本发明专利技术公开了一种测定人体载脂蛋白A1含量的试剂盒，包括R1试剂、R2试剂和载脂蛋白A1校准品；所述R1试剂由缓冲液、电解质、促聚剂、复合型非离子表面活性剂、防腐剂组成，所述复合型非离子表面活性剂是Brij35、Tween20和Pluronic F-88 Pastille按7:0.5:2的比例混合；所述R2试剂由缓冲液、电解质、蛋白保护剂、抗血清、防腐剂组成；所述载脂蛋白A1校准品是由人源性载脂蛋白A1抗原和缓冲液组成。本发明专利技术的测定人体载脂蛋白A1含量的试剂盒，利用Brij35、Tween20和Pluronic F-88 Pastille按一定比例混合使用，采取复合型非离子表面活性剂，同时兼具三种表面活性剂的优点，性能稳定，能够大大提高反应速率和净吸光度，增强抗干扰能力，能够快速、准确的检测人体载脂蛋白A1含量，同时减少抗体使用量，节约成本。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物化学
，尤其涉及一种测定人体载脂蛋白A1含量的试剂 盒。
技术介绍
载脂蛋白A1是高密度脂蛋白的主要载脂蛋白，高密度脂蛋白具有防止动脉粥样硬 化的作用，因此，测定人体中载脂蛋白A1的含量已成为防止脑血管疾病的常规检测项目。非 离子型表面活性剂是一种在水溶液中不产生离子的表面活性剂，区别于阴离子表面活性剂 和阳离子表面活性剂，它在水中的溶度是由于分子中具有强亲水性的官能团。实验表明，在 测定人体载脂蛋白A1含量的试剂盒中加入非离子表面活性剂可提高反应速率和净吸光度， 从而降低抗体用量，但现有测定人体载脂蛋白A1含量的试剂盒虽然通过加入非离子表面活 性剂提高了反应速率和净吸光度，也降低了抗体用量，但抗血清用量仍然达20%以上。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服现有技术的不足，提供一种测定人体载脂蛋白A1含量的试剂 盒，该试剂盒采用复合型非离子表面活性剂，能够大大提高反应速率和净吸光度，增强抗干 扰能力，使试剂性能达到最佳，能够快速、准确的检测人体载脂蛋白A1含量，同时减少抗血 清使用量，节约成本。 本专利技术解决技术问题采用如下技术方案： -种测定人体载脂蛋白A1含量的试剂盒，包括R1试剂、R2试剂和载脂蛋白A1校准 品； 所述R1试剂由缓冲液、电解质、促聚剂、复合型非离子表面活性剂、防腐剂组成，每 L缓冲液中，各组份的质量如下： 电解质 6.〇-9.〇g， 促聚剂 3.0.-5:0g，_ 复合型非离子表面活性剂 4 0_5 6g， 防腐剂 0.5-1.0g， 所述复合型非离子表面活性剂由Brij35、Tween20和Pluronic F_88Pastille按7: 0.5:2的比例混合而成； 所述R2试剂由缓冲液、电解质、蛋白保护剂、抗血清、防腐剂组成，所述缓冲液为浓 度50-1 OOmmo 1 /L的T i r s溶液，缓冲液的pH值为7.0-8.0，所述的每L缓冲液中，各组份的质量 如下： 电解质 8,.5-9.5g.， 蛋白保护剂 9.5-13g， 抗血清 10%-30%, 防腐剂 4.9-5.2g，所述载脂蛋白A1校准品是由人源性载脂蛋白A1抗原和缓冲液组成，所述的每L缓 冲液中，含防腐剂〇. 98-1.02g;人源性载脂蛋白A1抗原为牛血清白蛋白，在缓冲液中的浓度 包括:0、0.31、0.62、1.25、2.5 8/1五个梯度。作为优选，所述R1试剂每L缓冲液中，各组份的质量如下： 电解质 6g, 促聚剂 SOg， 复合型非离子表面活性剂 5酱， 防腐剂 ￥ 作为优选，所述R2试剂每L缓冲液中，各组份的质量如下： 电解质 ％， 蛋白保护剂 l〇g， 抗血清 12%， 防腐剂 5g 1 作为优选，所述载脂蛋白A1校准品每L缓冲液中，含防腐剂0.98g。 作为优选，所述载脂蛋白A1校准品每L缓冲液中，含防腐剂1.02g。 作为优选，所述缓冲液为浓度50-100mm〇l/L的Tirs溶液，pH值为7 · 0-8 · 0;所述电 解质为氯化钠;所述蛋白保护剂为牛血清白蛋白；所述促聚剂为PEG6000;所述防腐剂为叠 氮化钠。