芳香族聚碳酸酯树脂成形体制造技术

一种芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其是将含有芳香族聚碳酸酯树脂(A)的树脂成形材料成形而成的芳香族聚碳酸酯树脂成形体，具有厚度0.5mm以下的薄壁部，邻羟基苯乙酮的含量为1质量ppm以下、氮原子的含量为15ppm以下，在波长500～600nm的范围不具有极大吸收。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】芳香族聚碳酸酯树脂成形体
本专利技术涉及芳香族聚碳酸酯树脂成形体。具体而言，涉及黄变少、透光性优异的芳香族聚碳酸酯树脂成形体。
技术介绍
聚碳酸酯树脂的透明性、机械性能、热性质、电性质和耐候性等优异，活用这些特性将聚碳酸酯树脂用于导光板、透镜、光纤等光学成形品。然而，作为表示其透明性的指标之一的透光率低于聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)等。因此，存在在由芳香族聚碳酸酯制的导光板与光源构成面光源体的情况下亮度低这样的问题。因此，以往以来，提出了提高聚碳酸酯制的导光板的亮度和透光率的方法。例如专利文献1中公开了芳香族聚碳酸酯树脂组合物和导光板，所述芳香族聚碳酸酯树脂组合物包含所述芳香族聚碳酸酯树脂和与芳香族聚碳酸酯树脂的折射率之差为0.001以上的热塑性树脂，具有特定的光学特性。专利文献2中公开了相对于芳香族聚碳酸酯树脂含有特定量的特定结构的聚亚烷基二醇或其脂肪酸酯的透射率和色相良好的导光板用芳香族聚碳酸酯树脂组合物。专利文献3中公开了一种树脂组合物和使用该树脂组合物的光学成形品，所述树脂组合物是相对于芳香族聚碳酸酯树脂配合特定量的特定结构的聚氧四亚甲基聚氧乙二醇而成的，透光率和亮度优异，还能够耐受在高温下的成形。用于制造导光板等的聚碳酸酯树脂组合物伴随着成形品的薄壁化，要在宽幅的温度范围进行成形，要求不产生高温条件下的黄变、透光率的下降等，具有高热稳定性、以及要求产品使用时的耐久性。专利文献4中公开了通过使芳香族聚碳酸酯树脂中含有特定结构的二亚磷酸酯化合物和脂环式环氧化合物，由此可得到在高温成形中的热稳定性、透光率和亮度优异、即便在高温高湿环境下长时间暴露也不发生变色和裂纹的成形品。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2002－60609号公报专利文献2：日本专利第4069364号公报专利文献3：国际公开第2011/083635号专利文献4：国际公开第2013/088796号
技术实现思路
专利技术要解决的问题然而，例如在将芳香族聚碳酸酯树脂组合物用于导光板用途的情况下，从得到薄壁且大型的导光板的观点出发，为了使该树脂组合物高流动化，在大幅高于300℃的高温条件下进行成形。在这样的高温条件下成形得到的成形体容易引起黄变的产生、透光率的下降。本专利技术的目的在于提供一种具有薄壁部、黄变少、透光性优异的芳香族聚碳酸酯树脂成形体。用于解决问题的手段本专利技术人进行了深入研究，结果发现，通过制成特定成分的含量为规定量以下的芳香族聚碳酸酯树脂成形体，可以实现上述目的，从而完成了本专利技术。即，本专利技术提供下述的芳香族聚碳酸酯树脂成形体。＜1＞一种芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其是将含有芳香族聚碳酸酯树脂(A)的树脂成形材料成形而成的芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其具有厚度0.5mm以下的薄壁部，邻羟基苯乙酮的含量为1质量ppm以下、氮原子的含量为15ppm以下，在波长500～600nm的范围不具有极大吸收。＜2＞如上述＜1＞所述的芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其中，上述成形体的长度方向的长度为60mm以上，并且至少占80％的区域的厚度为0.7mm以下。＜3＞如上述＜1＞或＜2＞所述的芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其中，在测定质子NMR谱时，将在化学位移1.5ppm以上且1.9ppm以下的区域观测的总信号强度设为100，此时在化学位移6.3ppm以上且6.7ppm以下的区域观测的总信号强度的比例为0.15以下。＜4＞如上述＜1＞～＜3＞中任一项所述的芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其中，上述树脂成形材料含有具有聚氧亚烷基结构的聚醚化合物(b1)。＜5＞如上述＜1＞～＜4＞中任一项所述的芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其中，上述树脂成形材料含有产酸化合物(b2)。＜6＞如上述＜5＞所述的芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其中，上述产酸化合物(b2)为选自硼酸酐和磺酸酯中的至少一种。＜7＞如上述＜4＞～＜6＞中任一项所述的芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其中，上述聚醚化合物(b1)的含量相对于上述芳香族聚碳酸酯树脂(A)100质量份为0.01～5质量份。