亲水性PVDF超滤膜的制备方法技术

技术编号:13061810 阅读:117 留言:0更新日期:2016-03-24 01:09
本发明专利技术公开了一种亲水性PVDF超滤膜的制备方法,以聚偏氟乙烯为膜的原料,聚偏氟乙烯制备步骤如下:1)反应釜中投入1~2重量份聚乙烯吡咯烷酮、1.9重量份双氧水、2.3重量份无机碱溶液,混合均匀,再投入1.8重量份氯化二硬脂基二甲基铵、17.4重量份二氯氟乙烷溶剂、1.7重量份异丁酰氯溶液,在-6.5℃搅拌反应38分钟;2)再投入2.2重量份脂肪醇醚硫酸钠、4.2重量份聚丙烯酸钠溶液、73重量份偏氟乙烯单体、4.3重量份1,2,3-三甲基环戊烷,在11℃搅拌反应,压力下降至0.18MPa以下时终止反应;3)过滤、洗涤、干燥,即得粉末状聚偏氟乙烯。本发明专利技术制备的膜具有耐腐蚀、耐热、耐寒、耐氧化、耐候性能。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及亲水性PVDF超滤膜的制备方法
技术介绍
现有超滤膜、分离膜、中空纤维膜的耐腐蚀、耐热、耐寒、耐氧化、耐候性能都有待
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种亲水性PVDF超滤膜的制备方法,以聚偏氟乙烯为膜的原料,制备的膜具有优异的耐腐蚀、耐热、耐寒、耐氧化、耐候性能。为实现上述目的,本专利技术的技术方案是设计一种亲水性PVDF超滤膜的制备方法,以聚偏氟乙稀为膜的原料,所述聚偏氟乙稀通过如下步骤制备:1)反应爸中投入1?2重量份聚乙稀卩比略烧酮、1.9重量份双氧水、2.3重量份无机碱溶液,混合均匀,再投入1.8重量份氯化二硬脂基二甲基铵、17.4重量份二氯氟乙烷溶剂、1.7重量份异丁酰氯溶液,在-6.5°C搅拌反应38分钟;2)再投入2.2重量份脂肪醇醚硫酸钠、4.2重量份聚丙烯酸钠溶液、73重量份偏氟乙烯单体、4.3重量份1,2,3-三甲基环戊烷,在11°C搅拌反应,压力下降至0.18MPa以下时终止反应;3)过滤、洗涤、干燥,即得粉末状聚偏氟乙烯。优选的,亲水性PVDF超滤膜的制备方法,以聚偏氟乙烯为膜的原料,所述聚偏氟乙稀通过如下步骤制备:1)反应釜中投入1重量份聚乙烯吡咯烷酮、1.9重量份双氧水、2.3重量份无机碱溶液,混合均匀,再投入1.8重量份氯化二硬脂基二甲基铵、17.4重量份二氯氟乙烷溶剂、1.7重量份异丁酰氯溶液,在-6.5°C搅拌反应38分钟;2)再投入2.2重量份脂肪醇醚硫酸钠、4.2重量份聚丙烯酸钠溶液、73重量份偏氟乙烯单体、4.3重量份1,2,3-三甲基环戊烷,在11°C搅拌反应,压力下降至0.18MPa以下时终止反应;3)过滤、洗涤、干燥,即得粉末状聚偏氟乙烯。优选的,亲水性PVDF超滤膜的制备方法,以聚偏氟乙烯为膜的原料,所述聚偏氟乙稀通过如下步骤制备:1)反应釜中投入2重量份聚乙烯吡咯烷酮、1.9重量份双氧水、2.3重量份无机碱溶液,混合均匀,再投入1.8重量份氯化二硬脂基二甲基铵、17.4重量份二氯氟乙烷溶剂、1.7重量份异丁酰氯溶液,在-6.5°C搅拌反应38分钟;2)再投入2.2重量份脂肪醇醚硫酸钠、4.2重量份聚丙烯酸钠溶液、73重量份偏氟乙烯单体、4.3重量份1,2,3-三甲基环戊烷,在11°C搅拌反应,压力下降至0.18MPa以下时终止反应;3)过滤、洗涤、干燥,即得粉末状聚偏氟乙烯。本专利技术的优点和有益效果在于:提供一种亲水性PVDF超滤膜的制备方法,以聚偏氟乙烯为膜的原料,制备的膜具有优异的耐腐蚀、耐热、耐寒、耐氧化、耐候性能。【具体实施方式】下面结合实施例,对本专利技术的【具体实施方式】作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本专利技术的技术方案,而不能以此来限制本专利技术的保护范围。本专利技术具体实施的技术方案是:实施例1一种亲水性PVDF超滤膜的制备方法,以聚偏氟乙烯为膜的原料,所述聚偏氟乙烯通过如下步骤制备:1)反应爸中投入1?2重量份聚乙稀P比略烧酮、1.9重量份双氧水、2.3重量份无机碱溶液,混合均匀,再投入1.8重量份氯化二硬脂基二甲基铵、17.4重量份二氯氟乙烷溶剂、1.7重量份异丁酰氯溶液,在-6.5°C搅拌反应38分钟;2)再投入2.2重量份脂肪醇醚硫酸钠、4.2重量份聚丙烯酸钠溶液、73重量份偏氟乙烯单体、4.3重量份1,2,3-三甲基环戊烷,在11°C搅拌反应,压力下降至0.18MPa以下时终止反应;3)过滤、洗涤、干燥,即得粉末状聚偏氟乙烯。