一组能识别鳐血管生成抑制因子1功能区蛋白的适配子及其制备方法。寡核苷酸序列包括SEQ ID No.2～11，其分别具有较高的亲和特异性，可以用于鳐血管生成抑制因子1功能区蛋白的检测。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物
，具体地说，本专利技术涉及一种鳐血管生成抑制因子1适配 子及其筛选方法和应用。
技术介绍
近些年来，寡核苷酸适配子作为抗体分子的前景性替代分子，其研究较为引人注 目。寡核苷酸适配子是由SELEX技术（Systematic evolution of ligands by exponential enrichment)生物文库技术筛选获得的，该技术的原理就是利用分子生物学技术，构建人工 合成的单链随机寡核苷酸文库，其随机序列长度在20-100个碱基左右。利用单链寡核苷酸 分子构像灵活多变的特性，将随机寡核苷酸文库与靶分子相互作用，保留以空间构像与靶 分子结合的寡核苷酸，经反复扩增、筛选数个循环，即可使与该靶子特异结合的寡核苷酸序 列得到富集，最终获得多种靶分子的特异寡核苷酸适配子，即aptamer。利用SELEX技术筛选 获得的aptamer识别分子的模式与蛋白抗体类似，但与蛋白类抗体相比，核酸类配基具有更 多的优越性，如不受免疫条件和免疫原性限制，可体外人工合成，变性与复性可逆，可修饰 并有利于长期保存和室温运输等。更重要的是，aptamer比抗体具有更高的特异性，甚至能 识别单抗不能区分的蛋白质分子。而且aptamer的靶分子非常广泛，小至染料分子，大至完 整的病毒颗粒和细菌病原体，甚至完整的细胞也可以通过消减SELEX技术筛选出高亲和力 的寡核苷酸适配子。 鳐血管生成抑制因子1功能区以下简称鳐功能区，鳐血管生成抑制因子1是我们首 次从南海海域一种鳐组织中分离出来的蛋白质（分子量42KD)。研究结果显示:鳐血管生成 抑制因子1显著抑制鸡胚绒毛尿囊膜本身的及人鼻咽癌细胞诱导的鸡胚绒毛尿囊膜血管生 成;无论是腹腔注射还是灌胃都显著抑制裸小鼠 Lewis肺癌的生长和转移，减少肿瘤组织微 血管密度，下调促血管生成因子VEGF的表达;对裸小鼠黑色素瘤B16细胞的转移也有强抑制 作用；下调促转移因子CD44v6和ErBb2的表达；与5-氟尿嘧啶（5-FU)联合应用时效果更显 著。鳐血管生成抑制因子1的作用靶点与美国基因技术研究所开发出的抗癌新药Avastin不 同。Avastin是基因工程产品，是VEGF的抗体，其作用靶点是VEGF;鳐血管生成抑制因子1是 天然产物，它不仅作用于VEGF，还作用于bFGF和TOGF。因此，针对鳐血管生成抑制因子1功能 区进行特异性的鉴别和筛选是本领域一贯的追求。 基于以上考虑，本专利技术以鳐血管生成抑制因子1功能区蛋白为目的靶蛋白，采用 SELEX技术获得了 10条鳐血管生成抑制因子1功能区蛋白特异的aptamer，组合应用能够迅 速、敏感、特异的检测到鳐血管生成抑制因子1功能区蛋白。由于单链DNA寡核苷酸适配子性 能稳定、合成方便且廉价、经修饰后可直接用于荧光或化学发光、发色方法检测靶绑带，因 此操作简单、直接。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供不仅具有检测快速、操作简单、稳定性高于抗体等特点，而 且制备方法容易、制备周期较短的一组能识别鳐血管生成抑制因子1功能区蛋白的寡核苷 酸序列及其制备方法。 所述能识别鳐血管生成抑制因子1功能区蛋白的寡核苷酸序列，包括SEQ ID No.2-11，且采用其中的一条寡核苷酸序列就能完成对鳐血管生成抑制因子1功能区蛋白的 识别检测； 所述一组能识别鳐血管生成抑制因子1功能区蛋白的寡核苷酸序列的制备方法包 括以下步骤： 1、合成用于筛选的ssDNA寡核苷酸文库（5CTCA GTC GCT TCG CCG TCT CCT TC-- N35--GCA CAA GAG GGA GAC CCC AGA GGG-3')，其中N35为35个随机寡核苷酸； 2、将寡核苷酸文库分别与鳐血管生成抑制因子1功能区蛋白混合后进行SELEX筛 选，获得适配子富集文库； 3、SELEX筛选完成后，对获得的适配子富集文库进行克隆测序； 4、选择测序结果中出现的高拷贝SSDNA，进行亲和特异性的验证，筛选获得能识别 鳐血管生成抑制因子1功能区蛋白的寡核苷酸序列。