【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于兽用生物制品
，具体涉及一种禽流感病毒稀释液及其制备方法。
技术介绍
禽流感病毒(Avianinfluenzavirus，AIV)属于正粘病毒科、流感病毒属、A型流感病毒。AIV感染禽类后可引起一种以呼吸系统乃至全身性败血症为特征的传染性疾病,即禽流感(Avianinfluenza，AI)。AI不仅可以在家禽中传播，严重影响畜牧养殖业的生存和发展；而且还可以由家禽传给人类，直接威胁人类的健康，对人类造成极大危害。在20世纪，人类历史上共暴发了4次世界性流感大流行，其中以1918年暴发的“西班牙流感”对人类社会的危害最大。据不完全统计，那次世界性流感大流行至少夺去了2000多万人的生命，被感染者多达2亿。禽流感之所以能多次大流行与禽流感病毒表面抗原成份频发的变异有很大关系，抗原的变异使得禽流感病毒可以逃逸机体的免疫防御，而且使许多应用中的疫苗失去防御效果。随着分子生物学的发展，人们对禽流感病毒分子结构、免疫原性及抗原变异的分子基础都有了较深入的认识，并且随着对禽流感病毒分子生物学特性的了解及深入，相应的开发出了一些更加安全有效的疫苗，由于禽流感病毒血清亚型众多，抗原变异频繁，使得机体不能有效防御病毒的侵袭，同时这也为疫苗的研究开发提出了严峻的考验。目前虽然已有多种疫苗应用于禽流感的防治，但他们的防御效果距离人们的期望水平还有差距，所以人们还在不断研发更加行之有效的产品。但无论那种疫苗都有其自身的优缺点。
【技术保护点】
一种禽流感病毒稀释液，其特征在于每1000ml磷酸缓冲液中含有以下重量配比的组分：氨基酸组合5～10g、复方中药黄酮5～20g和脂质体10～20g，所述的氨基酸组合包括甘氨酸、烟酰胺、亮氨酸和抗坏血酸，所述的复方中药黄酮由黄连、苦参、椿白皮、白薇、龙胆草和夏枯草提取得到。
【技术特征摘要】
1.一种禽流感病毒稀释液，其特征在于每1000ml磷酸缓冲液中含有以下重量配比的组
分：氨基酸组合5～10g、复方中药黄酮5～20g和脂质体10～20g，所述的氨基酸组合包括甘
氨酸、烟酰胺、亮氨酸和抗坏血酸，所述的复方中药黄酮由黄连、苦参、椿白皮、白薇、龙胆草
和夏枯草提取得到。
2.如权利要求1所述的一种禽流感病毒稀释液，其特征在于该稀释液的pH为6.5～7.5。
3.如权利要求1所述的一种禽流感病毒稀释液，其特征在于所述的磷酸缓冲液由氯化
钠6～10g，氯化钾0.05～0.5g，磷酸氢二钠1～1.2g，磷酸二氢钾0.05～0.5g，氯化钙0.05～
0.2g，含6个结晶水的氯化镁0.05～0.2g溶于1000ml双蒸水中得到。
4.如权利要求1所述的一种禽流感病毒稀释液，其特征在于所述的每1000ml磷酸缓冲
液中含有以下重量配比的组分：氨基酸组合6～8g、复方中药黄酮10～15g和脂质体14～
16g。
5.如权利要求1所述的一种禽流感病毒稀释液，其特征在于所述的氨基酸组合含有以
下重量百分比含量的氨基酸：甘氨酸10～40%、烟酰胺20～40%、亮氨酸30～60%和抗坏血酸
10～30%。
6.如权利要求1所述的一种禽流感病毒稀释液，其特征在于所述的脂质体通过以下步
骤制得：按大豆卵磷脂3重量份和甘氨胆酸1重量份称取大豆卵磷脂和甘氨胆酸，用氯仿进
行溶解，并使其混合均匀，并通过减压法去除溶液中氯仿，制备脂质体膜；配制pH值为7.0～
8.0、浓度为0.1m/l的枸橼酸和枸橼酸钾缓冲溶液，将该缓冲溶液加入到脂质体膜溶液中，
脱水后用匀浆机制备成脂质体。
7.如权利要求1所述的一种禽流感病毒稀释液，其特征在于所述的复方中药黄酮按以
下步骤制得：
a、按黄连20～40份、苦参5～20份、椿白皮10～30份、白薇5～20份、龙胆草10～30份和
夏枯草10～30份称取各中药原料，切碎、洗净后用冷水浸泡过夜，再加入原料重量15倍的纯
化水，水浴至90℃，并保持在90℃，熬制2小时，熬制过程中每10分钟搅拌一次；
b、弃去a中药渣，收集药液，室温冷却后经10000rpm离心10分钟，弃去沉淀，收集上清；
c、将b中上清进行醇沉，上清即得粗制中药黄酮；
d、将c中粗制中药黄酮进行减压真空浓缩，浓缩物用次灭菌注射用水稀释清洗，再...
【专利技术属性】
技术研发人员：沈建军，张秀文，李阳，
申请(专利权)人：浙江美保龙生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33
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