一种人参灵芝蛹虫草粉配方及制备方法组成比例

技术编号:13191224 阅读:410 留言:0更新日期:2016-05-11 19:05
本发明专利技术公开了一种人参灵芝蛹虫草粉配方及制备方法,由以下重量分数计的材料组成:人参15%;灵芝60%;蛹虫草10%;硬脂酸镁4%;甜菊糖苷6%;低聚异麦芽糖5%;其制备方法,包括如下步骤:第一步,原材料准备;第二步,粉碎;第三步,过筛;第四步,成分鉴定;第五步,混合;第六步,粗多糖的测定。本发明专利技术的人参灵芝蛹虫草粉配方及制备方法,以人参、灵芝、蛹虫草、低聚异麦芽糖、甜菊糖甙、硬脂酸镁为主要原料制成的保健食品,经动物功能试验证明,具有增强免疫力的保健功能。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种虫草配方及制备方法,具体涉及一种人参灵芝蛹虫草粉配方及制 备方法,属于中药保健品领域。
技术介绍
人参是我国特产珍贵药材之一,在中国,人参历来被视为"百草之王",古代医药学 书籍中始见于《神农本草经》,列为上品,五加科多年生草本植物,入药部分主要为人参的根 和须,现在也有将人参叶和人参花蕾作药用,据文献资料介绍,早在两千多年前,人们就逐 渐发现人参有大补元气、宁身益智、益气生津、补虚扶正、延年益寿之功效,被誉为"益气要 药",现代医学也证明,人参除了能滋补强身外,在防肿瘤、抗衰老、抗心律失常、抑制细胞凋 亡、降糖降脂、增强记忆力、增强性功能和免疫功能及解酒等方面均有非常好的疗效,故近 年来人参越来越受到人们的青睐; 灵芝是我国中医药宝库中的珍品,素有"仙草"之誉,具有防癌、抗癌、抗衰老等功 能,可预防治疗心血管病、血管硬化及神经衰弱等各种常见病和多发病,增强人体免疫和增 强对多种疾病的抵抗力; 蛹虫草又名北冬虫夏草、北虫草等,分类学上属于子囊菌亚门,麦角菌目,麦角菌 科、虫草属,由子座(即草部分)与菌核(即虫的尸体部分)两部分组成的复合体; 现有的参灵草保健品一般制备成口服液的形式,不方便保存,对存储及运输条件 非常苛刻、开瓶后必须一次喝完;本专利技术按科学配比制备高纯度粉剂,不仅携带方便,方便 保存,对存储、运输没有严格要求,且服用方便;本专利技术以人参、灵芝、蛹虫草、低聚异麦芽 糖、甜菊糖苷、硬脂酸镁为原料,区别于以西洋参、灵芝、冬虫夏草、玫瑰花为原料制备的参 灵草保健品,本专利技术原料经提取、浓缩、湿混、干燥、粉碎、过筛、鉴定及混合得到纯度较高的 产品,并对产品中的粗多糖进行测定,本专利技术的参灵草保健品质量具有保障。
技术实现思路
(一)要解决的技术问题 为解决上述问题,本专利技术提出了,以人参、 灵芝、蛹虫草、低聚异麦芽糖、甜菊糖甙、硬脂酸镁为主要原料制成的保健食品,经动物功能 试验证明,具有增强免疫力的保健功能。 (二)技术方案 本专利技术的人参灵芝蛹虫草粉配方,由以下重量分数计的材料组成:人参 15%;灵芝 60 %;蛹虫草 10%;硬脂酸镁4 %;甜菊糖苷6 %; 低聚异麦芽糖5%。 本专利技术的人参灵芝蛹虫草粉的制备方法,所述方法包括如下步骤: 第一步,原材料准备,选取6~8年人参,洗净后经晒干或烘干得到人参干燥根和根 茎;选取灵芝,除去杂质,剪除附有朽木、泥沙或培养基质的下端菌柄,阴干或在40~50°C烘 干,得到干燥的灵芝;接种蛹虫草菌种到培养基上进行人工培养,采收蛹虫草子实体,经烘 干,得到干燥的蛹虫草; 第二步,粉碎,将第一步中得到的人参干燥根和根茎、干燥的灵芝及干燥的蛹虫草 分别置于粉碎机中粉碎; 第三步,过筛,将第二步粉碎后的人参、灵芝和蛹虫草经30~100目的筛网过筛,分 别得到人参、灵芝和蛹虫草粉末; 第四步,成分鉴定,对第三步中的人参、灵芝和蛹虫草粉末进行鉴定;[00211 I.人参粉末鉴定,取本品粉末Ig,加三氯甲烷40ml,加热回流1小时,弃去三氯甲烷 液,药渣挥干溶剂,加水0.5ml搅拌湿润,加水饱和正丁醇IOml,超声处理30分钟,吸取上清 液加3倍量氨试液,摇匀,放置分层,取上层液蒸干,残渣加甲醇Iml使溶解,作为供试品溶 液;另取人参对照药材lg,同法制成对照药材溶液;再取人参皂苷Rbl,对照品、人参皂苷Re 对照品、人参皂苷Rf对照品及人参皂苷Rgl对照品,加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液, 作为对照品溶液;照薄层色谱法试验,吸取上述三种溶液各1~2μ1,分别点于同一硅胶G薄 层板上,以三氯甲烷:乙酸乙酯:甲醇:水为15:40:22:10,10°C以下放置的下层溶液为展开 剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在l05°C,加热至斑点显色清晰,分别置日光 和波长为365nm的紫外光灯下检视;供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应位 置上,分别显相同颜色的斑点或荧光斑点; II.