一系列荧光OLED材料制造技术

本发明专利技术公开了一系列荧光OLED材料。该荧光OLED材料结构如式I所示。该式I所示材料具有延迟荧光性能，利用该材料制备的有机电致发光器件可得到深蓝光的有机发光二极管，其可以代替贵金属的磷光材料使用，大大降低了OLED器件的制造成本，并且材料合成以及提纯的方法简单适于大规模生产等特点，是作为有机电致发光器件发光材料的理想选择。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于有机电致发光显不
，涉及一系列焚光0LED材料。
技术介绍
有机电致发光（简称0LED)及相关的研究早在1963年pope等人首先发现了有机化 合物单晶蒽的电致发光现象。1987年美国的柯达公司用蒸镀有机小分子的方法制成了一种 非晶膜型器件，将驱动电压降到了20V以内。这类器件由于具有超轻薄、全固化、自发光、亮 度高、视角宽、响应速度快、驱动电压低、功耗小、色彩鲜艳、对比度高、工艺过程简单、温度 特性好、可实现柔软显示等优点，可广泛应用于平板显示器和面光源，因此得到了广泛地研 究、开发和使用。 经过二十几年的发展，有机EL材料已经全面实现了红、蓝、绿色发光，应用领域也 从小分子扩展到了高分子以及金属络合物等领域。最近几年有机电发光显示技术己趋于成 熟，一些产品已进入市场，但在产业化时程中，仍有许多问题亟待解决，特别是用于制作器 件的各种有机材料，其载流子注入、传输性能，材料电发光性能、使用寿命、色纯度、各种材 料之间及与各电极之间的匹配等，尚有许多问题还未解决。尤其是发光器件在发光效率和 使用寿命还达不到实用化要求，这大限制了 0LED技术的发展。而利用三线态发光的金属配 合物磷光材料具有高的发光效率，其绿光和红光材料已经达到使用要求，但是金属配合物 特殊的电子结构特征，导致其蓝光材料无法达到使用要求。 介于荧光和磷光之间的热激活延迟荧光材料的出现，大大提高了荧光材料的发光 效率，几乎达到磷光材料的发光效率，弥补了磷光蓝光材料的不足，同时避免了使用贵重的 稀有金属，大大降低了材料成本。但是已经报道的热激活延迟荧光材料由于在固体状态下 存在聚集荧光淬灭效应，只能采用掺杂的方式制备0LED器件。因此，开发出具有在固态下聚 集诱导发光的热致激活延迟荧光材料是解决上述问题的一个途径。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一系列荧光0LED材料。 本专利技术提供的荧光0LED材料，其结构通式如式I所示， 式 I 所述式I中： RdPR2独立地选自氢原子、取代的或未取代的c6-c6Q芳基、取代的或未取代的c 6-c60 芳氧基、取代的或未取代的C2-C60杂环芳基中的任意一种； Ar i、Ar2、Ar3独立地选自取代的或未取代的C6-C6Q芳基、取代的或未取代的c 6-c60芳 氧基、取代的或未取代的C6-C6Q芳硫基、取代的或未取代的C6-C 6Q芳膦基、取代的或未取代的 C6-C6Q芳硅基、取代的或未取代的C6-C6Q芳硼基、取代的或未取代的C 2-C6Q杂环芳基中的任意 一种： 所述取代的C6-C6Q芳基、取代的C6-C6Q芳氧基、取代的&-〇50杂环芳基、取代的C6-C60 芳硫基、取代的C6-C6Q芳膦基、取代的C6-C6Q芳硅基、取代的C 6-C6Q芳硼基和取代的&-〇50杂环 芳基中，取代基选自甲基、乙基、叔丁基、甲氧基、氰基、苯氧基、卤原子和含有2~8个碳原子 的脂肪烃基中的任意一种； Ar4选自如下基团中的任意一种： 上述式I中，所述C6-C6Q芳基选自苯基、萘基、联苯基、蒽基、联蒽基、对叔丁基苯基、 2,4_二氟苯基、4-(N，N-二甲基胺基)苯基、4-(N，N-二苯基胺基)苯基、3-(N，N-二苯基胺基） 苯基、芘基、并四苯基、菲基、苯并菲基、苯并蒽基、苯并芘基和芴基中的任意一种； 所述C6-C6Q芳氧基选自4-苯氧基苯基、二苯并呋喃-2-基、二苯并呋喃-4-基、苯并呋喃-2-基、苯并呋喃-5-基和苯并呋喃-7-基中的任意一种； 所述C6-C6Q芳硫基选自二苯并噻吩-2-基、二苯并噻吩-4-基、4-苯亚砜 基苯基、4-苯砜基苯基、苯并噻吩-2-基、苯并噻吩-5-基和苯并噻吩-7-基中的任意一种； 所述C6-C6Q芳膦基选自4_(二苯基氧膦基)苯基、3_(二苯基氧膦基)苯基和二苯并 氧膦-5-(4-苯基)-4_基中的任意一种； 所述C6-C6Q芳硅基选自4-(三苯基硅基）苯基、4-(二苯基甲基硅基）苯基、3-(三苯 基硅基)苯基和3-(二苯基甲基硅基)苯基中的任意一种； 所述C6-C6Q芳硼基选自4_(二(2，4，6-三甲基)苯基)-硼烷苯基、二苯并硼烷-5-苯基-4-基和三苯基硼基中的任意一种； 所述C2-C6Q的杂环芳基选自如下式II-1至式11-15所示基团中的任意一种： _表示取代位；所述式II-1~11-15中，Z^ZdPZs均独立的选自氢、氘氢、卤原子、羟基、腈基、硝 基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧基或其羧酸盐、磺酸基或其磺酸盐、磷酸基或其磷酸盐、&-〇? 烷基、C2-C6Q烯基、C2-C6Q炔基、Cl_C6Q烷氧基、C3-C6Q环烷烃基、C3-C6Q环稀经基、C6-C6Q芳基、至 少含有一个-F、-CNSQ-Ck)烷基的C 6-C6Q芳基、取代的或未取代的C6-C6Q芳氧基、取代的或未 取代的C 6-C6Q芳硫醚基、取代的或未取代的C2-C6Q杂环芳基中的任意一种； X1*l~4的整数； X2为1~3的整数； X3为1~2的整数； X4为1~6的整数； χ5为1~5的整数； !\为氧或硫原子； 所述取代的C6-C6Q芳氧基、取代的C6-C 6Q芳硫醚基和取代的C2-C6Q杂环芳基中，取代 基选自甲基、乙基、叔丁基、甲氧基、氰基、苯氧基、卤原子和含有2~8个碳原子的脂肪烃基 中的任意一种。 具体的，所述式I所示化合物为如下1~105化合物中的任意一种： 另外，含有上述本专利技术提供的式I所示化合物的有机发光二极管材料及该式I所示 化合物在制备有机发光二极管材料中的应用以及该式I所示化合物作为发光层材料在制备 有机电致发光器件中的应用和以式I所示化合物作为发光层的有机电致发光器件，也属于 本专利技术的保护范围。所述有机电致发光器件的荧光发射波长具体可为430-450nm，具体可为 438、442或446nm。 具体的，所述有机电致发光器件由下至上依次由透明基片、阳极、空穴注入层、空 穴传输层、有机发光层、电子传输层和阴极层组成。 其中，构成所述透明基片的材料为玻璃或柔性基片；构成所述阳极层的材料为无机材料或有机导电聚合物;其中，所述无机材料为氧 化铟锡、氧化锌、氧化锡锌、金、银或铜;所述有机导电聚合物选自聚噻吩、聚乙烯基苯磺酸 钠和聚苯胺中的至少一种； 构成所述空穴注入层的材料为TDATA、m-MTDATA或2-TNATA: 所述TDATA的结构式如下： 所述m-MTDATA的结构式如下： 所述2-TNATA的结构式如下：构成所述空穴传输层的材料为NPB或TPD: 所述NPB的结构式如下： 所述TH)的结构式如下：构成所述有机发光层的材料为所述式I所示化合物和主体材料；其中，所述主体MWSCBP、PVK、DPEP0、TBADN、E3、ADN、dmCBP、mCP、TCzP、Slic-H117、BCPB、SI i C-H065、SI imCP、mCBP 所示化合 所述式I-所示化合物的质量与所述主体材料的质量比为1-10:90;构成所述电子传输层的材料为Liq、Alq3、Gaq3或BAlq所示化合物；其中，Liq所示化合物的结构式如下：构成所述阴极层的材料选自下述元素中的任意一种或任意两种组成的合金或下 述元素的氟化物:锂、镁本文档来自技高网...

