本发明专利技术涉及一种脱叶链霉菌A1013Y及其应用,属于微生物分离、培养技术领域。本发明专利技术的脱叶链霉菌A1013Y,从河南新乡金利尔乳制品厂附近的土壤中分离、筛选得到;其保藏号为:CGMCC No.11451。本发明专利技术的脱叶链霉菌A1013Y能够产生蓝色素;于22-37℃即可生长并将色素分泌至胞外;通过摇瓶发酵48-96h,即可产生色价可达到325U/mL的发酵液;而且,连续传代10代以上,产蓝色素能力不变。本发明专利技术的脱叶链霉菌A1013Y所产生的色素为水溶性色素;对热稳定,在80℃温度条件下保温2h,色价无明显改变;对酸碱在避光条件下稳定,避光保存1d,色价无明显变化;对DPPH自由基、ABTS+自由基和OH具有一定的清除作用,说明该蓝色素具有一定的抗氧化能力。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种脱叶链霉菌Α1013Υ及其应用,属于微生物分离、培养
技术介绍
色素分为人工合成色素和天然色素,两者均已应用到食品、医药、化工等生产领 域,但随着人们对合成色素的认识越来越深入,它其中可能含有的有毒、有害成分,及其在 生产中可能产生的污染物已经引起了各国众多领域的高度重视。因此,在合成色素使用量 逐渐减少的同时,天然色素的生产制备及应用受到越来越多的关注。 天然色素主要来源于植物、动物和微生物,由于以植物和动物为原料的色素的制 备,受季节、温度、时间和空间等因素的限制较多,且成本较高,相比之下,微生物种类多样, 生长周期短,生长条件便于控制,易实现工厂化生产,因此以微生物制取色素就有了得天独 厚的优势。 蓝色素作为三种基色之一,可以和红、黄系色素相互调配成多种颜色,有很强的应 用性。目前所报道的天然产蓝色素微生物主要是链霉菌,有文章中提到的链霉菌 (Streptomyces sp.)、假单胞菌(Pseudomonas sp.)、假交替单胞菌(Pseudoalteromonas sp.)、杜擀氏菌(Duganella sp.)等,由于色素是微生物的次级代谢产物,发酵基质与产生 机理等不同会产生不同组分的蓝色素,但与产红、黄系色素微生物相比,总体天然产蓝色素 微生物种类较少,因此进一步开发新的微生物资源生产蓝色素,使天然色素种类更加丰富 具有很高的研究和实用价值。
技术实现思路
针对国内外市场上天然蓝色素供不应求的现状,本专利技术的目的在于提供一种可产 蓝色素的链霉菌,命名为脱叶链霉菌A1013Y;本专利技术还提供了用于获得脱叶链霉菌A1013Y 的培养基、脱叶链霉菌A1013Y的应用及其通过发酵获得天然蓝色素的方法。 技术方案 一种脱叶链霉菌A1013Y,其保藏号为:CGMCC No. 11451。 本专利技术的产蓝色素链霉菌,从河南新乡金利尔乳制品厂附近的土壤中分离、筛选 得到。 本专利技术的链霉菌A1013Y,用改良的LB固体培养基进行培养24h后:幼龄菌落为圆 形、边缘突起、表面湿润、呈白色,老化后菌落表面干燥、褶皱、呈灰白色;分泌色素呈现深蓝 色素;显微镜观察,细胞孢子呈圆柱形、链直、有分支,如图1所示; 用高氏I号固体培养基进行培养72h后,老化后的菌落较小、中间凸起;分泌色素呈现紫 色;显微镜下观察,菌丝(细胞孢子)形态见图2; 用蔗糖查氏固体培养基进行培养72h后,老化后的菌落较小、中间凸起;分泌色素呈现 紫色;显微镜下观察,菌丝(细胞孢子)形态见图3。 对本专利技术的链霉菌A1013Y进行16 S rDNA基因测序,序列SEQ ID N0.1所示。将所 得菌株序列通过Genebank序列比对,利用MEGA6建立系统发育树,结果见图4。通过16S rDNA 序列系统发育分析,菌株A1013Y鉴定为:Streptomyces exfoliates group。本专利技术的脱叶链霉菌A1013Y能够产生蓝色素;通过摇瓶发酵48-96h,即可产生色 价可达到325U/mL的发酵液;而且,连续传代10代以上,产蓝色素能力不变。本专利技术的脱叶链霉菌A1013Y于22-37°C即可生长并将色素分泌至胞外。本专利技术的脱叶链霉菌A1013Y所产生的色素为水溶性色素;对热稳定,在80°C温度 条件下保温2h,色价无明显改变;对酸碱在避光条件下稳定,避光保存Id,色价无明显变化; 对DPPH自由基、ABTS+自由基和0H具有一定的清除作用,说明该蓝色素具有一定的抗氧化能 力。