【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及肿瘤放射治疗用药
，特别是涉及一种用于肿瘤放射治疗后辅助恢复的药物组合物及其制备方法。
技术介绍
肿瘤是一种基因病，但并非是遗传的。它是指细胞在致癌因素作用下，基因发生了改变，失去对其生长的正常调控，导致单克隆性异常增生而形成的新生物。这种新生物常形成局部肿块，因而得名。肿瘤一词在医学专著中定义为：“肿瘤是人体器官组织的细胞，在外来和内在有害因素的长期作用下所产生的一种以细胞过度增殖为主要特点的新生物。这种新生物与受累器官的生理需要无关，不按正常器官的规律生长，丧失正常细胞的功能，破坏了原来器官结构，有的可以转移到其它部位，危及生命。”肿瘤可以分为良性肿瘤和恶性肿瘤两大类，而癌症则是一类恶性肿瘤。良性肿瘤与恶性肿瘤之间有时并无绝对的界限，某些肿瘤的组织形态介于两者之间，称为交界性肿瘤。如卵巢交界性浆液性乳头状囊腺瘤和粘液性囊腺瘤。即使是恶性肿瘤其恶性程度亦各不相同。有些良性肿瘤可发生恶性变化，个别恶性肿瘤也可停止生长甚至消退。如结肠息肉状腺瘤可恶变为腺癌，个别的恶性肿瘤如恶性黑色素瘤也可由于机体的免疫力增强等原因，可以停止生长甚至完全消退。又如见于少年儿童的神经母细胞瘤的瘤细胞有时能发育为成熟的神经细胞，有时甚至转移灶的瘤细胞也能发育成熟，使肿瘤停止生长而自愈。但这种情况十分罕见。目前放射治疗作为治疗恶性肿瘤的一个重要手段，对于许多癌症可以产生较好效果。但是放疗会产生放...
【技术保护点】
一种用于肿瘤放射治疗后辅助恢复的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物包括中药成分和西药成分，按重量组份计，所述中药成分为：黑脂麻52～68份、兜冠黄共享49～66份、尖槐藤45～61份、短穗草胡椒40～56份、广西美登木35～46份、黄瑞木33～41份、金刚刺30～40份、猕猴梨根29～39份、蛇葡萄根26～32份、竹鼠油22～28份、狼麻21～25份、短叶锦鸡儿19～25份、上石田螺16～22份、地菍根14～19份、柏树油12～16份、地五泡藤10～14份、海芙蓉提取物8～12份、白及提取物4～8份；所述西药成分为：维生素C4～6份、舞茸精1～3份、匹多莫德0.7～0.9份。
【技术特征摘要】
1.一种用于肿瘤放射治疗后辅助恢复的药物组合物，其特征在于，所述的药
物组合物包括中药成分和西药成分，按重量组份计，所述中药成分为：黑脂麻
52～68份、兜冠黄共享49～66份、尖槐藤45～61份、短穗草胡椒40～56份、广西
美登木35～46份、黄瑞木33～41份、金刚刺30～40份、猕猴梨根29～39份、蛇
葡萄根26～32份、竹鼠油22～28份、狼麻21～25份、短叶锦鸡儿19～25份、上
石田螺16～22份、地菍根14～19份、柏树油12～16份、地五泡藤10～14份、海
芙蓉提取物8～12份、白及提取物4～8份；所述西药成分为：维生素C4～6份、
舞茸精1～3份、匹多莫德0.7～0.9份。
2.如权利要求1所述的一种用于肿瘤放射治疗后辅助恢复的药物组合物，其
特征在于，所述的药物组合物包括中药成分和西药成分，按重量组份计，所述中
药成分为：黑脂麻60份、兜冠黄共享57.5份、尖槐藤53份、短穗草胡椒48份、
广西美登木40.5份、黄瑞木36.5份、金刚刺35份、猕猴梨根34份、蛇葡萄根
29份、竹鼠油25份、狼麻23份、短叶锦鸡儿22份、上石田螺19份、地菍根
16.5份、柏树油14份、地五泡藤12份、海芙蓉提取物10份、白及提取物6份；
所述西药成分为：维生素C5份、舞茸精2份、匹多莫德0.8份。
3.如权利要求1～2任意一项所述的一种用于肿瘤放射治疗后辅助恢复的药
物组合物，其特征在于，所述的海芙蓉提取物是黄酮类化合物，其制备方法为：
将海芙蓉干品粉粹，过100目筛，将海芙蓉干粉与体积浓度为95％的乙醇按照固
液比1g:4～6ml的比例混合均匀，然后置于微波萃取仪中进行萃取，调节超声功
率为100～120W，微波功率为400～600W，控制温度在60～80℃，处理时间为
15～20min；将萃取液浓缩成相对密度为0.8～1.0的浸膏，即为黄酮类化合物的粗
提物浸膏，然后加入相对于粗提物浸膏3倍重量的体积浓度为70～75％的乙醇
