本发明专利技术提供了一种外周血游离DNA靶向富集的方法，属于分子检测技术领域。该方法主要根据外周血游离DNA中不同来源的DNA片段大小的差异选择性去除大片段DNA从而达到靶向富集小片段DNA的目的。通过本发明专利技术所得到的靶向富集后的外周血游离DNA可广泛应用于下游诸多分子诊断，如基于检测母体血浆中胎儿游离DNA的无创性产前分子诊断(NITP)等。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于DNA分子检测
，具体涉及一种外周血游离DNA靶向富集的方法 及试剂盒。
技术介绍
自从Mander和Metais于1948年发现人体外周血中存在着细胞外游离DNA和RNA后， 游离核酸的检测作为一种有效的微创性诊疗手段广泛应用于临床的各个方面，如肿瘤的发 生发展、妊娠相关性疾病、自身免疫病、移植排斥反应、创伤急救医学等，其检测在疾病的早 期诊断、分期、治疗检测、预后判断以及产前分子诊断等方面有着重要意义。 研究表明，孕妇血浆中存在着游离的胎儿DNA(Cell-free fetal DNA，cffDNA)，且 从孕妇怀孕第7周即可检测到，在最初3个月内随着孕龄的增加，游离胎儿DNA也显著增加， 平均每周增加21%，在随后的3个月内进入平台期，分娩前又显著增加，分娩后迅速消失。的 这一特点为通过分子诊断技术进行早期无创产前诊断提供了可能。然而，母体血浆中 cfTDNA含量极低，仅占血浆总游离DNA的4%~19%，强大的母体血浆游离DNA背景大大限制 了利用其检测胎儿遗传性疾病。 研究表明，母体来源的DNA比胎儿DNA长，胎儿DNA绝大部分<300bp，而母体来源的 DNA平均>lkb。因此，通过选择性去除母体血浆中母体来源的大片段游离DNA，从而提高母体 血浆中胎儿游离DNA比例，降低检测过程中母源cffDNA背景的方法可提高利用cffDNA进行 无创产前诊断的特异性和敏感度，扩展其适用范围，促进该诊断技术的发展和在临床上的 推广应用。现有技术富集孕妇血浆中存在着游离的胎儿DNA的方法通常是采用化学试剂提 取的方法，如申请号为200610013153.5的中国专利，但是这种方法富集效率不高，影响检测 效率。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是，提供一种外周血游离DNA靶向富集方法，提高外周血 游离DNA富集的效率。 本专利技术还要解决的技术问题是，提供一种外周血游离DNA靶向富集与检测试剂盒。 -种外周血游离DNA靶向富集的方法，包括如下步骤： (1)根据目标DNA设计杂交引物，所述的杂交引物用于靶向捕获大片段DNA，所述的 杂交引物包括上游杂交引物对和下游杂交引物对，所述的上游杂交引物对和下游杂交引物 对分别分布在靶基因扩增片段外侧两端，所述上游杂交引物对和下游杂交引物对的5'端均 标记生物素； (2)提取外周血游离DNA; (3)将步骤⑴设计的杂交引物与步骤⑵提取的外周血游离DNA混合，加入杂交试 剂，使杂交引物与目标DNA结合，得到混合物； (4)将亲和素标记的磁珠与步骤(3)得到的混合物混合均匀，离心，弃沉淀，上清即 为靶向富集后的外周血游离DNA。如图1所示，杂交引物与外周血游离DNA中与母体来源的大片段DNA结合，上游杂交 引物和下游杂交引物不能与游离的胎儿DNA结合，由于在杂交引物的5'端均标记生物素，生 物素与亲和素标记的磁珠结合，从而使与靶DNA相似的母体DNA沉淀，达到富集目标DNA的目 的。 步骤(3)中，使富集引物与目标DNA结合的方法为:先在90°C~95°C条件下加热5~ lOmin，再在15~30°C条件下静置5~lOmin。 步骤(3)中，所述的杂交试剂为:Tris_Acetat、MgAc2。步骤(3)中，杂交引物与目标DNA结合的体系中，杂交引物含量分别为0.05~0.2μ mol/L〇 步骤（3)中，杂交引物与目标DNA结合的体系中，Tris-Acetat含量为20~40mM， MgAc2含量为2~4mM。 步骤（1)中，所述的上游引物对和下游引物对的分别长度为15~39bp，所述的上游 引物对和下游引物对在50mM Na+条件下Tm均不小于50°C。 