因此,与现有的能产生蓝色素的链霉菌相比,本专利技术的链霉菌的特殊之处在于具有良好 的产蓝性能,摇瓶发酵后所产蓝色素色价高达325U/mL,所产蓝色素的颜色鲜亮、性质稳定、 具有良好的抗氧化性。 本专利技术还提供了一种用于培养、分离本专利技术的链霉菌A1013Y的培养基,其组成为: 乳糖l〇g/L、胰蛋白胨5g/L、酵母浸粉10g/L、NaCl 4g/L、琼脂20g/L和水余量,其pH为7.0。 本专利技术还提供了脱叶链霉菌A1013Y的应用,产蓝色素。本专利技术的链霉菌A1013Y产蓝色素的方法,是将脱叶链霉菌A1013Y接种于发酵培养 基,转速140-180r/min、32°C恒温发酵,即可获得含有蓝色素的发酵液; 所述发酵培养基的pH为7.0;每1L发酵培养基含有以下成分:葡萄糖25g,牛肉膏3g,胰 蛋白胨5g,大豆蛋白胨0.6g,NaCl 3g,水余量。 上述方法,在将脱叶链霉菌A1013Y接种于发酵培养基之前,通常会进行平板培养 和增殖培养;然后将脱叶链霉菌A1013Y的增殖液接种到发酵培养基; 所述平板培养:将脱叶链霉菌A1013Y接种到改良的LB固体培养基,37°C恒温培养24h; 所述增殖培养:将平板培养后的脱叶链霉菌A1013Y接种到增殖培养基,转速140-180r/ min、32°C恒温培养40h培养,得增殖液; 其中,所述改良的LB固体培养基、增殖培养基的pH均为7.0; 每1L改良的LB固体培养基含有以下成分:乳糖10g,胰蛋白胨5g,酵母浸粉10g,NaCl 4g,琼脂20g,水余量; 每1L增殖培养基含有以下成分:乳糖10g,胰蛋白胨5g,酵母浸粉10g,NaCl 4g,水余量。 经过上述平板培养和增殖培养后的脱叶链霉菌A1013Y增殖液,如果以8%的接种量 接种到发酵培养基,培养48h-96h,即可获得蓝色素色价为325U/mL的发酵液。所以,上述方 法,优选的,将脱叶链霉菌A1013Y增殖液的接种量限定为8%、将发酵时间限定为48h-96h。 上述方法,还可以包括蓝色素粗品制取:将发酵液于4°C、8000r/min离心15min,取 上清,旋蒸、浓缩,冷冻干燥得蓝色素粗品。本专利技术所用的专业术语说明: 色价:即色素效价相对定义,指每lmL发酵液所提取色素在pH9.0,波长在575nm下测定 吸光度,将0D值为0.1定义为1个色素效价相对单位(U/mL)。与现有技术比,本专利技术优势在于: 1、 本专利技术提供的脱叶链霉菌,可利用改良后的牛肉膏蛋白胨等为原料发酵制得天然色 素,满足市场需要; 2、 通过摇瓶发酵优化,发酵周期72-96h,含有蓝色素的发酵液的色价可达到325U/mL; 3、 本专利技术的菌株适用于温度22-37°C,室温下即可生长并将色素分泌至胞外; 4、 本专利技术色素为水溶性色素,溶解性较好,对热稳定,对酸碱在避光条件下稳定,具有 一定的抗氧化性; 5、 本菌株遗传稳定性好,操作简单,连续传代10代以上,产蓝色素能力不变。保藏信息 保藏单位:中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心 地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所 保藏日期:2015年9月23日 保藏编号:CGMCC No.11451 分类命名:脱叶链霉菌Streptomyces exfoliatus。【附图说明】图1显微镜观察脱叶链霉菌A1013Y在改良LB固体培养基生长24h后的细胞孢子形 态(菌丝形态); 图2显微镜观察脱叶链霉菌A1013Y在高氏I号固体培养基生长72h后的细胞孢子形态 (菌丝形态); 图3显微镜观察脱叶链霉菌A1013Y在蔗糖查氏固体培养基生长72h后的细胞孢子形态 (菌丝形态); 图4脱叶链霉菌A本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种脱叶链霉菌A1013Y,其保藏号为:CGMCC No.11451。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:李秀婷,朱运平,孙宝国,范光森,许丽亚,
申请(专利权)人:北京工商大学,
类型:发明
国别省市:北京;11
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