一种治疗酒精性肝病的药物配方及实验方法组成比例

本发明专利技术公开了一种治疗酒精性肝病的药物配方及实验方法，与现有技术相比，本发明专利技术通过动物实验，在改善酒精性肝损伤的MDA，SOD，GSH及免疫组化等方面均证实了酒肝宁颗粒剂联合负离子治疗仪，不仅明显的降低肝功能指标，抑制脂肪变、纤维化等形态病理学改变；而且具有显效的抗氧化、清除自由基、稳定细胞膜，有明确的抗肝损伤作用。此项研究为酒精性肝病的病理机制和中医药联合负离子治疗酒精性肝病的方向提供有力的实验依据和临床基础，也为今后研究酒精性肝病病理机制及其中西医结合的绿色治疗提供新方向。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种医疗药物，尤其涉及一种治疗酒精性肝病的药物配方及实验方法。
技术介绍
酒精性肝病是长期过量饮用酒类制品引起以肝脏损害为主的疾病，初期通常表现为脂肪肝，进而可发展成酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化；严重酗酒时可诱发广泛肝细胞坏死甚或肝功能衰竭。在20世纪中末期发病率明显高于欧美等国，近年来随着经济的发展和人们生活方式的改变，我国酒精性肝病有日益增长之势。面对这一现状，近年来在殷晓轩导师的指导下已研发出一系列针对酒精性肝损伤干预治疗的科研，但仍需进一步进行改进。
技术实现思路
本专利技术的目的就在于为了解决上述问题而提供一种治疗酒精性肝病的药物配方及实验方法。本专利技术通过以下技术方案来实现上述目的：本专利技术治疗酒精性肝病的药物配方，由生甘草6g、田基黄15g、赤芍15g、枸杞子15g、决明子15g、栀子9g、青皮9g、白术15g、熟军3g组成。本专利技术治疗酒精性肝病的药物实验方法，包括以下步骤：(1)将生甘草6g、田基黄15g、赤芍15g、枸杞子15g、决明子15g、栀子9g、青皮9g、白术15g、熟军3g组方药材颗粒混合，用前30分钟开水冲至100ml，给药容积：10ml/kg，配制浓度：0.918g/ml；(2)采用wistar大鼠125只，雄性，250±20g，大鼠适应性饲养3d,然后进行初步筛选，剔除掉过于活跃及过于安静的大鼠，余下的大鼠按体重随机分为2组，空白组12只，模型组113只，5只一笼造模；(3)除正常组外，模型组第一周均用56％白酒1.0ml/100g每日早晨灌胃一次，第二周开始要以1.5mL/100g的剂量每天早晨灌胃1次直至第四周；(4)于第四周末，任意抽取各模型组6只大鼠，将肝脏处死后做病理组织学的检查，确定是否造模成功；(5)剩余造模的107只大鼠剔除2只，分为7个组，模型组15只，酒肝宁组20只，负离子高浓度组15只，负离子低浓度组15只，酒肝宁合负离子高浓度组15只；酒肝宁合负离子低浓度组15只；硫普罗宁组15只；(6)从第五周开始灌胃给药10ml/kg，空白组大鼠给予同等体积的水，连续给药时间12周，酒肝宁组、酒肝宁合负离子高浓度组、酒肝宁合负离子低浓度组灌胃相应中药水煎剂，共12周；硫普罗宁组灌胃硫普罗宁混悬剂，共12周；负离子高浓度组、酒肝宁合负离子高浓度组使用空气维他命疗养机MIS-05-03空间，经检测负离子浓度在30--60万/cm3；负离子低浓度组、酒肝宁合负离子低浓度组使用空气维他命疗养机MIS-05-03空间，经检测负离子浓度在5--20万/cm3；(7)末次给药后模型组和空白组均禁食不禁水12小时，接着在每组随机抽取大鼠10只，分别称重后用20％乌拉坦进行麻醉，于腹主动脉处取血，3000rmp离心10min，留取血清需进行有关指标的检测，分离肝脏和脾脏称湿重，计算脏器系数，在肝组织同一部位剪下一小块称重后用于做组织匀浆，测定肝脏中相关指标。剩余的肝组织需要分成两份，其中一份用10％甲醛固定，需要进行检查病理组织学，一份中性10％甲醛固定进行免疫组织化学检测。本专利技术的有益效果在于：本专利技术是一种治疗酒精性肝病的药物配方及实验方法，与现有技术相比，本专利技术通过动物实验，在改善酒精性肝损伤的MDA，SOD，GSH及免疫组化等方面均证实了酒肝宁颗粒剂联合负离子治疗仪，不仅明显的降低肝功能指标，抑制脂肪变、纤维化等形态病理学改变；而且具有显效的抗氧化、清除自由基、稳定细胞膜，有明确的抗肝损伤作用。此项研究为酒精性肝病的病理机制和中医药联合负离子治疗酒精性肝病的方向提供有力的实验依据和临床基础，也为今后研究酒精性肝病病理机制及其中西医结合的绿色治疗提供新方向。