本发明专利技术涉及测定玻璃抗菌性的方法和装置及其用途。特别地，本发明专利技术涉及利用手持式ATP检测装置快速证实玻璃表面抗菌性的方法，其中所使用拭子的棉签头是干燥的，以及ATP荧光检测试剂和细胞裂解液单独封装且分别加入反应试管中。另外，本发明专利技术还涉及实施所述快速证实测试方法的装置及其用途。本发明专利技术的方法适合于测试具有抗菌功能的玻璃，特别是具有抗菌功能的铝硅酸盐玻璃。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及测定玻璃抗菌性的方法和装置及其用途。特别地，本专利技术涉及快速测 定玻璃抗菌性的方法和装置，特别是涉及基于手持式ATP英光检测装置快速测定玻璃抗菌 性的方法及其装置。W及利用送一方法和装置对玻璃特别是铅娃酸盐玻璃进行抗菌性能的 测试。
技术介绍
随着玻璃抗菌（AM)技术的发展，具有抗菌性能的消费电子类产品蓄势待发，特别 是电子设备的触摸屏应具有抗菌性能的盖板保护玻璃。所述触摸屏包括移动电话、智能电 话、平板电脑、笔记本电脑、PDA、ATM机上使用的触摸屏，W及在工业或医疗设备上使用的触 摸屏。 在抗菌消费电子类产品的推广阶段，消费者希望能够证实所购买的电子产品具有 名副其实的抗菌功能，而销售商也非常希望能够向目标消费者快速证实所销售产品具有抗 菌功能。因此，当前迫切需求快速证实抗菌效果的方法。 然而，事实上，证实抗菌功能是一项非常复杂而且专业的技术，需要专业技术人员 借助于专口的设备，通过标准步骤和方法才能实现。 例如，附图1中示出了现有玻璃产品抗菌率的标准测量方法。首先，将抗菌玻璃和 其参照样品切割成50X50mm的尺寸，在清洗和杀菌之后，在两个样品表面接种0. 4ml的有 效菌液，例如，培养有特定浓度大肠杆菌巧.Coli)的LB培养基。在接种后，用无菌PE膜覆 盖所述样品，并将其置于培养箱中，在37C的温度和100%的湿度下培养24小时。之后，小 必地清洗送两个样品的表面，并收集在所述玻璃表面上的所有大肠杆菌。然后将收集的菌 液按一定的比例和操作规范在盛有LB培养基的培养皿中再次进行接种，再培养24小时。最 后，对两个培养皿中的大肠杆菌菌落进行计数，从该计数计算出所测样品的抗菌率。 显然，只有专业人±在实验室中才能实施送种标准方法，而且需要至少H天的时 间。因此，该方法不能用于非专业人±快速证实产品抗菌效果的场合。 市场上的手持式ATP( H磯酸腺巧）英光检测装置可用于快速检测产品表面的微 生物含量。 ATP，即H磯酸腺巧，是生物细胞光合作用、有氧呼吸和无氧呼吸过程的最终产物 之一，并在细胞的许多生命过程中被各类酶和结构蛋白所利用，所述细胞生命过程包括细 胞的物质合成、运动和细胞分裂等。事实上，ATP是细胞中主要的能量传输分子，在细胞内 产生能量和消耗能量的各种反应之间传递能量，W使细胞能够进行新陈代谢。 由于所有的活细胞，包括微生物的细胞，都含有ATP，并且其含量相当稳定，因此能 通过测量ATP的量，为评估所采集到的微生物的数量提供了一种间接但非常快捷的方法。 因此，ATP检测已经成为一种被推荐的方法，被广泛用于餐饮和食品行业的卫生监管中。当 前的手持式ATP英光检测装置主要为此目的所设计，然而，送种测量装置也不适用于快速 证实玻璃表面抗菌效果的目的。 附图2是目前商用的手持式ATP英光检测装置的外型图，市场上所有此类装置的 构造和原理大体类似。 附图2中所示的手持式ATP英光检测装置并不是为证实玻璃表面抗菌性而设计 的，其主要应用场合是餐饮和食品行业的卫生监管。 在常规ATP英光检测反应试管的构造中，拭子存放于透明塑料管中，在管中有一 些细胞裂解液，拭子的棉签头已浸饱该溶液。拭子的棉签棒是一根中空导管，棉签棒的另一 端与反应试管的盖管相通，在盖管中封装有ATP英光检测试剂。整个反应管需经无菌处理。 为了检测样品表面上微生物的数量，通常该装置设计的检测对象是餐馆的盘子或 盛装食品的容器等。将所述拭子从管中拉出，小必地擦拭整个待测试表面。因为棉签头是 湿的（细胞裂解液），所W可将表面上的大部分污染物收集在棉签头上。所述细胞裂解液迅 速裂解拭子棉签头所采集到的微生物细胞，从而释放出细胞中的ATP。将拭子插回管中，通 过盖管中的浮针使盖管封口膜破裂，W使ATP英光检测试剂流入反应试管中与拭子棉签头 上的液体充分混合。所述ATP英光检测试剂的主要功能性成分是生物英光素及其所对应的 英光素酶，其作用原理与英火虫尾部发光相同。