【技术保护点】
式I所示化合物，所述式I中：R1和R2独立地选自氢原子、取代的或未取代的C6‑C60芳基、取代的或未取代的C6‑C60芳氧基、取代的或未取代的C2‑C60杂环芳基中的任意一种；Ar1、Ar2、Ar3独立地选自取代的或未取代的C6‑C60芳基、取代的或未取代的C6‑C60芳氧基、取代的或未取代的C6‑C60芳硫基、取代的或未取代的C6‑C60芳膦基、取代的或未取代的C6‑C60芳硅基、取代的或未取代的C6‑C60芳硼基、取代的或未取代的C2‑C60杂环芳基中的任意一种；且Ar1和Ar2可以相连形成所述取代的C6‑C60芳基、取代的C6‑C60芳氧基、取代的C2‑C60杂环芳基、取代的C6‑C60芳硫基、取代的C6‑C60芳膦基、取代的C6‑C60芳硅基、取代的C6‑C60芳硼基和取代的C2‑C60杂环芳基中，取代基选自甲基、乙基、叔丁基、甲氧基、氰基、苯氧基、卤原子和含有2～8个碳原子的脂肪烃基中的任意一种；Ar4选自如下基团中的任意一种：

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：曹建华，
申请(专利权)人：石家庄诚志永华显示材料有限公司，
类型：发明
国别省市：河北;13