用于癌症化学治疗剂的亲脂性药物和酸不稳定性亲脂性前体药物的靶向递送的纳米颗粒组合物及它们的制备制造技术

在一个实施方式中，本申请公开了合成LDL纳米颗粒，其包含选自由磷脂、甘油三酯、胆固醇酯和游离胆固醇所组成的组的成分的混合物；可选地还包含选自由以下所组成的组中的试剂：天然抗氧化剂、泛醇和维生素E，和用于制备所述合成纳米颗粒的方法。在静脉内注射后，所公开的合成LDL纳米颗粒能够将亲脂性药物和前体药物选择性递送至表达LDL受体的细胞靶标。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
一种稳定的合成低密度脂蛋白(LDL)纳米颗粒，包含：a)亲脂性抗癌剂；b)磷脂(PL)；和c)甘油三酯(TG)；其中，LDL纳米颗粒具有小于100nm、小于90nm或小于80nm的颗粒尺寸。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：詹姆斯·D·麦克切斯尼，尹戈尔·尼科乌林，史蒂文·J·班尼斯特，道格拉斯·L·罗登伯格，
申请(专利权)人：阿伯疗法责任有限公司，
类型：发明
国别省市：美国;US