＜8＞如上述＜5＞～＜7＞中任一项所述的芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其中，上述产酸化合物(b2)的含量相对于上述芳香族聚碳酸酯树脂(A)100质量份为0.0001～0.5质量份。＜9＞如上述＜1＞～＜8＞中任一项所述的芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其中，上述芳香族聚碳酸酯树脂(A)的粘均分子量(Mv)为10,000～50,000。＜10＞一种导光板，其包含＜1＞～＜9＞中任一项所述的芳香族聚碳酸酯树脂成形体。专利技术的效果根据本专利技术，可以提供具有厚度0.5mm以下的薄壁部、黄变少、透光性优异的芳香族聚碳酸酯树脂成形体。具体实施方式[芳香族聚碳酸酯树脂成形体]本专利技术的芳香族聚碳酸酯树脂成形体(以下也称作“本专利技术的成形体”或仅称作“成形体”)是将含有芳香族聚碳酸酯树脂(A)的树脂成形材料成形而成的芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其特征在于，具有厚度0.5mm以下的薄壁部，邻羟基苯乙酮的含量为1质量ppm以下、氮原子的含量为15ppm以下，在波长500～600nm的范围不具有极大吸收。在本专利技术中，“具有厚度0.5mm以下的薄壁部”是指，成形体的一部分或全部为厚度0.5mm以下。本专利技术人发现，若为了制造具有厚度0.5mm以下的薄壁部的成形体而在大幅大于300℃的高温将含有芳香族聚碳酸酯的树脂成形材料成形，则特别容易产生黄变，该黄变的原因来自邻羟基苯乙酮。邻羟基苯乙酮是因芳香族聚碳酸酯树脂的热分解等而产生的化合物。若芳香族聚碳酸酯树脂成形体中的邻羟基苯乙酮的含量大于1质量ppm，则发生显著的黄变，成为损害成形体的外观、性能的原因。从减少黄变的观点出发，芳香族聚碳酸酯树脂成形体中的邻羟基苯乙酮的含量优选为0.5质量ppm以下、更优选为0.4质量ppm以下、进一步优选为0.3质量ppm以下、最优选为0.2质量ppm以下。本专利技术的成形体中的邻羟基苯乙酮的含量能够通过高效液相色谱(HPLC)法测定，具体而言能够通过实施例所述的方法测定。作为降低本专利技术的成形体中的邻羟基苯乙酮的含量的方法，可以举出在用于制造本专利技术的芳香族聚碳酸酯树脂成形体的聚碳酸酯树脂成形材料中添加选自具有聚氧亚烷基结构的聚醚化合物(b1)和产酸化合物(b2)中的至少一种化合物的方法等。该化合物如下文所述。另外，若本专利技术的芳香族聚碳酸酯树脂成形体中存在大量碱性化合物，则有与上述邻羟基苯乙酮发生作用而促进黄变的趋势，在本专利技术的成形体为导光板的情况下，也成为使导光性能下降的原因。据推测，在碱性化合物之中，胺化合物通过与邻羟基苯乙酮的反应而形成亚胺，其促进了黄变。从上述观点出发，本专利技术的成形体中的氮原子的含量为15ppm以下、优选为10ppm以下、更优选为8ppm以下、进一步优选为5ppm以下。在聚碳酸酯树脂中包含上述胺化合物等碱性化合物的情况下，通过增加该聚碳酸酯树脂的洗涤次数或洗涤时的搅拌动力等，能够降低本专利技术的成形体中的碱性化合物的含量。本专利技术的成形体中的氮原子的含量能够通过化学发光法进行测定，具体而言能够通过实施例所述的方法进行测定。另外，本专利技术的芳香族聚碳酸酯树脂成形体在波长500～600nm的范围不具有极大吸收。已知在芳香族聚碳酸酯树脂成形体中，为了抵消黄色的着色而配合在波长500～6本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其是将含有芳香族聚碳酸酯树脂(A)的树脂成形材料成形而成的芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其具有厚度0.5mm以下的薄壁部，邻羟基苯乙酮的含量为1质量ppm以下、氮原子的含量为15ppm以下，在波长500～600nm的范围不具有极大吸收。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.11.11 JP 2013-2334311.一种芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其是将含有芳香族聚碳酸酯树脂(A)的树脂成形材料成形而成的芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其具有厚度0.5mm以下的薄壁部，邻羟基苯乙酮的含量为1质量ppm以下、氮原子的含量为15ppm以下，将所述芳香族聚碳酸酯树脂成形体6g溶于二氯甲烷50mL，使用光程长5cm的石英比色皿通过紫外－可见分光光度计利用透射法测定吸收光谱的情况下，在波长500～600nm的范围不存在极大吸收。2.如权利要求1所述的芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其中，所述邻羟基苯乙酮的含量为0.5质量ppm以下。3.如权利要求1所述的芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其中，所述邻羟基苯乙酮的含量为0.3质量ppm以下。4.如权利要求1所述的芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其中，所述邻羟基苯乙酮的含量为0.2质量ppm以下。