灵芝粉末鉴定,取本品粉末2g,加乙醇30ml,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干, 残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液;另取灵芝对照药材2g,同法制成对照药材溶液,照 薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各4μ1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚:甲酸 乙酯:甲酸为15:5:1的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置波长为365nm的紫外光灯下 检视;供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点; 第五步,混合,将过鉴定合格后的人参和灵芝粉末及蛹虫草粉末按配方比例混合 均匀,得到固体样品; 第六步,粗多糖的测定, a .试剂制备,800mL/L乙醇溶液的制备,将20mL水中加入无水乙醇80mL,混匀; l〇〇g/L氢氧化钠溶液的制备,称取100g氢氧化钠,加水溶解并稀释至1L,加入固体无水硫酸 钠至饱和,备用;铜试剂储备液,称取3.Og CuS〇4.5H20,30.Og柠檬酸钠,加水溶解并稀释至 IL,混匀,备用;铜试剂溶液制备,取铜试剂储备液50mL,加水50mL,混匀后加入固体无水硫 酸钠12.5g并使其溶解,临用新配;洗涤剂制备,取水50mL,加入IOmL铜试剂溶液,IOmL氢氧 化钠溶液,混匀;lOOmL/L硫酸溶液制备,取IOOmL浓硫酸加入到800mL水中,混匀,冷却后稀 释至lL;50g/L苯酚溶液制备,称取精制苯酚5.0g,加水溶解并稀释至IOOmU混匀,溶液置冰 箱中,备用;葡聚糖标准储备溶液制备,精密称取分子量500000、干燥至恒重的葡聚糖标准 品0.5000g,加水溶解,并定容至50mL,混匀,置冰箱中保存,此溶液每mL含10.0 mg葡聚糖;葡 聚糖标准使用液制备,吸取葡聚糖标准储备液l.〇〇mL,置于IOOmL容量瓶中,加水至刻度,混 匀,置冰箱中保存;此溶液每mL含葡聚糖O. IOmg; b.标准曲线制备,精密吸取葡聚糖标准使用液,0,0.10,0.20,0.40,0.60,0.80, 1.0 OmL分别置于25mL比色管中,向比色管中准确补充水至2. OmU加入50g/L苯酚溶液 1.0 mL,在旋转混勾器上混勾,加入浓硫酸10 . OmL,于旋转混勾器上混勾,置沸水浴中煮沸 2min,冷却后用分光光度计在485nm波长处以试剂空白溶液为参比,Icm比色皿测定吸光度 值;以葡聚糖浓度为横坐标,吸光度值为纵坐标准,绘制标准曲线; c.样品提取,称取混合均匀的固体样品2. Og,置于IOOmL容量瓶中,加水80mL左右, 于沸水浴上加热2h,冷却至室温后补加水至刻度,混匀后,过滤,弃去初滤液,收集余下滤液 供沉淀多糖; d.沉淀粗多糖,精密吸取第三步中的滤液5. OmL或液体样品5 . OmL,置于50mL离心 管中,加入无水乙醇20mL,混勾5min后,以3000rpm离心5min,弃去上清液;残渣用800mL/L乙 醇溶液数毫升洗涤,离心后弃上清液,反复3~4次操作;残渣用水溶解并定容至5.OmU混匀 后,得到沉淀葡聚糖; e.沉淀葡聚糖,精密取第四步中的下溶液2mL置于20mL离心管中,加入100g/L氢氧 化钠溶液2. OmL,铜试剂溶液2. OmL,沸水浴中煮沸2min,冷却后以30本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种人参灵芝蛹虫草粉配方,其特征在于:由以下重量分数计的材料组成:人参 15%;灵芝 60%;蛹虫草 10%;硬脂酸镁 4%;甜菊糖苷 6%;低聚异麦芽糖 5%。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:汤小光衡政林
申请(专利权)人:南京扶元固本堂生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:江苏;32

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