在英光素酶的催化作用下，生物英光素可利 用ATP中所储存的分子能量产生英光，并在该过程中将ATP分子转化成ADP。在充足的生物 英光素及其对应的英光素酶的剂量下，反应试管中短时间内所发出的英光强度取决于反应 试管中ATP的总量。 在ATP英光检测试剂与拭子棉签头充分接触后数砂，将反应试管插入手持式ATP 英光检测装置中，由该装置测量反应试管中所产生的英光强度。该英光强度所对应的ATP 指数与拭子棉签头所采集到的微生物的数量相关。 W上是现有技术中，手持式ATP英光检测装置通常的测量步骤。 本专利技术人在大量实践中发现，如上所述手持式ATP英光检测装置的标准使用方法 不能用于证实玻璃的抗菌效果，有如下几个原因。 在无细菌接种的情况下。当直接使用所述ATP英光测量装置，测量玻璃表面的微 生物数量时，发现所测结果强烈地依赖于玻璃样品表面的污染历史。简言之，如果抗菌样品 和其参照样品表面都是崭新的或仅暴露于清洁的空气中时，两个样品的测量数值都接近于 零。实践中，可W通过与人体或其它含有微生物的物品接触而使两个样品的表面受到污染， 但问题在于如何保证送两个样品的表面受到"同样的污染"。实践表明，在不实施标准接种 步骤的情况下，无法仅靠所述ATP英光检测装置在抗菌样品和其参照样品之间测得任何具 有统计学意义上的差异。[001引在有细菌接种的情况下。即使在实施了如附图1中前H个接种步骤的情况下，直 接使用当前商用的手持式ATP英光检测装置仍然存在W下的问题；1)由于现有的商售拭子 棉签头都预先浸饱了细胞裂解液，因此，该棉签头无法有效吸收玻璃上的菌液，送会带来采 样上的误差。和2)出于快速证实产品抗菌性的目的，玻璃表面上的菌液从接种到测量仅有 0. 5-2小时的时间。在送么短的时间内，即便菌液中的细菌因产品表面的抗菌性而死亡，而 新死亡的细胞中所释出的ATP也没有足够的时间衰减，送意味着所述ATP测量不能区分菌 液中活细胞和新死亡的细胞。因此，需要一种除去菌液中除活细胞体之外所有游离ATP的 简单快速的方法。
技术实现思路
为了解决现有技术中存在的问题，本专利技术提出了如下的新颖的方法，并且已经证 实，该方法能够快速有效地证实玻璃表面的抗菌性。 根据本专利技术快速证实抗菌性的方法，不仅可适用于玻璃，而且可适用于不渗漏液 体的任何硬质表面，例如，塑料、陶瓷、金属等。 本专利技术通过改进现有ATP英光检测装置的反应试管及测量步骤，能够实现快速证 实玻璃抗菌效果的目的。 本专利技术的方法中，标准的接种步骤仍然是必要的，该接种步骤与附图1中前H步 骤所示的接种步骤相同。 根据本专利技术的一个实施方式，提供了一种验证玻璃表面抗菌性的方法，该方法包 括： 在抗菌样品表面和参照样品表面上接种细菌数小于10, OOOCRJ的菌液，其中所述 参照样品是指其表面不具任何抗菌性的样品； 将所述抗菌样品和所述参照样品都放置于相同的环境下；[002引等待10分钟至2小时，简称WTl ; 将所述菌液与ATP英光检测试剂充分混合； 等待2分钟至60分钟之后，简称WT2,添加细胞裂解液，使所述细胞裂解液与之前 的液体充分混合，和在添加所述细胞裂解液之后，通过ATP英光检测装置在5至10砂中测 量所述抗菌样品和所述参照样品本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种验证玻璃表面抗菌性的方法，该方法包括：在抗菌样品表面和参照样品表面上接种细菌数小于10,000CFU的菌液，其中所述参照样品是指其表面不具任何抗菌性的样品；将所述抗菌样品和所述参照样品都放置于相同的环境下；等待10分钟至2小时，简称WT1；将所述菌液与ATP荧光检测试剂充分混合；等待2分钟至60分钟之后，简称WT2，添加细胞裂解液，使所述细胞裂解液与之前的液体充分混合，和在添加所述细胞裂解液之后，通过ATP荧光检测装置在5至10秒中测量所述抗菌样品和所述参照样品的ATP含量；从下式计算名义抗菌率：名义抗菌率＝(1–得自抗菌样品的ATP指数/得自参照样品的ATP指数)×100％。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李毅刚，张广军，
申请(专利权)人：肖特玻璃科技苏州有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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