胺类化合物的光学异构体治疗焦虑障碍的医药用途制造技术

本发明专利技术涉及胺类化合物的光学异构体的医药用途，具体涉及式Ⅰ所示的胺类化合物或其药学上可接受的盐在预防和/或治疗焦虑障碍中的用途。本发明专利技术通过实验证明式Ⅰ所示的胺类化合物或其药学上可接受的盐具有较强的抗焦虑作用，为预防和/或治疗焦虑障碍提供了一类新型有效的药物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及胺类化合物的医药用途，具体涉及胺类化合物的光学异构体在预防和/或治疗焦虑障碍的医药用途。
技术介绍
焦虑障碍(anxietydisorders)又称焦虑症，是一组以持续性焦虑、紧张为主的神经症。焦虑症有两种主要的临床形式：惊恐障碍和广泛性焦虑。广泛性焦虑一般为没有明确客观对象和具体内容的提心吊胆和恐惧不安。除焦虑心情外，还有显著的植物神经症状，如头晕、胸闷、心悸、呼吸急迫、口干、尿频、尿急、多汗、皮肤潮红等。惊恐障碍是以惊恐发作为原发和主要临床表现的一种神经症。焦虑症的主要症状表现为病人充满了长久的(持续在六个月以上)、过度的、模糊的、不明原因的焦虑和担心。其具体症状包括身体紧张、自主神经系统反应性过强、对未来无名的担心、过分机警等四类。这些症状可以是单独出现，也可以是一起出现。焦虑症的发病原因与遗传因素和环境因素均有密切关系。在发病前病人常有诱发因素，其中以各种心理－社会因素所致的心理应激为主，但有不少病人可因某些躯体因素，如感染、外伤以及小手术等诱发。焦虑障碍包括惊恐障碍、混合性焦虑、抑郁障碍、广泛性焦虑症、恐慌症、广场恐怖症、强迫症、社交恐怖症和创伤后精神紧张性障碍等。焦虑障碍药物治疗主要用以减轻焦虑、紧张、恐惧、稳定情绪，治疗药物包括苯二氮卓类、5-HT1A受体激动剂类、咪唑吡啶类、吡咯环酮类、吡唑嘧啶类和β-肾上腺素受体阻断剂等，本领域仍需要开发新的抗焦虑障碍药物。
技术实现思路
本专利技术的专利技术人通过大量实验，出人意料地发现式Ⅰ所示的胺类化合物或其药学上可接受的盐具有抗焦虑障碍的活性，由此完成了本专利技术。本专利技术第一方面提供了式Ⅰ所示的胺类化合物或其药学上可接受的盐用于制备预防和/或治疗焦虑障碍的药物的用途；其中，X代表S或O；R1和R2各自独立的代表H或C1-4烷基；n为1或2。根据本专利技术第一方面任一项所述的用途，其中：X代表S；R1和R2各自独立的代表H、甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基或叔丁基；n为1或2。根据本专利技术第一方面任一项所述的用途，其中，式Ⅰ所示的胺类化合物选自以下化合物：上述化合物根据专利CN102850335A实施例5的方法合成得到。例如，化合物3和4的合成：以邻氟苯酚为原料，经邻位甲酰化和Dakin反应得到3-氟邻苯二酚，再经1,2-二溴乙烷环合得到关键中间体5-氟苯并二噁烷；其再与光学纯的(R)-3-二甲胺基-1-(2-噻吩基)丙醇在NaH作用下生成化合物4；化合物4再与氯甲酸苯酯经取代和水解得到化合物3。根据本专利技术第一方面任一项所述的用途，其中，所述的盐由式Ⅰ所示化合物与无机酸，如盐酸、硫酸、氢溴酸或磷酸形成，或由式Ⅰ所示化合物与有机酸，如草酸、马来酸、苯甲酸或富马酸形成。根据本专利技术第一方面任一项所述的用途，所述焦虑障碍包括惊恐障碍、混合性焦虑、抑郁障碍、广泛性焦虑症、恐慌症、广场恐怖症、强迫症、社交恐怖症和创伤后精神紧张性障碍。根据本专利技术第一方面任一项所述的用途，其中，式Ⅰ所示的胺类化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分与药用辅料形成药物组合物。根据本专利技术第一方面任一项所述的用途，其中，所述药物组合物是溶液剂、片剂、胶囊剂或注射剂。根据本专利技术第一方面任一项所述的用途，其中，所述药物组合物通过注射给药或口服给药。本专利技术第二方面提供一种预防和/或治疗焦虑障碍的方法，所述方法包括向有需要的受试者施用式Ⅰ所示的胺类化合物或其药学上可接受的盐的步骤；其中，X代表S或O；R1和R2各自独立的代表H或C1-4烷基；n为1或2。