菌含量达到109-10cfu/ml。实施例2不同浓度B-1619浸种对番茄种子萌发及根芽生长的促生作用试验挑选大小一致、颗粒饱满的番茄种子，用70%的乙醇处理3min，1%（V/V））的次氯酸钠消毒10min，无菌水冲洗3次，每皿100粒放于灭菌后的培养皿中，分别加入YPG培养液、实施例1获得的B-1619菌液、B-1619菌液10倍稀释液（以水稀释，下同）、50倍稀释液、100倍稀释液、500倍稀释液和1000倍稀释液浸种，同时以无菌水浸种作为对照，室温浸种24h。然后将种子放于放有一层灭菌滤纸的培养皿中，每个培养皿放30粒种子，3次重复，并滴加无菌水置于光照培养箱中于28℃下光暗交替培养，每日补充无菌水保持湿度。3天后测定萌芽率，5天后测其根长和芽长，取平均值。不同浓度B-1619菌液浸种对番茄种子萌发及根芽生长的影响的结果如表1所示，表1不同浓度的B-1619菌液对番茄种子萌发的影响注：同列数据后不同小写字母表示经极差法检验在p<0.05水平差异显著。由表1可见，B-1619菌液对番茄的萌发、根长、芽长有一定的抑制作用；但是菌液不同稀释倍数对番本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种解淀粉芽孢杆菌B‑1619在促进设施蔬菜生长中的应用。
【技术特征摘要】
1.一种解淀粉芽孢杆菌B-1619在促进设施蔬菜生长中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，具体步骤如下：
播种前，以B-1619菌液10-1000倍稀释液常温浸种24h；
幼苗期，以B-1619菌液10-1000倍稀释液灌溉，50ml/盆；
定植时，按50ml/穴的剂量直接将B-1619菌液10-1000倍稀释液灌浇在定...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈志谊，陆凡，杨晓云，蒋盼盼，甘颖，
申请(专利权)人：江苏省农业科学院，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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