【技术实现步骤摘要】
一种DNA碱基对交联的超分子水凝胶的制备方法
本专利技术属于高分子水凝胶
,涉及一种DNA碱基对交联的超分子水凝胶制备方法。
技术介绍
随着超分子科学的建立,超分子水凝胶也开始被大家广泛关注,与传统的化学交联水凝胶相比,超分子水凝胶的三维网络结构是由弱相互作用诱导形成,由于弱相互作用对外界刺激响应灵敏且常常具有一定的可逆性,因此,超分子水凝胶不仅保持了传统水凝胶高水含量、生物相容性、环境友好等性质,而且常兼具应激响应、自愈合等优异性质。目前,超分子水凝胶中的氢键作用大多是非生物体内的分子间的氢键作用,而对生物体内含有的DNA碱基对的氢键作用的引用却很少见。DNA是自然界长期进化所选择的基因载体,而碱基对恰是DNA储存和表达遗传信息的基因密码,并且碱基对具有的独特性质是其他任何分子都无法替代的。现在,文献中有关碱基对水凝胶的报道都是将碱基对引入到水凝胶体系中大分子链段的一端或两端来形成链段间的氢键作用,但这类水凝胶的主要交联作用为链段间的定向排列堆积作用,具有结构不稳定的缺点。并且此类水凝胶大多在有机溶剂中成胶后用去离子水移除有机溶剂,但无论如何洗涤都会存在溶剂残留,而有机溶剂对人体具有一定的刺激性和毒性并会产生不良反应,这就使此类水凝胶在生物应用上受到了限制。聚丙烯酰胺水凝胶具有一定的生物相容性,可应用于人体软组织填充材料,已被批准用于注射隆胸隆臀等美容手术,但其结构不稳定,长时间吸水溶胀后无法保持其原来形状,成为溶胶状态,这就在很大程度上限制了其应用范围。中国专利(CN103694426A)描述了一种通过对碱基对修饰后引入到聚合物的末端,通过两个碱 ...
【技术保护点】
一种DNA碱基对交联的超分子水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤和条件如下:(1)碱基的改性a.将腺嘌呤、胸腺嘧啶分别溶于二甲基甲酰胺(DMF)中,分别配制成摩尔浓度为0.15~0.30mol/L的腺嘌呤溶液和胸腺嘧啶溶液;再向上述的各溶液中分别加入三乙胺,放在冰浴中搅拌20~30min后,加入丙烯酰氯,将体系抽成真空,室温下搅拌反应6~8h,分别得到改性的腺嘌呤碱基单体溶液和胸腺嘧啶碱基单体溶液;所用的腺嘌呤和胸腺嘧啶与丙烯酰氯和三乙胺间的摩尔比均为1:1.1~1.3:1.4~1.6;b.将步骤a得到的溶液中改性的腺嘌呤碱基单体和胸腺嘧啶碱基单体分别用极性溶剂沉降析出,极性溶剂的体积量与被沉降溶液体积的比为7~10:1,然后用布氏漏斗进行抽滤,分别得到接有双键的腺嘌呤碱基单体和胸腺嘧啶碱基单体,将过滤产物置于干燥器里干燥;所用的极性溶剂为乙醚;(2)水凝胶的制备将接有双键的腺嘌呤碱基单体、接有双键的胸腺嘧啶碱基单体、亲水性单体丙烯酰胺和引发剂过硫酸钾加入到去离子水中,并搅拌至完全溶解,溶液中上述各物质的质量浓度分别为10g/L~30g/L、10g/L~30g/L、200g/L、2g/L ...
