金刚烷衍生物单体、彩色光阻剂及其制备方法、彩色滤光片技术

本发明专利技术提供了一种金刚烷衍生物单体、彩色光阻剂及其制备方法、彩色滤光片，属于光刻胶技术领域，能够改善用于彩色层的彩色光阻剂的解析度，从而满足人们对高清晰度的需要。所述金刚烷衍生物单体，具有如下式(I)结构：本发明专利技术可用于彩色光阻剂的制备工艺中。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及光刻胶
，尤其涉及一种金刚烷衍生物单体、彩色光阻剂及其 制备方法、彩色滤光片。
技术介绍
彩色滤光片是液晶显示器实现彩色化的关键组件，也是液晶显示器中成本较大的 关键组件。用于制备彩色滤光片中彩色层的彩色光阻剂通常包括颜料分散液、碱可溶性树 月旨、多官能基单体、光引发剂和溶剂等成份。 在上述彩色光阻剂成分中，多官能基单体多为双季戊四醇五六丙烯酸酯类多官能 基单体，但由于该类多官能基单体本身，不具有显影性能，且同时耐热性能欠佳，因此使得 制备得到的彩色光阻剂的解析度也受到影响，从而影响到了显影步骤后彩色光阻图像的线 宽以及该线宽所接近的光罩图像的大小，使得目前制备得到的彩色光阻剂的解析度仅在 10-50μηι 左右。 随着人们对液晶显示器显示效果的要求越来越高，若能满足人们对高清晰度的需 求，则需要将彩色光阻剂的解析度提高到3_7μπι左右。但该如何提高彩色光阻剂的解析度， 这已成为目前亟需解决的技术难点。 金刚烷具有四个环己烷环缩合成笼形的结构，是一种对称性高且稳定的化合物， 其衍生物由于显示出特殊的功能，例如:光学特性、耐热性等性质，曾尝试用于光盘基板、光 纤、透镜中，此外，还尝试利用金刚烷衍生物的酸敏性、耐干法刻蚀性、紫外线透过性等，将 其作为光致抗蚀剂用树脂原料使用。因此，是否能够将金刚烷衍生物加入到彩色光阻剂中 以改善彩色光阻剂的解析度，这将是本领域技术人员未来研究的重要课题。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种金刚烷衍生物单体、彩色光阻剂及其制备方法、彩色 滤光片，能够改善用于彩色层的彩色光阻剂的解析度，从而满足人们对高清晰度的需要。 本专利技术的一方面提供了一种金刚烷衍生物单体，具有如下式(I)结构： 其中，办、恥、1?3、1?4分别独立地选自(：1~(：10或氢原子。 本专利技术的另一方面提供了一种彩色光阻剂，由以下组分及重量份的原料制成： 颜料分散液:20-40份；光引发剂:〇.卜2份； 碱可溶性树脂:5-15份； 溶剂:40-60份；多官能基单体:4-7份；其中，所述多官能基单体中至少包括：双季戊四醇五六丙烯酸单体:2-4份； 如上述技术方案所述的金刚烷衍生物单体:2-3份。 本专利技术的再一方面提供了一种如上述技术方案所述的彩色光阻剂的制备方法，包 括以下步骤： 将颜料分散液加入到容器中； 在搅拌下，依次向容器中加入碱可溶树脂、多官能团单体、光引发剂和溶剂，并在 室温下继续搅拌6-8小时，得到混合均匀的彩色光阻剂。 本专利技术的又一方面提供了一种彩色滤光片，包括如上述技术方案所述的彩色光阻 剂。 本专利技术提供了一种金刚烷衍生物单体，由于金刚烷衍生物单体结构中含有刚性的 苯基基团和易显影的羧基基团，具有光学特性、耐热性、酸敏性等性质，因此，可将其用于彩 色光阻剂中，以增强彩色光阻剂膜层的硬度；同时可提高彩色光阻图像显影前后的对比度， 有效缩短彩色光阻图像的斜边长度，使得彩色光阻的线宽愈接近光罩的图像愈具有较高的 解析度。【附图说明】 图1为本专利技术实施例提供的彩色光阻剂的制备方法的流程图； 图2为利用本专利技术实施例及对比例提供的彩色光阻剂经相同的彩色光阻剂制程得 到的彩色光阻图像的示意图。【具体实施方式】 下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完 整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于 本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他 实施例，都属于本专利技术保护的范围。 