一种水性磺酸型聚氨酯/聚吡咯导电材料制备方法，属于导电材料制备领域，尤其涉及一种水性磺酸型聚氨酯/聚吡咯导电材料制备方法。针对现有技术缺陷，提供一种节能、环保，且电导率高的水性磺酸型聚氨酯/聚吡咯导电材料制备方法。该方法以2,4-二氨基苯磺酸钠为亲水扩链剂,通过预聚体法合成了水性磺酸盐型聚氨酯分散液，并在FeCl３氧化剂的作用下,采用原位化学氧化聚合法制备了水性聚氨酯/聚吡咯分散液,并通过溶液浇铸法得到导电薄膜。采用本发明专利技术方法制备得到的导电材料，其电导率高达1S/cm，且制备过程简单，使用的溶剂少，节约资源。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于导电材料制备领域，尤其涉及。
技术介绍
聚氨酯(PU)的结构、形态和性能可随着其特性、分子链长度及嵌段结构的变化呈现广泛变化，具有较强的分子可设计性，近年来，聚氨酯与导电聚合物的复合材料已引起了广泛的关注，并已在金属防腐涂层、电磁屏蔽和抗静电领域得到了一定的关注，如Robiia等通过电化学法在镀有PU薄膜的电极表面进行吡咯的聚合，制备聚氨酯/聚吡咯复合导电材料，该方法成本较高，且产物得率严重受限于电极的面积，Kotal等在四氢呋喃溶剂中通过物理共混和原位聚合的方法制备了聚氨酯/聚吡咯复合导电材料，其具备优异的导电性能，但制备过程中使用了大量的溶剂。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对上述缺陷，提供一种节能、环保，且电导率高的水性磺酸型聚氨酯/聚吡咯导电材料制备方法。本专利技术通过以下技术方案予以实现:，包括如下步骤: (1)将0.02mol聚乙二醇放入500mL的干燥三口烧瓶中，100°C下真空脱水1-1.5 h，降温至，70°C，加入0.036 mol异佛尔酮二异氰酸酯、Ilg N，-N-二甲基甲酰胺，在70°C下反应2h;，随后加入，0.0lmol 2，4-二氨基苯磺酸钠扩链，在80°C下继续反应2h后，降温至40°C，加入去离子水快速搅拌20min，得到水性磺酸盐型聚氨酯分散液； (2)向水性磺酸盐型聚氨酯分散液中缓慢滴加吡咯，加入后混合溶液中吡咯最终质量浓度为30%，并用盐酸调节分散液pH至1.5，缓慢滴加FeCl3溶液，其中n (FeCl 3) /n (吡咯)=2.2，在O °C下反应3h后，得到水性磺酸盐型聚氨酯/聚吡咯分散液； (3)将步骤(2)得到的分散液置于聚四氟乙烯板中，在室温下自然干燥7d，然后置于40°C真空干燥箱干燥2d，得到水性磺酸型聚氨酯/聚吡咯导电材料。本专利技术具有如下有益效果: 采用本专利技术方法制备得到的水性磺酸型聚氨酯/聚吡咯导电材料，其电导率高达IS/cm,且制备过程简单，使用的溶剂少，节约资源。【具体实施方式】下面结合具体实施例对本专利技术做进一步说明。具体实施例:(I)将0.02mol聚乙二醇放入500mL的干燥三口烧瓶中，100°C下真空脱水1-1.5 h，降温至，70°C，加入0.036 mol异佛尔酮二异氰酸酯、Ilg N，-N-二甲基甲酰胺，在70°C下反应2h;，随后加入，0.0lmol 2，4-二氨基苯磺酸钠扩链，在80°C下继续反应2h后，降温至40°C，加入去离子水快速搅拌20min，得到水性磺酸盐型聚氨酯分散液； (2)向水性磺酸盐型聚氨酯分散液中缓慢滴加吡咯，加入后混合溶液中吡咯最终质量浓度为30%，并用盐酸调节分散液pH至1.5，缓慢滴加FeCl3溶液，其中n (FeCl 3) /n (吡咯)=2.2，在0°C下反应3h后，得到水性磺酸盐型聚氨酯/聚吡咯分散液； (3)将步骤(2)得到的分散液置于聚四氟乙烯板中，在室温下自然干燥7d，然后置于40°C真空干燥箱干燥2d，得到水性磺酸型聚氨酯/聚吡咯导电材料。测量本专利技术方法制备得到的材料，其电导率高达lS/cm，且制备过程简单，使用的溶剂少，节约资源。以上内容是结合具体的实施方式对本专利技术所做的进一步详细说明，不能认定本专利技术的具体实施只局限于这些说明。对于本专利技术所属