【具体实施方式】 实施例1 1、鳐血管生成抑制因子1功能区蛋白的制备 采用本领域技术人员熟知的酵母重组表达的方式获得具有与鳐血管生成抑制因 子1功能区蛋白相同生物活性的鳐血管生成抑制因子1功能区蛋白，该蛋白序列如SEQ ID NO: 1所示;蛋白溶液的浓度为15mg/m 1。 2、文库和引物的合成 2.1、合成用于筛选的ssDNA寡核苷酸文库G'-TCA GTC GCT TCG CCG TCT CCT TC-- N35--GCA CAA GAG GGA GAC CCC AGA GGG-3')，其中N35为35个随机寡核苷酸； 引物PI :TCAGTCGCTTCGCCGTCTCCTTC; 引物 P2: CCCTCTGGGGTCTCCCTCTTGTGC。 2.2、适配子的SELEX筛选，具体方法如下： 2.2.1 ssDNA与鳐血管生成抑制因子1功能区蛋白的结合、分离，具体方法如下： 取100μΜ的ssDNA寡核苷酸文库4yL，用2X结合缓冲液稀释至100μ1，95Γ变性 5min，冰浴lOmin后加入100μΙ鳐血管生成抑制因子1功能区蛋白，摇床结合30min，再 6000rpm离心5min，弃上清，然后用1 X结合缓冲液洗沉淀，弃上清;在沉淀中再加入1 X结合 缓冲液1〇〇此，96 °C加热5min，然后15000rpm离心10min，取上清液，对沉淀再次加热并离心， 合并上清液，则可分离得到与鳐血管生成抑制因子1功能区蛋白有亲和力的ssDNA次级文 库;所述2 X结合缓冲液为20 X结合缓冲液用双蒸水稀释10倍后的溶液，所述1 X结合缓冲 液为20 X结合缓冲液用双蒸水稀释20倍后的溶液;所述20 X结合缓冲液配方为1M NaCl、 50mM KCl、500mM Tris-HCl、10mM MgC12、pH 7.4。 2.2.2ssDNA与鳐血管生成抑制因子1功能区蛋白的结合、分离，具体方法如下： 将步骤2.2.1分离得到的能与鳐血管生成抑制因子1功能区蛋白结合的ssDNA，再 与100μΙ鳐血管生成抑制因子1功能区蛋白摇床结合30min，后续步骤同步骤2.2.1，则可分 离到与鳐血管生成抑制因子1功能区蛋白都有亲和力的ssDNA次级文库。 2 · 2 · 3不对称PCR扩增ssDNA，具体方法如下：对步骤2.2.2分离获得的ssDNA次级文库进行不对称PCR扩增，总体积为25μ1的不 对称PCR扩增体系为：10 X PCR缓冲液:2μ1; Ρ1 (10μΜ): ΙμL;Ρ2(0 · 2μΜ): ΙμL; dNTP(各2 · 5mM): 0 · 4μ1 ;MgCl2(25mM): 1 · 2μ1; ssDNA模板（0 · 2yg/yl): 2μ1; Taq DNA聚合酶（5ιι/μ1): 0 · 2μ1; (1(1!120:17.2以1;?〇?反应参数:94°(：预变性41^11，然后进行40个循环94°(：变性308,58°(：退火 30s，72°C 延伸 20s，最后 72°C 延伸 7min; 2 · 2 · 4亲和力的测定，具体方法如下： 2.2.4.1扩增：本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于适配子筛选的鳐血管生成抑制因子1功能区蛋白，其序列为SEQ ID NO：1所示。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张垒，张勇，
申请(专利权)人：张勇，
类型：发明
国别省市：浙江;33
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