本专利技术实施例提供了一种金刚烷衍生物单体，具有如下式(I)结构： 其中，办、1?2、1?3、1?4分别独立地选自(：1~(：10或氢原子。 由上述式（I)结构可知，金刚烷衍生物具有四个环己烷环缩合成笼形的结构，是一 种对称性高且稳定的化合物，具体到本实施例中，、R 4可分别独立地选自C1~C10或 氢原子。 本专利技术实施例提供了一种金刚烷衍生物单体，由于金刚烷衍生物单体结构中含有 刚性的苯基基团和易显影的羧基基团，具有光学特性、耐热性、酸敏性等性质，因此，可将其 用于彩色光阻剂中，以增强彩色光阻剂膜层的硬度；同时可提高彩色光阻图像显影前后的 对比度，有效缩短彩色光阻图像的斜边长度，使得彩色光阻的线宽愈接近光罩的图像愈具 有较高的解析度。 然而，在由心、1?2、1?3、1?4分别独立地选自(：1~(：10或氢原子形成的众多金刚烷衍生 物单体中，在本实施例的一个实施例中，优选1?1、1?2、1?3、1?4分别独立地选自(：1或氢原子所形 成的金刚烷衍生物单体，这主要是考虑当心、1? 2、1?3、1?4为由多个碳原子所构成的烷基链时， 可能会因在空间结构上与式(I)结构本身中的相邻基团存在较大的空间位阻而影响金刚烷 衍生物单体本身的性能的发挥，因此，优选具有较小空间位阻的C1或氢原子。其中，当仏、1?2、1?3、1?4分别选择氢原子时，所形成的金刚烷衍生物单体为 ：1，3,5,7-四（4-丙烯酸基苯基)金刚烷，其结构式如式（Π )所示：进一步，本实施例中还给出了可制备式（Π )所示出的1，3,5,7_四（4-丙烯酸基苯 基)金刚烷的制备方法，并对所制备得到的化合物用核磁图谱加以验证，具体如下： 将1，3,5,7_四（4-碘苯基）金刚烷（0.008mol)、丙烯酸（0.032mol)、三乙胺 (0.0128mol)、PdCl2(0.0016mol)和DMF(50mL)加入到 1000mL烧瓶中，在N2保护下于 160°C回 流12小时。反应结束后冷却到室温，过滤，在滤液中滴加入lmol/L稀盐酸，以将滤液的pH调 节为1，得淡黄色固体粗产品;继续对粗产品用DMF重结晶，得到白色固体，产率为55 %。 随后对该白色固体的核磁图谱进行了解析，具体如下：^ΜΟ^δΟΟΜΗζ，CDC13): δ 10.8(s，4H),δ7·86(??，8Η)，δ7·44(??，12Η)，δ6.27((1,4H)，S1.54(S，12Η)，从而验证了该白色 固体即为1，3,5,7-四（4-丙烯酸基苯基)金刚烷。 而当1^、1?2、1?3、1?4分别选择(：1时，所形成的金刚烷衍生物单体为：1，3,5,7-四（4-甲 基丙烯酸基苯基)金刚烷，其结构式如式(m)所示：进一步，本实施例中也给出了可制备由式（ΙΠ )所示出的1，3,5,7-四（4-甲基丙烯 酸基苯基)金刚烷的制备方法，并对所制备得到的化合物用核磁图谱加以验证，具体如下： 将1，3,5,7_四（4-碘苯基）金刚烷（0.008mol)、甲基丙烯酸（0.032mol)、三乙胺 (0.0128mol)、PdCl2(0.0016mol)和DMF(50mL)加入到 1000mL烧瓶中，在N2保护下于 160°C回 流12小时。反应结束后冷却到室温，过滤在滤液中滴加入lmol/L稀盐酸，以将滤液的pH调节 为1，得淡黄色固体粗产品;继续对粗产品用DMF重结晶，得到白色固体，产率为51 %。 随后对该白色固体的核磁图谱进行了解析，具体如下：iH^RGOOMHz，CDC13): δ 10.7(s，4H)，δ7·45(πι，8Η)，δ7·12(πι，8Η)，δ6·15(πι，4Η)，δ本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种金刚烷衍生物单体，其特征在于，具有如下式(I)结构：其中，R1、R2、R3、R4分别独立地选自C1～C10或氢原子。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：唐琛，王雪岚，李琳，
申请(专利权)人：阜阳欣奕华材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽;34