本发明专利技术涉及急诊医疗技术领域，具体涉及一种治疗胃陈旧热制药物的配方，按照如下重量份数制成：寒水石7‑9份、诃子15‑20份、荜茇8‑10份、木香12‑16份、甘草5‑7份、雕粪1‑3份、黑冰片3‑6份、唐灵脂6‑8份、崩解剂3‑5份、羟丙纤维素1‑3份、黏合剂4‑6份、润滑剂1‑2份，其制备工艺将寒水石、诃子、荜茇、木香、甘草、雕粪、黑冰片、唐灵脂和羟丙纤维素按照配方中重量份数混合，采用内外加法分别加入崩解剂羧甲淀粉钠9g，混匀，用4％淀粉浆做黏合剂，湿法制粒，放入烘箱中于60℃35min烘干，取出整粒，分别加0.3％的滑石粉和1％微粉SiO2混匀，置压片机料斗内压片，能够有效的治疗并解决食物逆流回食道或口中，导致无法进食的问题，支撑片剂，具有提高药物稳定性、方便服用和携带等特点。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及急诊医疗
，具体涉及一种治疗胃陈旧热制药物的配方及制备工艺。
技术介绍
胃陈旧热指括约肌缺乏弹性，无法紧闭，导致食物逆流回食道或口中，需要及时治疗。胃及十二指肠球部溃疡：上腹部疼痛有一定季节性、节律性、周期性。疼痛常与进食有关。胃溃疡疼痛多为餐后半小时发生，1～2小时后逐渐缓解。而饥饿时疼痛、进食后缓解者多为十二指肠溃疡。常伴有反酸、嗳气等其他消化不良症状，长期、严重的胃灼热可以药物来减轻，医生常开的药物大致分成两种，一是降低胃酸分泌的抗组织胺药；另一类则是在食道与胃之间形成屏障，保护胃壁的药物。目前常用的药物有以下几种：【丽珠得乐】口服。成人一次1粒，一日4次，前3次于三餐前半小时，第4次于晚餐后2小时服用；或一日2次，早晚各服2粒。【开胸顺气胶囊】口服，每次3粒，一日2次。成分有槟榔、牵牛子(炒)、陈皮、木香、厚朴(姜制)、三棱(醋制)、莪术(醋制)、猪牙皂。【奥美拉唑】每日早晨吞服20mg(治疗十二指肠溃疡应于睡前服用，以减少空腹时十二指肠疼痛症状)。胃内食物充盈时，可减少吸收，故应餐前或空腹口服。但是，都对于急诊病患，不能有效的治疗，解决食物逆流回食道或口中的问题，导致无法进食。
技术实现思路
针对以上问题，本专利技术提供了一种治疗胃陈旧热制药物的配方及制备工艺，能够有效的治疗并解决食物逆流回食道或口中，导致无法进食的问题，支撑片剂，具有提高药物稳定性、方便服用和携带等特点，研发该品种对推动蒙医药的现代化发展和提高蒙药的质量可控性具有一定的意义，能有效解决技术背景中的问题。为了实现上述目的，本专利技术采用的技术方案如下：一种治疗胃陈旧热制药物的配方，按照如下重量份数制成：寒水石7-9份、诃子15-20份、荜茇8-10份、木香12-16份、甘草5-7份、雕粪1-3份、黑冰片3-6份、唐灵脂6-8份、崩解剂3-5份、羟丙纤维素1-3份、黏合剂4-6份、润滑剂1-2份。进一步地，按照如下重量份数制成：寒水石8份、诃子17份、荜茇9份、木香14份、甘草6份、雕粪2份、黑冰片4份、唐灵脂7份、崩解剂4份、羟丙纤维素2份、黏合剂5份、润滑剂1.5份。进一步地，所述崩解剂采用羧甲淀粉钠。进一步地，所述紫草提取物的提取方法为：所述黏合剂采用淀粉浆，所述淀粉浆由干淀粉和土豆淀粉混合制成，其比例为2∶3。进一步地，所述润滑剂采用滑石粉微粉SiO2混合制成，其比例为3∶10。进一步地，所述羟丙纤维素的制备方法如下：将重量比为1∶2∶3的甲苯、异丙醇混合溶剂和碱分别投入反应釜内，进行冷搅，使之化碱均匀；加入预定数量的精制棉，搅拌、升温进行碱化反应；碱化反应毕，将碱化纤维素熔浆淤存于反应釜内，抽真空后，投入规定数量的氯甲烷和环氧丙烷，进行搅拌，升温进行醚化反应；醚化反应结束，用氮气将醚化熔浆压入回收釜，并加入比例数量的醋酸，进行酸碱中和；再经过离心、烘干、粉碎、装袋等工序，完成了羟丙基甲基纤维素的生产。另外，本专利技术还设计了一种治疗胃陈旧热制药物的制备工艺，其制备方法如下：将寒水石、诃子、荜茇、木香、甘草、雕粪、黑冰片、唐灵脂和羟丙纤维素按照配方中重量份数混合，采用内外加法分别加入崩解剂羧甲淀粉钠9g，混匀，用4％淀粉浆做黏合剂，湿法制粒，放入烘箱中于60℃35min烘干，取出整粒，分别加0.3％的滑石粉和1％微粉SiO2混匀，置压片机料斗内压片。本专利技术的有益效果：本专利技术能够有效的治疗并解决食物逆流回食道或口中，导致无法进食的问题，支撑片剂，具有提高药物稳定性、方便服用和携带等特点，制备出的片剂崩解时限符合药典要求，片剂出成率好，研发该品种对推动蒙医药的现代化发展和提高蒙药的质量可控性具有一定的意义。