根据本专利技术第二方面任一项所述的方法，其中：X代表S；R1和R2各自独立的代表H、甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基或叔丁基；n为1或2。根据本专利技术第二方面任一项所述的方法，其中，式Ⅰ所示的胺类化合物选自以下化合物：根据本专利技术第二方面任一项所述的方法，其中，所述的盐由式Ⅰ所示化合物与无机酸，如盐酸、硫酸、氢溴酸或磷酸形成，或由式Ⅰ所示化合物与有机酸，如草酸、马来酸、苯甲酸或富马酸形成。根据本专利技术第二方面任一项所述的方法，所述焦虑障碍包括惊恐障碍、混合性焦虑、抑郁障碍、广泛性焦虑症、恐慌症、广场恐怖症、强迫症、社交恐怖症和创伤后精神紧张性障碍。根据本专利技术第二方面任一项所述的方法，其中，式Ⅰ所示的胺类化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分与药用辅料形成药物组合物。根据本专利技术第二方面任一项所述的方法，其中，所述药物组合物是溶液剂、片剂、胶囊剂或注射剂。根据本专利技术第二方面任一项所述的方法，其中，所述药物组合物通过注射给药或口服给药。专利技术的有益效果本专利技术通过实验证明，给药组大鼠在Vogel饮水实验中可显著增加惩罚期舔水次数，并在新奇抑制摄食实验中显著缩短摄食潜伏期，表明本专利技术提供的式Ⅰ所示的化合物具有较强的抗焦虑作用，为预防和/或治疗焦虑障碍提供了一类新的有效药物。本专利技术使用的各种术语和短语具有本领域技术人员公知的一般含义，提及的术语和短语如有与公知含义不一致的，以本专利技术所表述的含义为准。本文所用术语“治疗”具有其一般含义，并且在本文特别地是指对已经焦虑障碍的哺乳动物采用本专利技术的化合物或其药学上可接受的盐或药物组合物进行处理，以期对所述焦虑障碍产生治疗、治愈、缓解、减轻等作用。类似地，本文所用术语“预防”具有其一般含义，并且在本文特别地是指对可能罹患焦虑障碍或者对本专利技术所述焦虑障碍具有罹患风险的哺乳动物采用本专利技术的化合物或其药学上可接受的盐或药物组合物进行处理，以期对所述焦虑障碍产生防止、预防、阻止、隔断等作用。本文所用术语“药学可接受的”通常是指制药领域可使用，对产品或者对哺乳动物无害，或具有合理的或可接受的利益/风险比。本文所用术语“药用辅料”是指在制剂处方设计时，为解决制剂的成型性、有效性、稳定性、安全性加入除主药以外的一切药用物料。具体的选择将取决于用于治疗特定患者的给药方式或疾病类型和状态。用于特定给药模式的合适药物组合物的制备方法完全在药物领域技术人员的知识范围内。例如，可以作为药学上可接受的辅料包括药学领域常规的溶剂、抛射剂、增溶剂、助溶剂、乳化剂、着色剂、黏合剂、崩解剂、填充剂、润滑剂、润湿剂、渗透压调节剂、稳定剂、助本文档来自技高网...

【技术保护点】
式Ⅰ所示的胺类化合物或其药学上可接受的盐用于制备预防和/或治疗焦虑障碍的药物的用途；其中，X代表S或O；R1和R2各自独立的代表H或C1‑4烷基；n为1或2。

【技术特征摘要】
1.式Ⅰ所示的胺类化合物或其药学上可接受的盐用于制备预防和/
或治疗焦虑障碍的药物的用途；
其中，
X代表S或O；
R1和R2各自独立的代表H或C1-4烷基；
n为1或2。
2.权利要求1所述的用途，其中：
X代表S；
R1和R2各自独立的代表H、甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁
基、仲丁基、异丁基或叔丁基；
n为1或2。
3.权利要求1所述的用途，其中，式Ⅰ所示的胺类化合物选自以
下化合物：
4.权利要求1-3任意一项所述的用途，其中，所述的盐由式Ⅰ所
示化合物与无机酸，如盐酸、硫酸、氢溴酸或磷酸形成，...

【专利技术属性】
技术研发人员：张有志，仲伯华，薛瑞，李云峰，何新华，樊士勇，张黎明，陈红霞，赵楠，
申请(专利权)人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所，
类型：发明
国别省市：北京;11