本发明专利技术公开了一种纳米级氧化镁粉的制备方法，依次包括如下步骤：将一定量的六水氯化镁用去离子水溶解，加入表面活性剂，在恒温和不断搅拌条件下，滴加氨水，控制氨水/六水氯化镁(摩尔比)为一定比例，滴加完全后，再不断搅拌反应一段时间。反应完全后，将得到氢氧化镁以去离子水洗涤烘干，煅烧制得纳米氧化镁粉体。本发明专利技术获得的纳米级氧化镁粉产品工序简单、成本低廉、性能良好，纯度较高，粒径可控，适合工业化生产。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及氧化镁的制备方法，特别涉及。
技术介绍
纳米级氧化镁因具有纯度高，粒径小，可进行原位包覆改性等优异性能，能更均匀地分散于PA、PP、ABS、PVC等橡胶、塑料产品中，而且几乎不影响使用强度的情况下显著提高材料的阻燃、抑烟、防滴等性能，广泛应用于橡塑弹性体，高档电缆料，家用电器等高端产品中。目前，常用的方法有金属镁水化法、水镁石粉碎法、气泡液膜法等。金属镁水化法产品纯度高，但成本也高，产率低，难实现工业化生产。水镁石粉碎法获得的粉体已经形成批量生产，供应市场，但是，因高品质的水镁石矿藏资源有限，耗能高，粒子的尺寸一般为0.7-3μηι或更大，尺度和形状分布宽。比较成熟的、产品质量较高的方法为气泡液膜法，其具有抑制团聚、减少水排放、节能降耗的优点，且产品粒径和形态分布均匀，可确保每批产品质量相同。但气泡液膜法对工艺参数精度要求较高，生产过程控制有一定难度。
技术实现思路
为了克服现有的纳米级氧化镁工艺中存在的问题，本专利技术提供。本专利技术的目的是通过以下措施来达到:提供，依次包括如下步骤:将一定量的六水氯化镁用去离子水溶解，加入表面活性剂，在恒温和不断搅拌条件下，滴加氨水，控制氨水/六水氯化镁(摩尔比)为一定比例，滴加完全后，再不断搅拌反应一段时间。反应完全后，将得到氢氧化镁以去离子水洗涤烘干，煅烧制得纳米氧化镁粉体。进一步的，所用分散剂为ΤΧ-10、三乙基己基磷酸、十二烷基硫酸钠的一种，其加入的质量分数为0.05%?0.4%，优选方案为ΤΧ-10，加入量为0.2%。进一步的，所使用的六水氯化镁的初始浓度为0.5mol/L?2mol/L，优选方案为1.4mol/L。进一步的，所加入的反应物氨水与六水氯化镁的摩尔配比为1:3?6，优选方案为反应物氨水与六水氯化镁的摩尔配比为1: 5。进一步的，该制备过程反应时间为10?20min，优选方案为14min。进一步的，所用介质为去离子水，温度在50?60°C之间，优选方案为55°C。进一步的，所述烧结温度为400?500°C，煅烧时间为2?4小时，优选方案为煅烧温度为450°C，煅烧时间为3小时。有益效果:本专利技术的产品产量高，质量稳定，且反应条件容易控制，价格低廉，工序简单，适合工业化生产。【具体实施方式】下面通过实施例对本专利技术进行详细说明。本专利技术提供，依次包括如下步骤:本专利技术的目的是通过以下措施来达到:提供，依次包括如下步骤:将一定量的六水氯化镁用去离子水溶解，加入表面活性剂，在恒温和不断搅拌条件下，滴加氨水，控制氨水/六水氯化镁(摩尔比)为一定比例，滴加完全后，再不断搅拌反应一段时间。反应完全后，将得到氢氧化镁以去离子水洗涤烘干，煅烧制得纳米氧化镁粉体。进一步的，所用分散剂为TX-10、三乙基己基磷酸、十二烷基硫酸钠的一种，其加入的质量分数为0.05%?0.4%，优选方案为TX-10，加入量为0.2%。进一步的，所使用的六水氯化镁的初始浓度为0.5mol/L?2mol/L，优选方案为1.4mol/L。进一步的，所加入的反应物氨水与六水氯化镁的摩尔配比为1:3?6，优选方案为反应物氨水与六水氯化镁的摩尔配比为1: 5。进一步的，该制备过程反应时间为10?20min，优选方案为14min。