的普通技术人员来说，在不脱离本专利技术构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本专利技术的保护范围。【主权项】1.，其特征在于包括如下步骤: (1)将0.02mol聚乙二醇放入500mL的干燥三口烧瓶中，100°C下真空脱水1-1.5 h，降温至，70°C，加入0.036 mol异佛尔酮二异氰酸酯、Ilg N，-N-二甲基甲酰胺，在70°C下反应2 h;，随后加入，0.0lmol 2，4 - 二氨基苯磺酸钠扩链，在80°C下继续反应2 h后，降温至40°C，加入去离子水快速搅拌20min，得到水性磺酸盐型聚氨酯分散液； (2)向水性磺酸盐型聚氨酯分散液中缓慢滴加吡咯，加入后混合溶液中吡咯最终质量浓度为30%，并用盐酸调节分散液pH至1.5，缓慢滴加FeCl3溶液，其中n (FeCl 3) /n (吡咯)=2.2，在O °C下反应3 h后，得到水性磺酸盐型聚氨酯/聚吡咯分散液； (3)将步骤(2)得到的分散液置于聚四氟乙烯板中，在室温下自然干燥7d，然后置于40°C真空干燥箱干燥2 d，得到水性磺酸型聚氨酯/聚吡咯导电材料。【专利摘要】，属于导电材料制备领域，尤其涉及。针对现有技术缺陷，提供一种节能、环保，且电导率高的水性磺酸型聚氨酯/聚吡咯导电材料制备方法。该方法以2,4-二氨基苯磺酸钠为亲水扩链剂,通过预聚体法合成了水性磺酸盐型聚氨酯分散液，并在FeCl３氧化剂的作用下,采用原位化学氧化聚合法制备了水性聚氨酯/聚吡咯分散液,并通过溶液浇铸法得到导电薄膜。采用本专利技术方法制备得到的导电材料，其电导率高达1S/cm，且制备过程简单，使用的溶剂少，节约资源。【IPC分类】H01B1/12, H01B13/00【公开号】CN105575548【申请号】CN201510860770【专利技术人】王耀斌 【申请人】陕西盛迈石油有限公司【公开日】2016年5月11日【申请日】2015年12月1日本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种水性磺酸型聚氨酯/聚吡咯导电材料制备方法，其特征在于包括如下步骤：（1）将0.02mol 聚乙二醇放入500mL 的干燥三口烧瓶中,100℃下真空脱水１‑1.5 h，降温至,70℃,加入0.036 mol异佛尔酮二异氰酸酯、11g N,‑N‑二甲基甲酰胺,在70℃下反应２h;，随后加入,0.01mol ２,４‑二氨基苯磺酸钠扩链,在80℃下继续反应２h后,降温至40℃,加入去离子水快速搅拌20min,得到水性磺酸盐型聚氨酯分散液；（2）向水性磺酸盐型聚氨酯分散液中缓慢滴加吡咯，加入后混合溶液中吡咯最终质量浓度为30%，并用盐酸调节分散液pH至1.5，缓慢滴加FeCl3溶液，其中n (FeCl３)/n (吡咯)＝2.２,在０℃下反应３h 后,得到水性磺酸盐型聚氨酯/聚吡咯分散液；（3）将步骤（2）得到的分散液置于聚四氟乙烯板中,在室温下自然干燥７d,然后置于40℃真空干燥箱干燥２d，得到水性磺酸型聚氨酯/聚吡咯导电材料。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王耀斌，
申请(专利权)人：陕西盛迈石油有限公司，
类型：发明
国别省市：陕西;61
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。