【技术实现步骤摘要】
201610107201
【技术保护点】
基于g‑C3N4电致化学发光增强效应的蛋白激酶活性检测方法，其特征在于，将多肽/g‑C3N4修饰电极浸入含有蛋白激酶和巯基三磷酸腺苷的三羟甲基氨基甲烷盐酸盐缓冲溶液中，使多肽发生磷酸化，将磷酸化多肽修饰电极浸入金纳米簇溶液中孵育；随着蛋白激酶浓度的增加，组装到电极表面的金纳米簇增多，金纳米簇对g‑C3N4的电致化学发光增强效应越强，蛋白激酶浓度与g‑C3N4的电致化学发光增强的程度呈正相关，据此实现对蛋白激酶活性的检测；g‑C3N4的电致化学发光强度随着蛋白激酶抑制剂浓度的增加而降低，据此关系计算出鞣花酸的半抑制浓度，用于评价抑制剂的抑制效果。
【技术特征摘要】
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