进一步的，所用介质为去离子水，温度在50?60°C之间，优选方案为55°C。 进一步的，所述烧结温度为400?500°C，煅烧时间为2?4小时，优选方案为煅烧温度为450°C，煅烧时间为3小时。实施例称取六水氯化镁500g，加入去离子水1.8L，溶解后，向其中加入10g表面活性剂TX-10，在恒温和不断搅拌条件下，滴加浓度为2mol/L的氨水250ml，滴加完成后，不断搅拌，反应14min，将得到的沉淀物，用去离子水洗涤后，120°C条件下烘干，将烘干后的氢氧化镁固体，在450°C的条件下煅烧3小时，即可得到纳米级氧化镁粉末，经测试克制，该方法制备的纳米级氧化镁粉整体粒径在50?60nm之间，镁转化率为76%。以上内容是结合优选技术方案对本专利技术所做的进一步详细说明，不能认定专利技术的具体实施仅限于这些说明。对本专利技术所属
的普通技术人员来说，在不脱离本专利技术的构思的前提下，还可以做出简单的推演及替换，都应当视为本专利技术的保护范围。【主权项】1.，其特征在于，依次包括如下步骤:将一定量的六水氯化镁用去离子水溶解，加入表面活性剂，在恒温和不断搅拌条件下，滴加氨水，控制氨水/六水氯化镁(摩尔比)为一定比例，滴加完全后，再不断搅拌反应一段时间。反应完全后，将得到氢氧化镁以去离子水洗涤烘干，煅烧制得纳米氧化镁粉体。2.根据权利要求1所述的，其特征在于，所用分散剂为TX-10、三乙基己基磷酸、十二烷基硫酸钠的一种，其加入的质量分数为0.05%?0.4%。3.根据权利要求1所述的，其特征在于，所使用的六水氯化镁的初始浓度为0.5m0l/L?2m0l/L。4.根据权利要求1所述的，其特征在于，所加入的反应物氨水与六水氯化镁的摩尔配比为1:3?6。5.根据权利要求1所述的，其特征在于，最佳反应时间为10?20min。6.根据权利要求1所述的，其特征在于，所用介质为去离子水，温度在50?60°C之间。7.根据权利要求1所述的，其特征在于，所述烧结温度为400?500°C，停留2?4小时。【专利摘要】本专利技术公开了，依次包括如下步骤：将一定量的六水氯化镁用去离子水溶解，加入表面活性剂，在恒温和不断搅拌条件下，滴加氨水，控制氨水/六水氯化镁(摩尔比)为一定比例，滴加完全后，再不断搅拌反应一段时间。反应完全后，将得到氢氧化镁以去离子水洗涤烘干，煅烧制得纳米氧化镁粉体。本专利技术获得的纳米级氧化镁粉产品工序简单、成本低廉、性能良好，纯度较高，粒径可控，适合工业化生产。【IPC分类】B82Y40/00, C01F5/02【公开号】CN105417557【申请号】CN201510937062【专利技术人】林宇, 王福明, 崔薇薇, 曾凡东 【申请人】营口镁质材料研究院有限公司【公开日】2016年3月23日【申请日】2015年12月15日本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种纳米级氧化镁粉的制备方法，其特征在于，依次包括如下步骤：将一定量的六水氯化镁用去离子水溶解，加入表面活性剂，在恒温和不断搅拌条件下，滴加氨水，控制氨水/六水氯化镁(摩尔比)为一定比例，滴加完全后，再不断搅拌反应一段时间。反应完全后，将得到氢氧化镁以去离子水洗涤烘干，煅烧制得纳米氧化镁粉体。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：林宇，王福明，崔薇薇，曾凡东，
申请(专利权)人：营口镁质材料研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：辽宁;21
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