铱配合物及其制备方法和应用该铱配合物的有机电致发光器件技术

本发明专利技术涉及一类铱配合物及其制备方法和应用该铱配合物的有机电致发光器件，该系列铱配合物分子中包括两个苯连吡啶衍生物作为主配体，以及含氮杂环磷酸结构的辅助配体。相比于已经被广泛研究报道的铱配合物，该发明专利技术涵盖的这类新型铱配合物不仅具有发光效率高、化学性质稳定、易升华提纯等优点以外，且由于强电子磷酸配位结构的引入，能够有效调控配合物的发光颜色。通过修饰主配体以及辅助配体的分子结构，能够在蓝光波长范围内调节配合物的发光位置，这为有机电致发光显示器以及照明光源的设计生产提供了便利。同时，本发明专利技术介绍的一系列新型铱配合物的合成方法简单，产率较高，针对主配体和辅助配体的化学修饰灵活。

【技术实现步骤摘要】
【专利说明】铱配合物及其制备方法和应用该铱配合物的有机电致发光 器件
本专利技术涉及有机电致发光器件
，尤其涉及一类铱配合物及其制备方法和 应用该铱配合物的有机电致发光器件。 【
技术介绍
】 在全球能源需求日益增长及生态环境堪忧的大背景下，各国政府相继大力发展基 于高科技的可持续节能技术和产业。有机电致发光器件(OLEDs)因其视角广、亮度高、能耗 低并可制备柔性器件等诸多优点，而倍受关注，被称为将主宰未来显示世界的关键技术。近 年来，大量研究表明，在众多重金属元素配合物中，铱配合物被认为是OLEDs磷光材料的最 理想选择。具有5cT6s 2外层电子结构的铱原子在形成+3价阳离子后，具有5d6电子组态，具有 稳定的六配位八面体结构，使材料具有较高的化学稳定性和热稳定性。同时，Ir(III)具有 较大的自旋轨道偶合常数(1 = 3909(3!!^)，有利于提高配合物的内量子产量并降低发光寿 命，从而提高发光器件的整体性能。 相比于红光和绿光铱配合物，蓝光发射的能量相对较高，这就要求蓝色磷光铱配 合物具有较高的T1能级以及较宽的H0M0/LUM0能级差。研究表明，随着三线态能级的升高， 辐射跃迀和非辐射跃迀的速率都会增大，而后者的增大幅度往往更加明显，导致发光效率 下降，因此，发射波长的蓝移和高的内量子效率呈矛盾关系，这就给蓝光化合物的开发增加 了难度。另外，具有较短发射波长的蓝光化合物，其发光效率都比较低。因此，有必要提供一 种发光效率高的铱配合物。 【
技术实现思路
】 本专利技术的目的在于提供一类以含氮杂环磷酸为辅助配体的蓝光和其他不同颜色 发光的铱配合物及其制备方法，含氮杂环磷酸可作为辅助配体制备高效的磷光铱配合物， 该类配合物可作为发光中心，应用于有机电致发光器件中。 本专利技术提供一种铱配合物，其包括一含有两个2，4-二氟-3-腈基苯连吡啶衍生物 的主配体和一含氮杂环磷酸的辅助配体，所述主配体中的吡啶衍生物为：其中，R1? y 为烷基、氮取代基或芳基中的任意一种;所述苯基、吡啶基的任意位被卤素和/或C1-C6的卤 代烷基取代，所述苯基上取代基的数量为0-4;所述吡啶基上取代基的数量为0-3，其中，含 氮杂环磷酸）其中，氮杂习9取代或非取代的吡啶基、嘧啶基或三嗪基中 、-一- ，' 的任意一种，R2为取代或非取代的苯基，萘基、吡啶基、嘧啶基或三嗪基中的任意一种，所述 苯基，萘基、吡啶基或嘧啶基的任意位被卤素和/或C1-C6的卤代烷基取代，所述苯基上取代 基的数量为0-4;所述吡啶基上取代基的数量为0-3,所述萘基上取代基的数量为0-6,所述 嘧啶基上取代基数量为0-2。 优选的，所述卤素为？、(：13^1中的任意一种，所述卤代烷基为单个卤素取代或多 个相同或不同卤素取代的C1-C6的卤代烷基。 优选的，所述氮杂?中的任意一种;所述R2 选自的任意一种。[0008」优选的，所述銥配合物具有如下结构之一： 本专利技术还提供所述铱配合物的制备方法:将含有吡啶衍生物作为配体的铱二聚桥 连配合物和含氮杂环磷酸及碳酸钠按摩尔比1:2: 5混合后；加入2-乙氧基乙醇溶液，在130 °C_150°C下进行加热反应，反应时间24h-36h，冷却至室温，减压蒸馏除去溶剂，用二氯甲烷 萃取，浓缩，经柱层析分离，得到以含氮杂环磷酸为辅助配体的铱配合物粗品，配合物经升 华提纯，达到能够应用于有机电致发光器件的纯度。 