本发明专利技术提供一种用于治疗脂肪肝、肝炎、肝硬化的药物，所述药物为糖蛋白或多糖和蛋白质的混合物或多肽或蛋白。本发明专利技术药物，治疗3个月，ALT含量降低至41.5‑45.9 IU/L，TbiL含量降低至37.3‑42.6μmol/L，Alb含量降低至32.6‑35.0 g/L，HBV‑DNA含量降低为4.0‑4.9拷贝/mL，HbeAg阴转率75‑82%，HBV‑DNA阴转率83‑87%；所述药物适用于脂肪肝、酒精肝、酒精中毒、肝纤维化、病毒性肝炎、肝区疼痛、腹胀、癌症、肝硬化；该药物的特点安全、高效、无副作用，具有吸附代谢体内乙醇，解除酒精中毒的功能。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种用于治疗脂肪肝、肝炎、肝硬化的药物，属于医药
技术介绍
我国的乙肝病毒感染率约60%-70%;乙肝表面抗原携带率约占总人口的7.18%，以 此计算，全国约有9300万人携带乙肝病毒，其中乙肝患者大约有3000万。目前患黄疸甲、乙 型肝病、病毒、乙肝病毒的人比比皆是，很多原因都会引起或诱发黄疸甲、乙型肝病毒，乙肝 病毒症，例如过量饮酒，身体抵抗力差，免疫力差，饮食不规律等等，对于肝病患者来说，对 亲情、婚情、入学、就业、出国、社交都受到不同程度的歧视，生命无可避免地蒙上了悲凉的 色彩。目前治愈乙肝病毒的方法还没有，只能缓解，并且患者需要长期吃药，不仅麻烦而且 需要承担巨额的医疗费用、并且病情容易复发。 目前治疗慢性乙型肝炎、丙型肝炎、肝炎肝硬化尚无特效药。现常为使用的干扰素 对慢性乙型肝炎、丙型肝炎、肝炎肝硬化有一定的疗效，例如：治疗丙型肝炎其稳定应答率 仅在15%-20% (干扰素治疗丙型肝炎疗效研究：中西结合肝病杂志：2002-12卷第1期56 页）；但是副作用大、复发率高、价格昂贵，不适合我国医疗消费水平。
技术实现思路
： 本专利技术为解决现有技术中存在的不足，提供一种用于治疗脂肪肝、肝炎、肝硬化的药 物，以实现以下专利技术目的： (1)本专利技术药物，对肝炎治疗效果好，治疗3个月后，ALT含量降低至41.5-45.9 IU/L， TbiL含量降低至37.3-42.6ymol/L，Alb含量降低至32.6-35.0 g/L ,HBV-DNA含量降低为 4 · 0-4 · 9拷贝 /mL，HbeAg 阴转率达75-82%，HBV-DNA 阴转率达83-87%。 (2)本专利技术药物对肝硬化治疗效果好，治疗3个月后，ALT含量降低至38.5-42.3 IU/L，TbiL含量降低至45.0-48.6ymol/L，Alb含量降低至26.6-30.5 g/L，门静脉内径减小 至14.0-15. Imm，脾静脉直径减小至8.0-8.5mm，脾脏厚度减小至48.5-49.2mm。 (3)本专利技术药物对肝炎肝硬化总体治愈率高，总有效率达89.9-92.5%。 为解决以上技术问题，本专利技术采用如下技术方案： 一种用于治疗脂肪肝、肝炎、肝硬化的药物，其特征在于:所述药物为糖蛋白，或多糖和 蛋白质的混合物或多妝或蛋白，所述糖蛋白包括糖1_99%，蛋白质1_99%;所述多糖和蛋白质 的混合物，以重量含量计，包括多糖1-99%，蛋白质1-99%。所述糖蛋白，分子量为0.2-3000 kDa； 以下是对上述技术方案的进一步改进： 所述药物为海洋藻类糖蛋白。 所述海洋藻类糖蛋白，以重量含量计，包括糖1-99%，蛋白质1-99%;所述海洋藻类 多糖和蛋白质的混合物，以重量含量计，包括多糖1-99%，蛋白质1-99%。 所述海洋藻类糖蛋白，分子量为0.2-3000 kDa; 所述多糖和蛋白质的混合物，多糖的分子量为〇.2-3000 kDa，蛋白质的分子量为0.2- 3000 kDa〇所述药物，以重量含量计，包括糖蛋白I-99份、葡萄糖醛酸I-25份。所述药物，以重量含量计，包括海洋藻类糖蛋白1-99份、葡萄糖醛酸1-24份。所述药物，以重量含量计，包括海洋藻类糖蛋白1-99份、葡萄糖醛酸1-27份、青黛 2-10份。 所述藻类为蓝藻、绿藻、红藻、金藻、褐藻中的一种。 所述药物，以重量含量计，包括海洋藻类糖蛋白1 -99份、青黛8-14份、射干7-13份、 葡萄糖醛酸1-15份。 所述药物，以重量含量计，包括海洋藻类糖蛋白1-99份、青黛8-14份、射干7-13份、 炒枳壳8-12份。 所述药物，以重量含量计，包括糖1-99%，蛋白质1-99%。所述海洋藻类糖蛋白，以重量含量计，包括糖1-99%，蛋白质1-99%。 相对现有技术，本专利技术的有益效果为： (1)本专利技术药物，对肝炎有较好的治疗效果，治疗3个月后，ALT含量为41.5-45.9 IU/L， TbiL含量为37 · 3-42 · 6ymol/L，Alb含量为32 · 6-35 · 0 g/L，HBV-DNA含量为4 · 0-4 · 9拷贝/mL， HbeAg 阴转率为 75-82%，HBV-DNA 阴转率为83-87%。 (2)本专利技术药物对肝硬化有较好的治疗效果，治疗3个月后，ALT含量为38.5-42.3 IU/L，TbiL含量为45 · 0-48 · 6ymol/L，Alb含量为26 · 6-30 · 5 g/L，门静脉内径为 14 · Ο-? 5. Imm ， 脾静脉直径为 8.0-8. 5mm ， 脾脏厚度为 48.5-49. 2mm。 (3)本专利技术药物对肝炎肝硬化总体治愈率高，总有效率为89.9-92.5%。【具体实施方式】 以下对本专利技术的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的优选实施例仅用 于说明和解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。实施例1 一种用于治疗脂肪肝、肝炎、肝硬化的药物 所述药物为海洋藻类糖蛋白； 所述海洋藻类糖蛋白，以重量份计，包括糖1%，蛋白质99%， 分子量为0.2 kDa; 所述海洋藻类为:蓝藻； 所述糖为多糖； 所述多糖，包括:木糖、岩藻糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖； 所述蛋白质，包括:天冬酰胺、半胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、丝氨酸、苏氨酸、谷氨酸； 实施例2-种用于治疗脂肪肝、肝炎、肝硬化的药物 所述药物为海洋藻类糖蛋白； 所述海洋藻类糖蛋白，以重量份计，包括糖12%，蛋白质85%， 分子量为28kDa; 所述海洋藻类为:绿藻； 所述糖为多糖； 所述多糖，包括:木糖、岩藻糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖； 所述蛋白质，包括:天冬酰胺、半胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、丝氨酸、苏氨酸、谷氨酸。 实施例3-种用于治疗脂肪肝、肝炎、肝硬化的药物 所述药物为海洋藻类糖蛋白； 所述海洋藻类糖蛋白，以重量份计，包括糖35%，蛋白质64%， 分子量为68 kDa; 所述海洋藻类为:红藻； 所述糖为多糖； 所述多糖，包括:木糖、岩藻糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖； 所述蛋白质，包括:天冬酰胺、半胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、丝氨酸、苏氨酸、谷氨酸。 实施例4 一种用于治疗脂肪肝、肝炎、肝硬化的药物 所述药物为海洋藻类糖蛋白； 所述海洋藻类糖蛋白，以重量份计，包括糖55%，蛋白质40%， 分子量为5kDa; 所述海洋藻类为:蓝藻； 所述糖为多糖； 所述多糖，包括:木糖、岩藻糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖； 所述蛋白质，包括:天冬酰胺、半胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、丝氨酸、苏氨酸、谷氨酸。 实施例5-种用于治疗脂肪肝、肝炎、肝硬化的药物 所述药物为海洋藻类糖蛋白； 所述海洋藻类糖蛋白，以重量份计，包括糖77%，蛋白质23%， 分子量为600 kDa; 所述海洋藻类为:褐藻； 所述糖为多糖； 所述多糖，包括:木糖、岩藻糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖； 所述蛋白质，包括:天冬酰胺、半胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、丝氨酸、苏氨酸、谷氨酸。 实施例6-种用于治疗脂肪肝、肝炎、肝硬化的药物 所述药物为海洋藻类糖蛋白； 所述海洋藻类糖蛋白，以重量份计，包括糖99%，蛋白质1%， 分子量为3000 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于治疗脂肪肝、肝炎、肝硬化的药物，其特征在于：所述药物为糖蛋白或多糖和蛋白质的混合物或多肽或蛋白。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：程潜，徐宝贞，程龙，
申请(专利权)人：程潜，
类型：发明
国别省市：山东;37
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