具体实施方式根据下述实施例，可以更好的理解本专利技术。然而，本领域的技术人员容易理解，实施例所描述的内容仅用于说明本专利技术，而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本专利技术。实施例1：一种治疗胃陈旧热制药物的配方，按照如下重量份数制成：寒水石7份、诃子15份、荜茇8份、木香12份、甘草5份、雕粪1份、黑冰片3份、唐灵脂6份、崩解剂3份、羟丙纤维素1份、黏合剂4份、润滑剂1份。其中，所述崩解剂采用羧甲淀粉钠。其中，所述紫草提取物的提取方法为：所述黏合剂采用淀粉浆，所述淀粉浆由干淀粉和土豆淀粉混合制成，其比例为2∶3。其中，所述润滑剂采用滑石粉微粉SiO2混合制成，其比例为3∶10。其中，所述羟丙纤维素的制备方法如下：将重量比为1∶2∶3的甲苯、异丙醇混合溶剂和碱分别投入反应釜内，进行冷搅，使之化碱均匀；加入预定数量的精制棉，搅拌、升温进行碱化反应；碱化反应毕，将碱化纤维素熔浆淤存于反应釜内，抽真空后，投入规定数量的氯甲烷和环氧丙烷，进行搅拌，升温进行醚化反应；醚化反应结束，用氮气将醚化熔浆压入回收釜，并加入比例数量的醋酸，进行酸碱中和；再经过离心、烘干、粉碎、装袋等工序，完成了羟丙基甲基纤维素的生产。其制备方法如下：将寒水石、诃子、荜茇、木香、甘草、雕粪、黑冰片、唐灵脂和羟丙纤维素按照配方中重量份数混合，采用内外加法分别加入崩解剂羧甲淀粉钠9g，混匀，用4％淀粉浆做黏合剂，湿法制粒，放入烘箱中于60℃35min烘干，取出整粒，分别加0.3％的滑石粉和1％微粉SiO2混匀，置压片机料斗内压片。实施例2：一种治疗胃陈旧热制药物的配方，按照如下重量份数制成：寒水石8份、诃子17份、荜茇9份、木香14份、甘草6份、雕粪2份、黑冰片5份、唐灵脂7份、崩解剂4份、羟丙纤维素2份、黏合剂5份、润滑剂1.5份。其中，所述崩解剂采用羧甲淀粉钠。其中，所述紫草提取物的提取方法为：所述黏合剂采用淀粉浆，所述淀粉浆由干淀粉和土豆淀粉混合制成，其比例为2∶3。其中，所述润滑剂采用滑石粉微粉SiO2混合制成，其比例为3∶10。其中，所述羟丙纤维素的制备方法如下：将重量比为1∶2∶3的甲苯、异丙醇混合溶剂和碱分别投入反应釜内，进行冷搅，使之化碱均匀；加入预定数量的精制棉，搅拌、升温进行碱化反应；碱化反应毕，将碱化纤维素熔浆淤存于反应釜内，抽真空后，投入规定数量的氯甲烷和环氧丙烷，进行搅拌，升温进行醚化反应；醚化反应结束，用氮气将醚化熔浆压入回收釜，并加入比例数量的醋酸，进行酸碱中和；再经过离心、烘干、粉碎、装袋等工序，完成了羟丙基甲基纤维素的生产。其制备方法如下：将本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗胃陈旧热制药物的配方，其特征在于：按照如下重量份数制成：寒水石7‑9份、诃子15‑20份、荜茇8‑10份、木香12‑16份、甘草5‑7份、雕粪1‑3份、黑冰片3‑6份、唐灵脂6‑8份、崩解剂3‑5份、羟丙纤维素1‑3份、黏合剂4‑6份、润滑剂1‑2份。
【技术特征摘要】
1.一种治疗胃陈旧热制药物的配方，其特征在于：按照如下重量份数制成：
寒水石7-9份、诃子15-20份、荜茇8-10份、木香12-16份、甘草5-7份、雕粪1-3份、黑冰片3-6份、唐灵脂6-8份、崩解剂3-5份、羟丙纤维素1-3份、黏合剂4-6份、润滑剂1-2份。
2.根据权利要求1所述的一种治疗胃陈旧热制药物的配方，其特征在于：按照如下重量份数制成：
寒水石8份、诃子17份、荜茇9份、木香14份、甘草6份、雕粪2份、黑冰片4份、唐灵脂7份、崩解剂4份、羟丙纤维素2份、黏合剂5份、润滑剂1.5份。
3.根据权利要求1所述的一种治疗胃陈旧热制药物的配方，其特征在于：所述崩解剂采用羧甲淀粉钠。
4.根据权利要求1所述的一种治疗胃陈旧热制药物的配方，其特征在于：所述紫草提取物的提取方法为：所述黏合剂采用淀粉浆，所述淀粉浆由干淀粉和土豆淀粉混合制成，其比例为2∶3。
5.根据权利要求1所述的一种治疗胃陈旧热制药物的配方，其特征在于：所述润滑剂采用滑石粉微粉S...
【专利技术属性】
技术研发人员：隋光丽，李娜，靳凤彬，王芳，于英英，窦美芳，朱苗苗，陈丽媛，
申请(专利权)人：隋光丽，
类型：发明
国别省市：山东;37
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