【技术特征摘要】
1.一种DNA碱基对交联的超分子水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤和条件如下:(1)碱基的改性a.将腺嘌呤、胸腺嘧啶分别溶于二甲基甲酰胺(DMF)中,分别配制成摩尔浓度为0.15~0.30mol/L的腺嘌呤溶液和胸腺嘧啶溶液;再向上述的各溶液中分别加入三乙胺,放在冰浴中搅拌20~30min后,加入丙烯酰氯,将体系抽成真空,室温下搅拌反应6~8h,分别得到改性的腺嘌呤碱基单体溶液和胸腺嘧啶碱基单体溶液;所用的腺嘌呤和胸腺嘧啶与丙烯酰氯和三乙胺间的摩尔比均为1:1.1~1.3:1.4~1.6;b.将步骤a得到的溶液中改性的腺嘌呤碱基单体和胸腺嘧啶碱基单体分别用极性溶剂沉降析出,极性溶剂的体积量与被沉降溶液体积的比为7~10:1,然后用布氏漏斗进行抽滤,分别得到接有双键的腺嘌呤碱基单体和胸腺嘧啶碱基单体,将过滤产物置于干燥器里干燥;所用的极性溶剂为乙醚;(2)水凝胶的制备将接有双键的腺嘌呤碱基单体、接有双键的胸腺嘧啶碱基单体、亲水性单体丙烯酰胺和引发剂过硫酸钾加入到去离子水中,并搅拌至完全溶解,溶液中上述各物质的质量浓度分别为10g/L~30g/L、10g/L~30g/L、200g/L、2g/L,将配置好的溶液直接置于反应器中,然后将反应器置于65oC~75oC的烘箱中反应4~8小时,反应后冷却到室温,最终制得DNA碱基对交联的超分子水凝胶;所述的DNA碱基对为腺嘌呤和胸腺嘧啶碱基对;腺嘌呤碱基单体:胸腺嘧啶碱基单体:亲水性单体丙烯酰胺:引发剂过硫酸钾质量比为5~15:5~15:100:1。2.如权利要求1所述的一种DNA碱基对交联的超分子水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤和条件如下:(1)碱基的改性a.将0.0031mol腺嘌呤溶于20mL二甲基甲酰胺(DMF)中,配制成摩尔浓度为0.15mol/L的腺嘌呤溶液;将0.0031mol胸腺嘧啶溶于20mLDMF中,配制成摩尔浓度为0.15mol/L的胸腺嘧啶溶液;再向上述的各溶液中分别加入0.0043mol三乙胺,放在冰浴中搅拌20min后,加入0.0034mol丙烯酰氯,将体系抽成真空,室温下搅拌反应6h,分别得到改性的腺嘌呤碱基单体和胸腺嘧啶碱基单体的溶液;所用的腺嘌呤和胸腺嘧啶与丙烯酰氯和三乙胺间的摩尔比均为1:1.1:1.4;b.将步骤a得到的溶液中改性的腺嘌呤碱基单体和胸腺嘧啶碱基单体分别用140mL乙醚溶剂沉降析出,乙醚溶剂与被沉降溶液体积的比为7:1,然后用布氏漏斗进行抽滤,分别得到接有双键的腺嘌呤碱基单体和胸腺嘧啶碱基单体,将过滤产物置于干燥器里干燥;(2)水凝胶的制备将0.15g接有双键的腺嘌呤碱基单体、0.15g接有双键的胸腺嘧啶碱基单体、1g丙烯酰胺和0.01g过硫酸钾加入到5mL去离子水中,并搅拌至完全溶解,溶液中上述各物质的质量浓度分别为30g/L、30g/L、200g/L、2g/L,将配置好的溶液直接置于反应器中,然后将反应器置于65oC的烘箱中反应8小时,反应后冷却到室温,最终制得DNA碱基对交联的超分子水凝胶;所述的DNA碱基对为腺嘌呤和胸腺嘧啶碱基对;腺嘌呤碱基单体:胸腺嘧啶碱基单体:亲水性单体丙烯酰胺:引发剂过硫酸钾质量比为15:15:100:1。3.如权利要求1所述的一种DNA碱基对交联的超分子水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤和条件如下:(1)碱基的改性a.将0.0040mol腺嘌呤溶于20mL二甲基甲酰胺(DMF)中,配制成摩尔浓度为0.20mol/L的腺嘌呤溶液;将0.0040mol胸腺嘧啶溶于20mLDMF中,配制成摩尔浓度为0.20mol/L的胸腺嘧啶溶液;再向上述的各溶液中分别加入0.0056mol三乙胺,放在冰浴中搅拌25min后,加入0.0044mol丙烯酰氯,将体系抽成真空,室温下搅拌反应7h,分别得到改性的腺嘌呤碱基单体和胸腺嘧啶碱基单体的溶液;所用的腺嘌呤和胸腺嘧啶与丙烯酰氯和三乙胺间的摩尔比均为1:1.1:1.4;b.将步骤a得到的溶液中改性的腺嘌呤碱基单体和胸腺嘧啶碱基单体分别用160mL乙醚溶剂沉降析出,乙醚溶剂与被沉降...
【专利技术属性】
技术研发人员:高光辉,刘鑫,任秀艳,
申请(专利权)人:长春工业大学,
类型:发明
国别省市:吉林;22
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。