步骤（1)中，所述的上游引物对间相距不超过20bp，所述的下游引物对间相距不超 过20bp。 外周血游离DNA靶向富集与检测试剂盒，该试剂盒包括： 杂交试剂：200mM Tris-Acetat、20mM MgAc2; 亲和素标记的磁珠； 杂交引物:所述的杂交引物用于靶向捕获大片段DNA，所述的杂交引物包括上游杂 交引物对和下游杂交引物对，所述的上游杂交引物对和下游杂交引物对分别分布在靶基因 扩增片段外侧两端，所述上游杂交引物对和下游杂交引物对的5'端均标记生物素，所述的 上游引物对和下游引物对的分别长度为15~39bp，所述的上游引物对和下游引物对在50mM Na+条件下Tm均不小于50°C，所述的上游引物对间相距不超过20bp，所述的下游引物对间相 距不超过20bp。 作为优选，该试剂盒包括检测靶基因的引物和检测靶基因的探针。所述的靶基因 弓丨物和靶基因探针是用于检测目标DNA的引物和探针。有益效果:本专利技术的试剂及其方法通过靶向去除血浆游离DNA中大片段游离DNA， 从而达到靶向富集小片段目标游离DNA的目的，可显著提高外周血游离DNA中小片段的比 例。通过本专利技术中试剂及方法靶向富集后所得到的ccfDNA可广泛应用于下游基于检测母体 血浆中胎儿游离DNA的无创性产前分子诊断(NITP)检测等。【附图说明】图1本专利技术引物设计原理示意图。【具体实施方式】根据下述实施例，可以更好地理解本专利技术。然而，本领域的技术人员容易理解，实 施例所描述的内容仅用于说明本专利技术，而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本 专利技术。 实施例1:试剂的制备方法。 (1)杂交试剂:200mM 1'1^8-六〇6七&1:(1'1^8^^86购于美国3丨81]1&公司，无水乙酸购于 杭州化学试剂有限公司），20mM MgAc2(醋酸镁购于上海试四赫维化工有限公司）； (2)亲和素标记的磁珠 (购于GE healthcare Bioscience AB); (3)21号染色体靶基因扩增引物DP21-l、DP21-2,探针DP21-3,杂交引物HP21-1、 册21-2、册21-3、册21-4，￥染色体靶基因扩增引物31^ 7、31^1?，探针31^3由上海英潍捷基生 物技术有限公司合成。 引物的核苷酸序列如下所示： DP21-1:57-CCCTGACAAACTGAAGGTCC-37 DP21-2:57-GTGGTGACGAAAGCAGTTGCCA-3 7 DP21-3:5'-FAM-CGCGTCAGTACTTATGGCGC-Dabcyl-3' HP21-1:57-TCACATATCTGCAAGTTTTTATTGTTTAG-3 7 HP21-2:57-ACTCTATACAACTGGCCTATGAATTG-3 7 HP21-3:57-GCCCATTTTAAACGGAAACAATC-3 7 HP21-4:57-CCAAGTAATTCTCTCCATTGTAAACA-3 7 S当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种外周血游离DNA靶向富集的方法，其特征在于，包括如下步骤:(1)根据目标DNA设计杂交引物，所述的杂交引物用于靶向捕获大片段DNA，所述的杂交引物包括上游杂交引物对和下游杂交引物对，所述的上游杂交引物对和下游杂交引物对分别分布在靶基因扩增片段外侧两端，所述上游杂交引物对和下游杂交引物对的5’端均标记生物素；(2)提取外周血游离DNA；(3)将步骤(1)设计的杂交引物与步骤(2)提取的外周血游离DNA混合，加入杂交试剂，使杂交引物与目标DNA结合，得到混合物；(4)将亲和素标记的磁珠与步骤(3)得到的混合物混合均匀，离心，弃沉淀，上清即为靶向富集后的外周血游离DNA。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：任绪义，张峰，俞岳峰，吕江峰，
申请(专利权)人：杭州迪安医学检验中心有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33
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