在导管内贮存和释放物质的装置和方法制造方法及图纸

技术编号:1329025 阅读:211 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一种用于将药物或者说化合物(25)输入到管道或导管(20)内流动中的液体内的装置和方法。在一个实施例中,导管(20)具有一个涂有聚合物衬层(例如水凝胶)(55)的内表面,上述的水凝胶具有吸取在其内部的治疗剂(65)。聚合物衬层吸取治疗剂(65)的方法有多种,包括利用治疗剂(65)与水凝胶(55)之间的不耐光的键合连接。通过对水凝胶(55)施加能量从水凝胶(55)释放出治疗剂(65),例如,通过激光器发射谐振波长的激光(35),破坏上述的不耐光的键而释放治疗剂(65),释放出的治疗剂(65)扩散到水凝胶(55)之外,进入导管(20)的内腔(60)内流动着的液体中。(*该技术在2020年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】
相关申请的相互参考本申请要求享有分别于1999年10月22日和1999年12月10日提出申请的美国临时专利申请60/161130和60/170051的优先权。本文纳入上述两专利申请的全部内容。本专利技术的领域本专利技术总的涉及具有一层含有聚合物衬层和所吸取的化合物的内层的管道领域,更具体地说,涉及一种用于在例如对静脉供给药物的过程中将一种化合物释放到静脉系统内的装置。本专利技术的背景强制性的药物供给程序一旦开始之后是难以改变的。药物供给的动态特性也是难以预料的。可以采用反馈机构来监控药物的服用,并对系统运用控制机构。由于药物越来越先进,且不断发现和合成内生的化合物,所以,以更精确且更通用的方式供给药物的机构将可达到充分利用药物的目的。在肿瘤治疗或局部药物治疗中,作为一种辅助手段是通过供给激光能量在固体导管的尖部释放出药物。多年来都是将化合物用蚀囊包封起来,以便使胶囊、植入基体的片剂或可控释放微粒按定时释放的方式可控地释放化合物。已有一种导管制品利用内部的抗生素涂层来预防因不释放药物而引起内表面的感染。标准的药物输注是应用所含化合物的浓度恒定的输注液。容积流量决定了向全身循环隙系统或器官系统输送药物或者说化合物的速度。要改变输送药物的速度必需改变输注装置的容积流量。在下列美国专利中公开过各种导管结构和药物输送系统No.5304121;5482719;6086558;5991650;5795581;5470307;5830539;5588962;5947977;5938595;5788678;5868620;5843789;5797887;5773308;5749915;5767288和5665077。本专利技术以新颖而不明显的方式克服了上述结构和系统的缺点。本专利技术的概述本专利技术的一个方面涉及到一种将化合物供给到第一流动物质中的方法。该方法包含如下步骤提供一段其内部具有一层粘贴到内表面上的第二衬层材料的管子;在上述第二衬层材料中可释出地吸取第一化合物;和使上述第一流动物质流过管子内部并遍布上述的第二衬层材料。对上述第二衬层材料施加能量,便从第二衬层材料将上述第一化合物释放到上述的第一流动物质内。本专利技术在另一方面涉及具有内表面和外表面的柔性的外护套。在该护套的内表面上固定一层聚合物衬层,该聚合物衬层形成一个让液体流过的内腔。聚合物衬层的分子可释出地吸取治疗剂。本专利技术的再一方面包括一种制造导管的方法,该方法包含如下步骤提供一种具有内表面的护套;在内表面固定一层衬层材料,该衬层材料处于膨胀状态;将一根棒插入柔性护套的内部;将该柔性护套制成预定形状;然后使聚合物衬层的体积收缩;并取出上述的棒。本专利技术的又一方面涉及一种制造内部带涂层的管子的方法,该方法包括提供一根棒和一个具有内表面和外表面的护套。该方法还包含在棒的表面上涂敷一层聚合物衬层,然后将该棒置入护套的内部。上述方法还包括将护套围绕上述棒做成预定的形状,然后从成型后的护套中取出上述的棒。本专利技术的又一方面涉及向生物体供给治疗剂的方法。该方法包括提供一种能被可释出地吸取在衬层材料内的化合物,在接受到一种能量输入时便释放出上述化合物。上述方法包括使衬层材料和所吸取的化合物与在生物体内流动的液体处于液体连通的状态。对衬层材料供给足以释放一部分化合物的能量,该化合物按不规则模式被释放到生物体内。通过下面对优选实施例的说明、权利要求及所示的附图,将会明白本专利技术的上述的和其他的方面。