实施例2亲水性PVDF超滤膜的制备方法,以聚偏氟乙烯为膜的原料,所述聚偏氟乙烯通过如下步骤制备:1)反应爸中投入1重量份聚乙稀啦略烧酮、1.9重量份双氧水、2.3重量份无机碱溶液,混合均匀,再投入1.8重量份氯化二硬脂基二甲基铵、17.4重量份二氯氟乙烷溶剂、1.7重量份异丁酰氯溶液,在-6.5°C搅拌反应38分钟;2)再投入2.2重量份脂肪醇醚硫酸钠、4.2重量份聚丙烯酸钠溶液、73重量份偏氟乙烯单体、4.3重量份1,2,3-三甲基环戊烷,在11°C搅拌反应,压力下降至0.18MPa以下时终止反应;3)过滤、洗涤、干燥,即得粉末状聚偏氟乙烯。实施例3亲水性PVDF超滤膜的制备方法,以聚偏氟乙烯为膜的原料,所述聚偏氟乙烯通过如下步骤制备:1)反应釜中投入2重量份聚乙烯吡咯烷酮、1.9重量份双氧水、2.3重量份无机碱溶液,混合均匀,再投入1.8重量份氯化二硬脂基二甲基铵、17.4重量份二氯氟乙烷溶剂、1.7重量份异丁酰氯溶液,在-6.5°C搅拌反应38分钟;2)再投入2.2重量份脂肪醇醚硫酸钠、4.2重量份聚丙烯酸钠溶液、73重量份偏氟乙烯单体、4.3重量份1,2,3-三甲基环戊烷,在11°C搅拌反应,压力下降至0.18MPa以下时终止反应;3)过滤、洗涤、干燥,即得粉末状聚偏氟乙烯。以上所述仅是本专利技术的优选实施方式,应当指出,对于本
的普通技术人员来说,在不脱离本专利技术技术原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰 也应视为本专利技术的保护范围。【主权项】1.亲水性PVDF超滤膜的制备方法,其特征在于,以聚偏氟乙烯为膜的原料,所述聚偏氟乙稀通过如下步骤制备: 1)反应爸中投入1?2重量份聚乙稀P比略烧酮、1.9重量份双氧水、2.3重量份无机碱溶液,混合均匀,再投入1.8重量份氯化二硬脂基二甲基铵、17.4重量份二氯氟乙烷溶剂、1.7重量份异丁酰氯溶液,在-6.5°C搅拌反应38分钟; 2)再投入2.2重量份脂肪醇醚硫酸钠、4.2重量份聚丙烯酸钠溶液、73重量份偏氟乙烯单体、4.3重量份1,2,3-三甲基环戊烷,在11 °C搅拌反应,压力下降至0.18MPa以下时终止反应; 3)过滤、洗涤、干燥,即得粉末状聚偏氟乙烯。2.根据权利要求1所述的亲水性PVDF超滤膜的制备方法,其特征在于,以聚偏氟乙烯为膜的原料,所述聚偏氟乙烯通过如下步骤制备: 1)反应爸中投入1重量份聚乙稀吡略烧酮、1.9重量份双氧水、2.3重量份无机碱溶液,混合均匀,再投入1.8重量份氯化二硬脂基二甲基铵、17.4重量份二氯氟乙烷溶剂、1.7重量份异丁酰氯溶液,在-6.5°C搅拌反应38分钟; 2)再投入2.2重量份脂肪醇醚硫酸钠、4.2重量份聚丙烯酸钠溶液、73重量份偏氟乙烯单体、4.3重量份1,2,3-三甲基环戊烷,在11 °C搅拌反应,压力下降至0.18MPa以下时终止反应; 3)过滤、洗涤、干燥,即得粉末状聚偏氟乙烯。3.根据权利要求1所述的亲水性PVDF超滤膜的制备方法,其特征在于,以聚偏氟乙烯为膜的原料,所述聚偏氟乙烯通过如下步骤制备: 1)反应爸中投入2重量份聚乙稀吡略烧酮、1.9重量份双氧水、2.3重量份无机碱溶液,混合均匀,再投入1.8重量份氯化二硬脂基二甲基铵、17.4重量份二氯氟乙烷溶剂、1.7重量份异丁酰氯溶液,在-6.5°C搅拌反应38分钟; 2)再投入2.2重量份脂肪醇醚硫酸钠、4.2重量份聚丙烯酸钠溶液、73重量份偏氟乙烯单体、4.3重量份1,2,3-三甲基环戊烷,在11 °C搅拌反应,压力下降至0.18MPa以下时终止反应; 3)过滤、洗涤、干燥,即得粉末状聚偏氟乙烯。【专利摘要】本专利技术公开了一种亲水性PVDF超滤膜的制备方法,以聚偏氟乙烯为膜的本文档来自技高网
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【技术保护点】
亲水性PVDF超滤膜的制备方法,其特征在于,以聚偏氟乙烯为膜的原料,所述聚偏氟乙烯通过如下步骤制备:1)反应釜中投入1~2重量份聚乙烯吡咯烷酮、1.9重量份双氧水、2.3重量份无机碱溶液,混合均匀,再投入1.8重量份氯化二硬脂基二甲基铵、17.4重量份二氯氟乙烷溶剂、1.7重量份异丁酰氯溶液,在‑6.5℃搅拌反应38分钟;2)再投入2.2重量份脂肪醇醚硫酸钠、4.2重量份聚丙烯酸钠溶液、73重量份偏氟乙烯单体、4.3重量份1,2,3‑三甲基环戊烷,在11℃搅拌反应,压力下降至0.18MPa以下时终止反应;3)过滤、洗涤、干燥,即得粉末状聚偏氟乙烯。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:金飞宗建青邹建良沈达
申请(专利权)人:常熟三爱富振氟新材料有限公司
类型:发明
国别省市:江苏;32

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