本发明专利技术公开了一种水产品中副溶血性弧菌和霍乱弧菌的双重LAMP检测试剂盒，包括双重LAMP扩增反应液，所述双重LAMP扩增反应液以总体积25μL计由以下组分混合而成：反应缓冲液12.5μL，内引物4μL，外引物0.5μL，环引物2μL，Bst DNA聚合酶1μL，DNA模板2μL，ddH2O余量。本发明专利技术不但保持了较高的特异性和敏感性，而且更加方便、快捷和经济，一次反应可检测两种致病菌。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及水产品生物检测
，特别涉及一种水产品中副溶血性弧菌和霍 乱弧菌的双重LAMP检测试剂盒。
技术介绍
随着人们生活水平的提高，食品安全问题越来越受到人们的重视，已成为重大的 世界性公共问题，而病原微生物引起的食源性疾病是影响食品安全的最主要的因素之一。 副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus)和霍乱弧菌(Vibrio cholerae)在世界范围内 被公认是两种重要的肠道致病菌。前者广泛存在于海洋环境中，是威胁海水养殖业的主要 病原菌之一，能够感染鱼、虾和贝类等，引起虾红体病、鱼类皮肤溃疡等疾病，对水产养殖业 造成重大经济损失。人类食用该菌污染的海产品后可引起食物中毒，会有腹泻、恶心、呕吐、 发热，甚至脱水、昏迷等症状，严重的可导致败血症甚至死亡，是日本、欧美和东南亚国家食 物中毒和急性腹泻病的重要病原菌。霍乱弧菌是环境水体自然菌群中的一种，霍乱弧菌中 的01群和0139群菌株可以引起很严重的人类腹泻病，主要表现为剧烈的呕吐、腹泻、失水若 抢救不及时，病死率较高，属于国际检疫传染病，在我国被列为甲类传染病。近年来，食用鲜 活海产品的人群和地域在不断增多，由此两种病原菌引发的食品安全问题也显得越来越重 要。 鉴于其高度危害性，我国对人工养殖及海捕水产品中这霍乱和副溶血性弧菌有着 严格的限量要求。目前我国用于检测食品中这两种菌的国家标准和行业标准，皆属于传统 的培养及生化鉴定方法，检测周期长、工作量大，不能满足水产品质量安全快速反应体系的 需求。LAMP作为一种新的核酸扩增技术，较其它分子生物学检测方法而言具有实验条件低、 灵敏度高和特异性强等优势，在微生物的检测中受到青睐并推广应用。该技术在食源性致 病菌的检测中已有初步研究，但都是采用单一检测，耗时长，检测成本高。同时检测副溶血 性弧菌和霍乱弧菌的双重LAMP体系未见报道。若采用多重LAMP体系，由于存在多对引物，弓丨 物之间的干扰以及引物与模板的错配而造成灵敏度下降与非特异性扩增反应增加等问题。
技术实现思路
本专利技术的目的在于一种水产品中副溶血性弧菌和霍乱弧菌的双重LAMP检测试剂 盒，不但保持了较高的特异性和敏感性，而且更加方便、快捷和经济，一次反应可检测两种 致病菌。 本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是： -种水产品中副溶血性弧菌和霍乱弧菌的双重LAMP检测试剂盒，包括双重LAMP扩 增反应液，所述双重LAMP扩增反应液以总体积25yL计由以下组分混合而成： 反应缓冲液 12.5yL，内引物ompw-FIP lyL，内引物ompw-BIP lyL，内引物toxR-FIP lyL，内引物toxR-BIP lyL，外引物ompw-F3 0.125yL，外引物ompw-B3 0.125yL，外引物 toxR_F3 0.125yL，外引物toxR_B3 0.125yL，环引物ompw-LF 0.5yL，环引物ompw-LB 0·5μ L，环引物toxR-LF 0.5yL，环引物toxR-LB 0.5yL，Bst DNA聚合酶lyL，DNA模板2yL，ddH20余 量。 本专利技术首次开发了双重LAMP技术快速检测水产品中副溶血性弧菌和霍乱弧菌。针 对副溶血性弧菌、霍乱弧菌分别设计3对特异性引物，引物之间的干扰小，非特异性扩增反 应少，保证了检测的灵敏度与特异性，既提高检测速度降又降低了检验成本。本专利技术特别在 双重LAMP扩增时引入了特定的环引物，大大提高了扩增效率，缩短了检测时间。 作为优选，所述反应缓冲液各组分如下：20mmol/L Tris-HCl (pH8.8)，6.5mmol/L MgS04, lOmmol/L KC1，10mmol/L(NH4)2S〇4,0 · 1 %Triton X-100，1 · 6mol/L甜菜喊，1.4mmo1 / L dNTPs，ddH20余量。 