与已有技术相比，本专利技术有益效果体现在： 本专利技术的测定人体载脂蛋白A1含量的试剂盒，采用复合型非离子表面活性剂，利 用Bri j35、Tween20和Pluronic F-88Pastille按一定比例混合使用，使试剂同时兼具三种 表面活性剂的优点，性能稳定，与传统的单一非离子表面活性剂相比，能够大大提高反应速 率和净吸光度，增强抗干扰能力，使试剂性能达到最佳，能够快速、准确的检测人体载脂蛋 白A1含量，同时减少抗体使用量，节约成本。【附图说明】 图1是添加单一表面活性剂试剂盒与本专利技术复合型型表面活性剂的试剂盒测定高 值血清反应速率与净吸光度试验结果图。图1中横坐标为时间min，纵坐标为吸光度值:Abs。 图2是本添加单一表面活性剂试剂盒与本专利技术复合型型表面活性剂的试剂盒抗干扰能力试 验结果图。图2中纵坐标为g/L。【具体实施方式】 以下结合实施例对本专利技术作进一步的说明，但本专利技术不仅限于这些实施例，在未 脱离本专利技术宗旨的前提下，所作的任何改进均落在本专利技术的保护范围之内。 实施例中，除了另有指明，其他所述的成份和百分比均以按重量计算。实施例中所使用的试剂均为现有产品，通过市场购买获得，其中Pluronic F-88Pastille，购自美BASF公司，商品名称为：Pluronic F-88Pastille 实施例1: -种测定人体载脂蛋白A1含量的试剂盒，包括R1试剂、R2试剂和载脂蛋白A1校准 品； 所述R1试剂由缓冲液、电解质、促聚剂、复合型非离子表面活性剂、防腐剂组成，每 L缓冲液中，各组份的质量如下： 电解质 6.0g， 促聚剂 5〇g， 复合型非离子表面活性剂 5.0:g， 防腐剂 l.Ogj 所述复合型非离子表面活性剂由Brij35、Tween20和Pluronic F-88 Pastille按 质量比7:0.5:2的比例混合而成； 所述R2试剂由缓冲液、电解质、蛋白保护剂、抗血清、防腐剂组成，所述缓冲液为浓 度50-1 OOmmo 1 /L的T i r s溶液，缓冲液的pH值为7.0-8.0，所述的每L缓冲液中，各组份的质量 如下： 电解质 9.5g， 蛋白保护剂 93g， 抗血清 18_%, 防腐剂 5.2g， 所述载脂蛋白A1校准品是由人源性载脂蛋白A1抗原和缓冲液组成，所述的每L缓 冲液中，含有叠氮化钠1. 〇2g;人源性载脂蛋白A1抗原为牛血清白蛋白，在缓冲液中的浓度 包括:0、0.31、0.62、1.25、2.5 8/1五个梯度。 该实施例中，缓冲液为浓度100mm〇l/L的Tirs溶液，pH值为8.0;电解质为氯化钠； 蛋白保护剂为牛血清白蛋白；促聚剂为PEG6000;防腐剂为叠氮化钠。 实施例2 -种测定人体载脂蛋白A1含量的试剂盒，包括R1试剂、R2试剂和载脂蛋白A1校准 品； 所述R1试剂由缓冲液、电解质、促聚剂、复合型非离子表面活性剂、防腐剂组成，每 L缓冲液中，各组份的质量如下： 电解质 9.0g， 促聚剂 30g， 复合型非离子表面活性剂 4.0g， 防腐剂 〇.5:g.， 所述复合型非离子表面活性剂由Brij35(十二烷基聚乙二醇醚）、TWeen20和 ?1111'〇11；^?-88?381:当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种测定人体载脂蛋白A1含量的试剂盒，其特征在于：包括R1试剂、R2试剂和载脂蛋白A1校准品；所述R1试剂由缓冲液、电解质、促聚剂、复合型非离子表面活性剂、防腐剂组成，每L缓冲液中，各组份的质量如下：所述复合型非离子表面活性剂由Brij35、Tween20和Pluronic F‑88 Pastille按7:0.5:2的比例混合而成；所述R2试剂由缓冲液、电解质、蛋白保护剂、抗血清、防腐剂组成，所述缓冲液为浓度50‑100mmol/L的Tirs溶液，缓冲液的pH值为7.0‑8.0，所述的每L缓冲液中，各组份的质量如下：所述载脂蛋白A1校准品是由人源性载脂蛋白A1抗原和缓冲液组成，所述的每L缓冲液中，含防腐剂0.98‑1.02g；人源性载脂蛋白A1抗原为牛血清白蛋白，在缓冲液中的浓度包括：0、0.31、0.62、1.25、2.5g/L五个梯度。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：芮双印，陆大伟，
申请(专利权)人：安徽大千生物工程有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽;34
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