5.如权利要求1～4中任一项所述的芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其中，成形体中的氮原子含量为10ppm以下。6.如权利要求1～4中任一项所述的芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其中，成形体中的氮原子含量为8ppm以下。7.如权利要求1～4中任一项所述的芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其中，成形体中的氮原子含量为5ppm以下。8.如权利要求1～4中任一项所述的芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其中，成形体具有的薄壁部为0.1mm以上0.45mm以下。9.如权利要求1～4中任一项所述的芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其中，成形体具有的薄壁部为0.15mm以上0.4mm以下。10.如权利要求1～4中任一项所述的芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其中，成形体具有的薄壁部为0.2mm以上0.35mm以下。11.如权利要求1～4中任一项所述的芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其中，所述成形体的长度方向的长度为60mm以上，并且至少占80％的区域的厚度为0.7mm以下。12.如权利要求1～4中任一项所述的芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其中，所述成形体的长度方向的长度为65mm以上，并且至少占80％的区域的厚度为0.15mm以上且0.5mm以下。13.如权利要求1～4中任一项所述的芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其中，所述成形体的长度方向的长度为70mm以上，并且至少占80％的区域的厚度为0.2mm以上且0.4mm以下。14.如权利要求1～4中任一项所述的芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其中，在测定质子NMR谱时，将在化学位移1.5ppm以上且1.9ppm以下的区域观测的总信号强度设为100，此时在化学位移6.3ppm以上且6.7ppm以下的区域观测的总信号强度的比例为0.15以下。15.如权利要求1～4中任一项所述的芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其中，在测定质子NMR谱时，将在化学位移1.5ppm以上且1.9ppm以下的区域观测的总信号强度设为100，此时在化学位移6.3ppm以上且6.7ppm以下的区域观测的总信号强度的比例为0.10以下。16.如权利要求1～4中任一项所述的芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其中，所述树脂成形材料含有具有聚氧亚烷基结构的聚醚化合物(b1)。17.如权利要求16所述的芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其中，聚醚化合物(b1)具有(Rb1O)m所示的聚氧亚烷基结构和(Rb2O)n所示的聚氧亚烷基结构，式中，Rb1和Rb2各自独立地表示碳数为1以上的亚烷基，m+n为5以上且小于300，m个Rb1O基中，多个Rb1彼此可以相同，也可以为碳数不同的亚烷基，此外，n个Rb2O基中，多个Rb2彼此可以相同，也可以为碳数不同的亚烷基。18.如权利要求16所述的芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其中，聚醚化合物(b1)为选自下述通式(II)所示的化合物(b1－1)、多元醇的环氧烷加成物及其酯(b1－2)、以及环状聚醚化合物(b1－3)中的至少一种，Rb3O－(Rb1O)m－A－(Rb2O)n－Rb4(II)式(II)中，Rb1和Rb2各自独立地表示碳数为1以上的亚烷基，m+n为5以上且小于300，Rb3和Rb4各自独立地表示氢原子、碳数为1～30的烃基、碳数为1～30的烷酰基、碳数为2～30的烯酰基、或缩水甘油基，A表示单键或二价有机基团。19.如权利要求17或18所述的芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其中，m+n为10～200。20.如权利要求17或18所述的芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其中，m+n为20～100。21.如权利要求17或18所述的芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其中，Rb1和Rb2所示的亚烷基为碳数为1～5的亚烷基。22.如权利要求18所述的芳香族聚碳酸酯树脂成形体，其中，Rb3和...

【专利技术属性】
技术研发人员：泷本正己，鸟居孝洋，中江贡，
申请(专利权)人：出光兴产株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP