取代正戊酰胺类化合物、其制备方法及用途技术

式I所示的(2R,3R)‑3‑(3‑取代苯基)‑2‑甲基正戊酰胺类化合物及其制备方法，其中取代基如说明书中所定义，及其用于制备他喷他多II或其药学上可接受的盐的用途，以及制备过程中涉及的中间体。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种如下任意一个所示的化合物：其中，R为酚羟基保护基；其中，为手性助剂残基，其定义如下：其中，Z为O、S或NR8，其中，R8为氢、C1‑C6支链或直链的烷基；W为O或S；R4为C1‑C6烷基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的苄基、C1‑C6烷氧基羰基，其中在苯基、萘基或苄基上的取代基是1‑3个选自羟基、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基中的取代基；R5、R6各自独立地选自H；C1‑C6烷基；苯基；由1‑3个选自羟基、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基中的取代基取代的苯基，其中，其中，LV为选自卤素、甲磺酰基、苯磺酰基、取代的苯磺酰基中的离去基团。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：张强，张容霞，田广辉，李剑峰，朱富强，蒋翔锐，沈敬山，
申请(专利权)人：中国科学院上海药物研究所，上海特化医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31