本发明专利技术提供了一种去除萘酚绿B的改性伊利石吸附剂的制备方法，包括如下步骤：将伊利石矿石经过粉碎、筛分、研磨，然后与十六烷基三甲基溴化铵混合后配制成混合溶液，然后加热，再滴加盐酸调节pH值，再恒温搅拌后静止活化，再放入烘箱中在75～85oC加热20～25小时，至完全干燥，即为吸附剂成品。本发明专利技术制备的吸附剂的制备过程简单，反应条件温和。本发明专利技术制备的吸附剂对水中的阴离子染料具有较强吸附能力，达到吸附平衡时间快。是处理废水中阴离子染料的一种良好的吸附材料。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于废水处理
，具体设及一种去除糞酪绿B的改性伊利石吸附剂 的制备方法。
技术介绍
印染行业是高污染行业，在染料的使用过程和生产过程中分别会有1%~10%和1%~ 2%的量进入到环境中。而染料废水水质复杂、水量大、有机污染物含量高、色度高、碱性大， 同时染料分子结构复杂，生物可降解性差，很难通过常规污水处理工艺达到排放标准，属于 难处理工业废水。例如化学沉淀和气浮法对运类印染废水的COD去除率仅为30%左右。吸附 法是去除印染废水中的染料和色度比较有效的方法。而吸附剂是决定高效能吸附处理过程 的关键因素，因此开发经济有效的吸附剂是当今研究者关注的热点。 黏±矿物类吸附剂来源丰富、容易再生，发展前景良好。其中，伊利石是富含钟、侣 等矿物质的云母类黏±矿物，是2:1型二八面体娃酸盐，具有两个娃氧四面体夹侣氧八面 体组成的Ξ层结构，其层间区域中存在着可交换的水合阳离子和水，可发生晶格置换而产 生电负性，且比表面积较大，因而吸附能力较好。经过有机物对伊利石改性后，层间距增大， 吸附能力增强，并由亲水性转变为亲油性，能增大对有机物的吸附。利用十六烷基Ξ甲基漠 化锭对伊利石进行改性，使吸附剂表面呈现正电荷，而糞酪绿B通常在水溶液中W阴离子形 式存在，所W能实现并提高伊利石的吸附能力。该吸附剂制备过程简单，是处理废水中阴离 子染料的一种良好的吸附材料。
技术实现思路
综上所述:为了达到上述目的，本专利技术的技术方案如下： 一种去除糞酪绿B的改性伊利石吸附剂的制备方法，包括如下步骤： 将伊利石矿石经过粉碎、筛分、研磨，至粒径小于74μπι，然后与十六烷基Ξ甲基漠化锭 W重量比10~30:1混合后配制成混合溶液，然后加热到75~85°C，滴加 O.lmol/L盐酸调节 pH至3~4,再恒溫揽拌2~4小时后静止活化10~12小时，再放入烘箱中在75~85°础日热20 ~25小时，至完全干燥，即为吸附剂成品。 进一步，所述的伊利石矿石，伊利石含量为66~78%(w/w)。 本专利技术的有益效果： (1)本专利技术制备的吸附剂的制备过程简单，反应条件溫和。 (2)本专利技术制备的吸附剂对水中的阴离子染料具有较强吸附能力，达到吸附平衡 时间快。【附图说明】[000引图巧本专利技术实施例1中吸附剂的沈Μ图。图2为改性吸附剂吸附性能对比效果图。 图3为吸附时间研究对比图。【具体实施方式】 W下结合具体实施例，对本专利技术作进一步说明： 实施例1: 一种去除糞酪绿B的改性伊利石吸附剂的制备方法，包括如下步骤： 将伊利石矿石经过粉碎、筛分、研磨，至粒径小于74μπι，然后按照重量比为20:1将伊利 石和十六烷基Ξ甲基漠化锭混合配制成溶液，加热到80°C，滴加浓度为O.lmol/L的盐酸调 节抑至3~4,再75~85吧直溫揽拌并静置活化10~12小时后，烘干，即制得吸附剂HDTMA-1。 实施例2: 一种去除糞酪绿B的改性伊利石吸附剂的制备方法，包括如下步骤： 将伊利石矿石经过粉碎、筛分、研磨，至粒径小于74μπι，然后按照重量比为10:1将伊利 石和十六烷基Ξ甲基漠化锭混合配制成溶液，加热到80°C，滴加浓度为O.lmol/L的盐酸调 节抑至3~4,再75~85吧直溫揽拌并静置活化10~12小时后，烘干，即制得吸附剂。[001引实施例3: 一种去除糞酪绿B的改性伊利石吸附剂的制备方法，包括如下步骤： 将伊利石矿石经过粉碎、筛分、研磨，至粒径小于74μπι，然后按照重量30:1将伊利石和 十六烷基Ξ甲基漠化锭混合配制成溶液，加热到80°C，滴加浓度为0.1mol/L的盐酸调节pH 至3~4,再75~85T恒溫揽拌并静置活化10~12小时后，烘干，即制得吸附剂。 分别取0.1 gS种比例制备的吸附剂，各分散于20ml 200mg/L的糞酪绿B溶液中，于 298K下震荡吸附30min。结果如表1所示。 表1不同质量比吸附剂对糞酪绿的吸附效果随着伊利石配比的增加，糞酪绿B的去除率增大。 