具体实施方式下面对本专利技术作进一步说明：本专利技术治疗酒精性肝病的药物配方，由生甘草6g、田基黄15g、赤芍15g、枸杞子15g、决明子15g、栀子9g、青皮9g、白术15g、熟军3g组成。本专利技术治疗酒精性肝病的药物实验方法，包括以下步骤：(1)将生甘草6g、田基黄15g、赤芍15g、枸杞子15g、决明子15g、栀子9g、青皮9g、白术15g、熟军3g组方药材颗粒混合，用前30分钟开水冲至100ml，给药容积：10ml/kg，配制浓度：0.918g/ml；(2)采用wistar大鼠125只，雄性，250±20g，大鼠适应性饲养3d,然后进行初步筛选，剔除掉过于活跃及过于安静的大鼠，余下的大鼠按体重随机分为2组，空白组12只，模型组113只，5只一笼造模；(3)除正常组外，模型组第一周均用56％白酒1.0ml/100g每日早晨灌胃一次，第二周开始要以1.5mL/100g的剂量每天早晨灌胃1次直至第四周；(4)于第四周末，任意抽取各模型组6只大鼠，将肝脏处死后做病理组织学的检查，确定是否造模成功；(5)剩余造模的107只大鼠剔除2只，分为7个组，模型组15只，酒肝宁组20只，负离子高浓度组15只，负离子低浓度组15只，酒肝宁合负离子高浓度组15只；酒肝宁合负离子低浓度组15只；硫普罗宁组15只；(6)从第五周开始灌胃给药10ml/kg，空白组大鼠给予同等体积的水，连续给药时间12周，酒肝宁组、酒肝宁合负离子高浓度组、酒肝宁合负离子低浓度组灌胃相应中药水煎剂，共12周；硫普罗宁组灌胃硫普罗宁混悬剂，共12周；负离子高浓度组、酒肝宁合负离子高浓度组使用空气维他命疗养机MIS-05-03空间，经检测负离子浓度在30--60万/cm3；负离子低浓度组、酒肝宁合负离子低浓度组使用空气维他命疗养机MIS-05-03空间，经检测负离子浓度在5--20万/cm3；(7)末次给药后模型组和空白组均禁食不禁水12小时，接着在每组随机抽取大鼠10只，分别称重后用20％乌拉坦进行麻醉，于腹主动脉处取血，3000rmp离心10min，留取血清需进行有关指标的检测，分离肝脏和脾脏称湿重，计算脏器系数，在肝组织同一部位剪下一小块称重后用于做组织匀浆，测定肝脏中相关指标。剩余的肝组织需要分成两份，其中一份用10％甲醛固定，需要进行检查病理组织学，一份中性10％甲醛固定进行免疫组织化学检测。研究过程与结果：前4周对大鼠造模，于第四周末，任意抽取各模型组6只大鼠，将肝脏处死后做病理组织学的检查，确定是否造模成功。造成酒精性肝损伤模型，每周称取大鼠体重一次，造模前空白组12只动物和模型组113只动物体重组间均衡，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗酒精性肝病的药物配方，其特征在于：由生甘草6g、田基黄15g、赤芍15g、枸杞子15g、决明子15g、栀子9g、青皮9g、白术15g、熟军3g组成。

【技术特征摘要】
1.一种治疗酒精性肝病的药物配方，其特征在于：由生甘草6g、田基黄
15g、赤芍15g、枸杞子15g、决明子15g、栀子9g、青皮9g、白术15g、熟军
3g组成。
2.一种治疗酒精性肝病的药物实验方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将生甘草6g、田基黄15g、赤芍15g、枸杞子15g、决明子15g、栀子
9g、青皮9g、白术15g、熟军3g组方药材颗粒混合，用前30分钟开水冲至100ml，
给药容积：10ml/kg，配制浓度：0.918g/ml；
(2)采用wistar大鼠125只，雄性，250±20g，大鼠适应性饲养3d,然后
进行初步筛选，剔除掉过于活跃及过于安静的大鼠，余下的大鼠按体重随机分
为2组，空白组12只，模型组113只，5只一笼造模；
(3)除正常组外，模型组第一周均用56％白酒1.0ml/100g每日早晨灌胃
一次，第二周开始要以1.5mL/100g的剂量每天早晨灌胃1次直至第四周；
(4)于第四周末，任意抽取各模型组6只大鼠，将肝脏处死后做病理组织
学的检查，确定是否造模成功；
(5)剩余造模的107只大鼠剔除2只，分为7个组，模型组15只，酒肝
宁组20只，负离子高浓度组15只...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙世萍，郭香云，
申请(专利权)人：兖矿集团有限公司总医院，
类型：发明
国别省市：山东;37