附图的说明附图说明图1简单示出现有技术的通过导管向患者输送药物的系统;图2简单示出本专利技术的通过导管将治疗剂供入生物体内的一个实施例;图3是图2的导管的沿3-3线的横剖视图;图4是图3的横剖视图,示出用于计算聚合物衬层内的治疗剂的含量的直径的符号;图5A是按本专利技术的另一个实施例的导管的剖视图;图5B是按本专利技术的又一个实施例的导管的剖视图;图6简单示出用于对生物体供给治疗剂的封闭环隙路系统;图7简单示出按本专利技术的另一个实施例的以分部基模式向生物体供给治疗剂的系统;图8是按照本专利技术的又一实施例制造导管组件的透视图;图9是图8的导管组件的透视图,其中护套封合而包围上述的棒;图10简单示出按照本专利技术又一实施例的从生物体抽出体液并将该体液返回生物体内的系统;图11简单示出按照本专利技术又一实施例的从生物体抽出体液的系统;图12简单示出本专利技术的又一个实施例;图13A以图示方式表明频谱强度的对数与频率对数之间的关系;图13B示出在6个规则的间隔取样的振幅值;图13C示出在6个规则的间隔取样的持续时间值;图13D示出在6个规则的间隔取样的间隔时间值;图13E示出按分部基导出的由图13B、13C和13D所示的值合成的脉冲随时间的变化情况。优选实施例的说明为了促进对本专利技术原理的理解。下面参考附图所示出的实施例,并采用专用语言说明这些实施例。但是,还要明白,这些说明无意限制本专利技术的范围,熟悉与本专利技术相关技术的人们通常可对所述的装置进行各种更换和进一步的改进,并在其改进中进一步应用所述的本专利技术的原理。本文所提到的全部文件包括专利、书籍和其他出版物的全部内容均纳入本文作为参考。首先参看图1,图中示出一种在现代的医院装备中通用的典型输注装置1000,该装置系统地对患者1007供给输注液1005,该输注液1005装入一种塑料袋1010内,并使之按预定的容积流量流过一套塑料管和导管系统1015而进入合适的生物区(通常是血管)。所述的生物区可以是能接收正压容积流量的其他身体部位或空腔例如腹膜或大脑棘液区,这就形成了一种与封闭的或者说点住特定的部位相对的“敞开”区或空腔。其他的敞开区的实例包括全身循环隙、大脑棘液区、淋巴区、滑液区和尿液区。可采用几种方法供给化合物或药物1020。例如,可由护理人员通过与导管1015液体连通的手动注射器1025手工注入药物1020。又例如,可用装入一定量的药物1020的泵1030将某一控制量的药物泵入一种与导管1015液体连通的装置中。这种系统可最大限度地保持其无菌环隙境。所供给的药物量直接与输注液流量和具有输注液的溶液中的化合物(药物)的浓度有关。要改变药物输注速度必需按与所需药物供入量的变化成正比地改变通过导管的输注液的容积流量。当输注装置正在作业(通常是在无菌条件下工作)时,要更换化合物或药物就需要采用新的输注装置进行作业,并采用新的装有带有药物的输注液的容器。本专利技术涉及一种具有导管组件和用于将化合物释放至生物区例如血管系统、腹膜、大脑棘液区、或其他可接收一定容积流量的输注液的生物区内的能源系统。按照本专利技术的一个实施例,治疗剂例如药物是通过不耐光的键结合到包围导管内腔周围的聚合物衬层中的。输注液例如生理盐水、5%的葡萄糖和水、乳酸盐林格注射液、类晶体溶液、血浆或血液从输注液源流过导管内腔进入生物区内。当需要向生物区释放化合物时,可采用能源例如光照射导管内腔四周的含不耐光键合的化合物的聚合物衬层,这种光辐射破坏上述的不耐光的键合连接,使化合物从衬层材料中释放出来,并扩散进入输注液内。本专利技术可以在不明显改变容积流量或质量流量的情况下改变输注液的浓度。某些输注装置只允许改变与容积有关的供药速度,这对于受液者是不允许的。由于静脉整体性不足,故难以方便地添加或改变药物治疗。应急装置的直接性可能需要尽可能方便地本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种将化合物供入流动的液体中的方法,包含如下步骤: 制备一段管子,该管子内部具有一层粘贴在管子内的衬层材料; 在上述衬层材料中吸取第一种化合物; 使液体流过管子内部并遍布该衬层材料; 对该衬层材料供给能量;和 将第一种化合物从衬层材料释放到液体中。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员:小埃尔登H尼哈特
申请(专利权)人:生物协同作用公司
类型:发明
国别省市:US[美国]

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