作为优选，内引物ompw-FIP、内引物ompw-BIP、内引物toxR-FIP及内引物toxR-BIP 的浓度均为20ymol/L。 作为优选，外引物ompw_F3、外引物ompw_B3、外引物toxR_F3及外引物toxR_B3的浓 度均为20ymol/L。 作为优选，环引物〇mpw-LF、环引物ompw-LB、环引物toxR-LF及环引物toxR-LB的浓 度均为20ymol/L。 作为优选，所述Bst DNA聚合酶的浓度为8U/yL。 作为优选： 内引物ompw-FIP的序列信息见SEQ ID No. 1， 内引物ompw-BIP的序列信息见SEQ ID No.2， 内引物toxR-FIP的序列信息见SEQ ID Νο·3， 内引物toxR-BIP的序列信息见SEQ ID Νο·4， 外引物〇mpw_F3的序列信息见SEQ ID Νο·5， 外引物ompw_B3的序列信息见SEQ ID Νο·6， 外引物toxR-F3的序列信息见SEQ ID Νο.7， 外引物toxR-B3的序列信息见SEQ ID Νο.8， 环引物ompw-LF的序列信息见SEQ ID Νο·9， 环引物ompw-LB的序列信息见SEQ ID No. 10， 环引物toxR-LF的序列信息见SEQ ID No. 11， 环引物toxR-LB的序列信息见SEQ ID No. 12。 -种水产品中副溶血性弧菌和霍乱弧菌的双重LAMP检测方法，提取样品DNA，将样 品DNA作为模板放入双重LAMP扩增反应液中进行LAMP扩增，反应时间60min，反应温度61°C， 反应结束后72°C灭活5min。在61°C，反应60min条件下引物的扩增值最高，扩增效果最好。 本专利技术的有益效果是： 1、引物之间的干扰小，非特异性扩增反应少，保证了检测的灵敏度与特异性，既提 高检测速度降又降低了检验成本。 2、与常规LAMP相比，本专利技术的双重LAMP不但保持了较高的特异性和敏感性，而且 更加方便、快捷和经济，一次反应可检测两个致病菌。【附图说明】图1是不同菌种的LAMP扩增产物特异性检测的琼脂糖凝胶电泳图； 图中：M.Marker DL2000; 1 ·黄色葡萄球菌；2 ·单增李斯特菌;3 ·哈维氏弧菌;4 ·创 伤弧菌；5.鳗弧菌;6.霍乱弧菌；7.副溶血弧菌，8.霍乱弧菌和副溶血弧菌DNA混合模板(霍 乱弧菌DNA模板lyL+副溶血性弧菌DNA模板lyL)。图2是不同浓度DNA模板的LAMP扩增曲线图； 图中：1.DNA稀释液 10-S2.DNA稀释液 10-2;3.DNA稀释液 10-3;4.DNA稀释液 10一4; 5. DNA 稀释液 10-5; 6. DNA 稀释液 10-6; 7. DNA 稀释液 10-7; 8. DNA 稀释液 10-8。 图3是不同浓度DNA模板的LAMP扩增产物灵敏度检测的琼脂糖凝胶电泳图； 图中：M:Marker DL 2000;1.DNA稀释液 10-S2.DNA稀释液 10-2;3.DNA稀释液 10-3; 4 · DNA 稀释液 10-4; 5 · DNA 稀释液 10-5; 6 · DNA 稀释液 10-6; 7 · DNA 稀释液 10-7; 8 · DNA 稀释液 10-8。【具体实施方式】 下面通过具体本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种水产品中副溶血性弧菌和霍乱弧菌的双重LAMP检测试剂盒，其特征在于，包括双重LAMP扩增反应液，所述双重LAMP扩增反应液以总体积25μL计由以下组分混合而成：反应缓冲液12.5μL，内引物ompw‑FIP 1μL，内引物ompw‑BIP 1μL，内引物toxR‑FIP 1μL，内引物toxR‑BIP 1μL，外引物ompw‑F3 0.125μL，外引物ompw‑B3 0.125μL，外引物toxR‑F3 0.125μL，外引物toxR‑B3 0.125μL，环引物ompw‑LF 0.5μL，环引物ompw‑LB 0.5μL，环引物toxR‑LF 0.5μL，环引物toxR‑LB 0.5μL，Bst DNA聚合酶1μL，DNA模板2μL，ddH2O余量。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：相兴伟，郑斌，胡兴娟，周向阳，杨会成，周宇芳，邵宏宏，周秀锦，
申请(专利权)人：浙江省海洋开发研究院，
类型：发明
国别省市：浙江;33
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