本专利技术还提供所述铱配合物在制备有机电致发光器件中的应用:一种应用如上所 述的任一铱配合物的有机电致发光器件，所述有机电致发光器件包括基片、阳极、空穴传输 层、有机发光层、电子传输层和阴极，所述基片为玻璃，所述阳极为铟锡氧，所述空穴传输层 为TAPC，所述电子传输层为TmPyPB，所述阴极为氟化锂和铝，所述有机发光层为主体材料和 发光材料的掺杂结构，所述主体材料为mCP，所述发光材料为所述铱配合物。 本专利技术的有益效果:本专利技术提供的铱配合物具有发光效率高、化学性质稳定、易升 华提纯的特点。所述铱配合物的制备方法简单，产率较高。由于极化的磷氧键的引入，配合 物的发光颜色和提高电子传输性能能够有效调控;通过修饰主配体以及辅助配体的分子结 构，能够在所有可见光波长范围内调节配合物的发光位置，为有机电致发光显示器以及照 明光源的设计生产提供了便利。 【【附图说明】】 图1为本专利技术提供的铱配合物ΒΙΓ3-001用于有机电致发光器件的电致发光光谱； 图2为本专利技术提供的铱配合物BIr3-001用于有机电致发光器件的光电性能；图3为本专利技术提供的铱配合物BIr3-001用于有机电致发光器件的光电性能；图4为本专利技术提供的铱配合物BIr3-001用于有机电致发光器件的光电性能。 【【具体实施方式】】下面结合附图和实施例进一步详细描述本专利技术。在本专利技术中所使用的术语，除非 另有说明，一般具有本领域普通技术人员通常理的含义。 本专利技术的铱配合物在合成过程中都用到了三氯化铱、2-溴吡啶、2,4_二氟-3-氰基 苯硼酸等，合成方法类似。通过下述实施例将有助于进一步理解本专利技术，但不限制本专利技术的 内容。 配合物BIr3-001的合成方法1〇1)和三氯化铱（2.3(^，6.231]11]1〇1)溶于151111^乙氧基乙醇中，混合 物 132°C 反应 12h，然后加入吡啶磷酸（2.728，12.46!11111〇1)和碳酸钠（3.3(^，31.15111111〇1)，继 续140°C反应24h。体系冷却，加入水和二氯甲烷，有机层浓缩柱层析得黄色固体BIr3-001 (1.08g，产率:20.5%)。咕 NMR(400MHz，CDCl3，S):9.62(d，J = 5.5Hz，lH)，8.38(d，J = 8.8Hz，lH)，7.91(t， J = 5.8Hz，lH) ,7.81-7.71(m，4H) ,7.42-7.31 (m，5H)，7.21(dd，J = 7.2,5.7Hz，lH) ,7.15 (当前第1页1 2 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种铱配合物，其特征在于，其包括一含有两个2，4‑二氟‑3‑腈基苯连吡啶衍生物的主配体和一含氮杂环磷酸的辅助配体，所述主配体中的吡啶衍生物为：其中，R1为烷基、氮取代基或芳基中的任意一种；所述苯基、吡啶基的任意位被卤素和/或C1‑C6的卤代烷基取代，所述苯基上取代基的数量为0‑4；所述吡啶基上取代基的数量为0‑3，其中，含氮杂环磷酸为氮杂环为取代或非取代的吡啶基、嘧啶基或三嗪基中的任意一种，R2为取代或非取代的苯基，萘基、吡啶基、嘧啶基或三嗪基中的任意一种，所述苯基，萘基、吡啶基或嘧啶基的任意位被卤素和/或C1‑C6的卤代烷基取代，所述苯基上取代基的数量为0‑4；所述吡啶基上取代基的数量为0‑3，所述萘基上取代基的数量为0‑6，所述嘧啶基上取代基数量为0‑2。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：潘毅，郑佑轩，吴正光，王毅，周洁，曹辰辉，
申请(专利权)人：瑞声光电科技常州有限公司，南京大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32