溶解上述制成的粗提物浸膏，制成浓度为10～20mg/ml的粗提物溶液，在搅拌
条件下加入质量浓度为27％的乙酸锌盐溶液调节溶液的pH值为8～10，并进行
络合反应，反应结束后过滤收集金属络合物沉淀；然后加相对于络合物沉淀5
倍质量的体积浓度为30～35％的乙醇溶解络合物，制成乙醇溶解液，再加入相
对于乙醇溶解液4倍重量的质量浓度为35％的乙二胺四乙酸溶液进行解络合反
应，振荡反应至沉淀完全溶解，冷却至24℃，浓缩成含水量低于3％的干膏，然
\t后加入相对于干膏3倍重量的体积浓度为50％的甲醇溶解过滤，将滤液浓缩、喷
雾干燥即得纯化后的黄酮类化合物。
4.如权利要求1～2任意一项所述的一种用于肿瘤放射治疗后辅助恢复的药
物组合物，其特征在于，所述的白及提取物是白及多糖，其制备方法为：将白及
干品粉粹，过100目筛，然后加入相对于药材10～12倍重量水煎煮提取3小时，
再加入相对于药材8～10倍重量水煎煮提取2.5小时，合并两次提取液，在60℃
时减压浓缩至相对密度为1.10～1.15g/ml，然后将浓缩液通过0.5μm的微孔滤膜
微滤进行过滤，再将滤液用聚砜膜超滤，压力0.2～0.4Mpa，温度40～45℃，所
得截留液进行微波真空干燥30～40分钟，温度为60～70℃，压力为0.08～
0.09Mpa，将得到的干膏粉碎成细粉，然后加入相对于细粉4倍重量的质量浓度
为3％的草酸溶液，在90℃下回流提取3次，每次提取4小时，合并提取液，离
心得上清液，离心速率为1000r/min，向上清液加质量浓度为15％的氢氧化钠溶
液调pH至中性，然后在70℃真空浓缩至原体积的1/3。再加相对于浓缩液3～4
倍体积的体积浓度为95％的乙醇，在4℃静置24h，然后抽滤收集沉淀，将沉淀
冷冻干燥,得白及多糖。
5.如权利要求1～4任意一项所述的一种用于肿瘤放射治疗后辅助恢复的药
物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)按所述配比称取黑脂麻、兜冠黄共享、尖槐藤、短穗草胡椒、广西美
登木、黄瑞木、金刚刺、猕猴梨根、蛇葡萄根、狼麻、短叶锦鸡儿、上石田螺、
地菍根、柏树油、地五泡藤，先用水清洗干净，混合，然后置于温度为70～80℃
烘箱干燥，至所有药材水分含量低于3％，粉碎至40～80目，得到中药混合粉，
在所述的中药混合粉中加入相对于中药混合粉10倍重量的蒸馏水，再加入相对
于中药复合粉2～3倍重量的酶解液，其中酶解液是由纤维素酶、中性蛋白酶、果
胶酶按重量比为3:2:2配制而成的；在45℃温度下酶解2～3h后过滤，得到酶解
液和沉淀物，给所述的沉淀物中加入相对于沉淀物5倍重量的蒸馏水，加热提取
2次，每次提取2～3小时，合并所得酶解液和两次提取的提取液，得混合液，减
压浓缩混合液至原体积的1/5，得到浓缩液；加入相对于浓缩液3倍重量的体积
浓度为95％的乙醇，沉淀20～24h后，过滤，将滤液离心25～30min，离心速率
\t为1000～1200r/min，得到上层清液；将上层清液减压浓缩成浸膏，喷雾干燥后过
100目筛，灭菌后制成浸膏粉，备用；
(2)将竹鼠的脂肪置于炒锅中炒至固体翻卷，不再出油后将固体与液体油
分离，得到的液体即为竹鼠油，然后喷雾干燥成固体粉末，备用；
(3)将海芙蓉干品粉粹，过100目筛，将海芙蓉干粉与体积浓度为95％的
乙醇按照固液比1g:4～6ml的比例混合均匀，然后置于微波萃取仪中进行萃取，
调节超声功率为100～120W，微波功率为400～600W，控制温度在60～80℃，
处理时间为15～20min；将萃取液浓缩成相对密度为0.8～1.0的浸膏，即为黄酮类
化合物的粗提物浸膏，然后加入相对于粗提物浸膏3倍重量的体积浓度为70～
75％的乙醇溶解上述制成的粗提物浸膏，制成浓度为10～20mg/ml的粗提物溶
液，在搅拌条件下加入质量浓度为27％的乙酸锌盐溶液调节溶液的pH值为8～
10，并进行络合反应，反应结束后过滤收集金属络合物沉淀；然后加相对于络合
物沉淀5倍质量的体积浓度为30～35％的乙醇溶解络合物，制成乙醇溶解液，
再加入相对于乙醇溶解液4倍重量的质量浓度为35％的乙二胺四乙酸溶液进...
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