对比例1: 将0.1 g的伊利石和0.1 g的实施例1制得的吸附剂分别加入到20ml 180mg/L的糞酪绿B 溶液中，混匀，振荡1小时后静置分离(如图2左、中、右分别为糞酪绿B原始溶液、伊利石吸附 后溶液、皿TM-1吸附后溶液）。 对比例2: 在室溫下，用1 g的实施例1制得的吸附剂分别对初始浓度为120~240mg/L的糞酪绿B溶 液进行吸附处理，用分光光度法研究其浓度，结果如图3所示，HDTMA-1对糞酪绿B的吸附作 用很快，前lOmin已完成大部分的吸附活动，到30min时基本达到吸附平衡。不同浓度的溶液 在吸附过程中受时间的影响也略有差异，浓度越高，达到吸附平衡所用的时间越长，浓度从 120-240mg/L的糞酪绿B溶液到达吸附平衡的时间从1 Omin增加到20min。同时，本专利技术吸附 剂对糞酪绿B的吸附能力随着糞酪绿B浓度的升高而降低。 对比例3: 分别取 0.07邑、0.075邑、0.08邑、0.085邑、0.09邑、0.1邑、0.11邑、0.12邑的皿了]^-1分散于201111 200mg/L的糞酪绿B溶液中，于298K下震荡吸附30min。结果如表2所示。[001引通过表2可W看出，当皿TMA-1用量从0.07增加到0.12g时，糞酪绿B的去除率从 61.3%增加到94.8%，而吸附量从56.9降低到33.2mg/g，运说明随着溶液中皿TMA-1投加量的 逐渐增加，对糞酪绿B的去除率相应增加，吸附量逐渐减少。 表2吸附剂用量对皿TMA-111吸附糞酪绿B的影响' 虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本专利技术作了详尽的描述^但在本发' 明基础上，可W对之作一些修改或改进，运对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在 不偏离本专利技术精神的基础上所做的运些修改或改进，均属于本专利技术要求保护的范围。【主权项】1. 一种去除萘酚绿B的改性伊利石吸附剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤:将 伊利石矿石经过粉碎、筛分、研磨，至粒径小于74μπι，然后与十六烷基三甲基溴化铵以重量 比10~30:1混合后配制成混合溶液，然后加热到75~85°C，滴加 O.lmol/L盐酸调节pH至3~ 4,再恒温搅拌2~4小时后静止活化10~12小时，再放入烘箱中在75~85°C加热20~25小 时，至完全干燥，即为吸附剂成品。2. 权利要求1所述的一种去除萘酚绿B的改性伊利石吸附剂的制备方法，其特征在于， 所述的伊利石矿石，伊利石含量为66~78%(w/w)。【专利摘要】本专利技术提供了一种去除萘酚绿B的改性伊利石吸附剂的制备方法，包括如下步骤：将伊利石矿石经过粉碎、筛分、研磨，然后与十六烷基三甲基溴化铵混合后配制成混合溶液，然后加热，再滴加盐酸调节pH值，再恒温搅拌后静止活化，再放入烘箱中在75～85oC加热20～25小时，至完全干燥，即为吸附剂成品。本专利技术制备的吸附剂的制备过程简单，反应条件温和。本专利技术制备的吸附剂对水中的阴离子染料具有较强吸附能力，达到吸附平衡时间快。是处理废水中阴离子染料的一种良好的吸附材料。【IPC分类】B01J20/30, C02F1/28, B01J20/12【公开号】CN105561916【申请号】CN20161004260本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种去除萘酚绿B的改性伊利石吸附剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将伊利石矿石经过粉碎、筛分、研磨，至粒径小于74μm，然后与十六烷基三甲基溴化铵以重量比10～30:1混合后配制成混合溶液，然后加热到75～85oC，滴加0.1mol/L盐酸调节pH至3～4，再恒温搅拌2～4小时后静止活化10～12小时，再放入烘箱中在75～85oC加热20～25小时，至完全干燥，即为吸附剂成品。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张岩，韩林，刘雪平，王现丽，典平鸽，袁英贤，
申请(专利权)人：河南城建学院，
类型：发明
国别省市：河南;41
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。