本发明专利技术涉及一种赤藓糖醇废弃母液发酵提取衣康酸的制备方法，属于循环提取技术领域。针对目前处理赤藓糖醇废水通过回收利用和二次提取效率较低且多次结晶以后的母液中仍残留了大量的赤藓糖醇无法进行回收的问题，通过对赤藓糖醇废弃母液加热并对其脱色，随后加热并使其浓缩制备浓缩母液，随后将其与营养物质混合制备微生物培养基，接种土曲霉进行培养，分解赤藓糖醇制备衣康酸的方法，本发明专利技术通过对赤藓糖醇废水进行二次利用，衣康酸提取率可达35～40%；通过二次利用赤藓糖醇废水制备衣康酸，节约环境，绿色环保。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及，属于循环提取
技术介绍
赤藓糖醇是一种四碳的多元醇，具有独特的物理化学及生理生化特性，要是以葡萄糖为原料由高渗酵母发酵转化生成。生产过程中的排放主要废弃物有酵母菌体、结晶母液和膜过滤拦截液。废弃菌体、结晶母液以及拦截液的排放量相当大，这样不仅造成环境污染，还增加企业的污水治理费用，使得企业增加生产成本。目前国内赤藓糖醇的发酵生产仍多处于研发阶段，关注的重点主要集中在提高菌株赤藓糖醇的产率和发酵条件的控制方面，对于发酵产生的酵母菌体细胞和结晶母液的成分分析及综合利用方面的研究未见报道。企业生产实践也发现在赤藓糖醇提取净化过程中产生的结晶母液，没有很好的处理方法，不但浪费资源而且造成环境污染。—般处理赤藓糖醇废水通过回收利用和二次提取，但效率较低，赤藓糖醇溶解度较低，易于结晶，发酵结束后得到的赤藓糖醇很容易结晶，结晶以后的母液还可以再次浓缩后进行第二次结晶。但是经过多次结晶以后的母液中仍残留了大量的赤藓糖醇无法进行回收，而且母液中除了含有大量的赤藓糖醇外，还含有大量的其他杂质，黏度很大，一般不能再提取。所以通过其他手段，对其废旧母液继续资源利用很有必要。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题:针对目前处理赤藓糖醇废水通过回收利用和二次提取效率较低且多次结晶以后的母液中仍残留了大量的赤藓糖醇无法进行回收的问题，提供了一种通过对赤藓糖醇废弃母液加热并对其脱色，随后加热并使其浓缩制备浓缩母液，随后将其与营养物质混合制备微生物培养基，接种土曲霉进行培养，分解赤藓糖醇制备衣康酸的方法，有效的对赤藓糖醇废弃母液进行二次利用，节约环境和能源。为解决上述技术问题，本专利技术采用如下所述的技术方案是: (1)选取赤藓糖醇废弃母液，按固液质量比1:50，在200?300r/min的搅拌速度下，将活性炭添加至赤藓糖醇废弃母液中，随后对其继续搅拌混合并升温加热至75?80°C，脱色处理35?40min ； (2)待脱色处理完成后，对其抽滤并收集滤液，制备得脱色废弃母液，随后将其置于旋转蒸发装置中，浓缩至原有体积的1/5，随后对其加热升温至60?80°C，加热使其糊化30?60min后，停止加热，静置冷却至20?30°C，制备得浓缩母液； (3)按重量份数计，选取20?60份甘露醇、5?15份胰蛋白胨、15?20份上述制备的浓缩母液、15?35份琼脂、2?6份的NH4HC0#P 3?4份的CaSO 4，搅拌混合形成培养基，随后加入去离子水稀释pH为5.0?5.5，待pH稀释完后，对其升温至120°C灭菌10?20min，制得衣康酸提取基质； (4)按10%的接种量，将土曲霉菌种接种至上述制备的衣康酸提取基质上，并在25?35°C下，以200?300r/min速度下摇床振荡培养10?15天，使其充分发酵； (5)待发酵完成后，升温加热至85?90°C，对其灭菌处理25?30min，随后对其抽滤并收集滤液，在2500?3000r/min下继续离心分离并对其过滤，随后将收集滤液旋转蒸发至无结晶析出后，对其过滤并收集滤饼，在60?80°C下干燥6?8h，即可制备得一种赤藓糖醇废弃母液发酵提取的衣康酸。本专利技术的应用方法:将200g丙烯酸单体和300g衣康酸单体放入反应烧杯中，在200r/min下，加入500mL的蒸馈水和1.5g的二月桂酸二丁基锡，使衣康酸完全溶解其中，配制成混合单体溶液。随后将其加入到200mL的的糊化淀粉中，在75?80°C下进行接枝共聚反应，即可得到固态接枝产物。聚合产物经真空干燥至恒重，剪碎可得颗粒状高吸水树脂。本专利技术与其他方法相比，有益技术效果是: (1)本专利技术通过对赤藓糖醇废水进行二次利用，衣康酸提取率可达35?40%; (2)通过二次利用赤藓糖醇废水制备衣康酸，节约环境，绿色环保。【具体实施方式】首先选取赤藓糖醇废弃母液，按固液质量比1:50，在200?300r/min的搅拌速度下，将活性炭添加至赤藓糖醇废弃母液中，随后对其继续搅拌混合并升温加热至75?80°C，脱色处理35?40min ;待脱色处理完成后，对其抽滤并收集滤液，制备得脱色废弃母液，随后将其置于旋转蒸发装置中，浓缩至原有体积的1/5，随后对其加热升温至60?80°C，加热使其糊化30?60min后，停止加热，静置冷却至20?30°C，制备得浓缩母液；按重量份数计，选取20?60份甘露醇、5?15份胰蛋白胨、15?20份上述制备的浓缩母液、15?35份琼脂、2?6份的NH4HC0#P 3?4份的CaSO 4，搅拌混合形成培养基，随后加入去离子水稀释pH为5.0?5.5，待pH稀释完后，对其升温至120°C灭菌10?20min，制得衣康酸提取基质；按10%的接种量，将土曲霉菌种接种至上述制备的衣康酸提取基质上，并在25?35°C下，以200?300r/min速度下摇床振荡培养10?15天，使其充分发酵；待发酵完成后，升温加热至85?90°C，对其灭菌处理25?30min，随后对其抽滤并收集滤液，在2500?3000r/min下继续离心分离并对其过滤，随后将收集滤液旋转蒸发至无结晶析出后，对其过滤并收集滤饼，在60?80°C下干燥6?8h，即可制备得一种赤藓糖醇废弃母液发酵提取的衣康酸。实例1 首先选取赤藓糖醇废弃母液，按固液质量比1:50，在20(^/1^11的搅拌速度下，将活性炭添加至赤藓糖醇废弃母液中，随后对其继续搅拌混合并升温加热至75°C，脱色处理35min;待脱色处理完成后，对其抽滤并收集滤液，制备得脱色废弃母液，随后将其置于旋转蒸发装置中，浓缩至原有体积的1/5，随后对其加热升温至60°C，加热使其糊化30min后，停止加热，静置冷却至20°C，制备得浓缩母液；按重量份数计，选取20份甘露醇、15份胰蛋白胨、20份上述制备的浓缩母液、35份琼脂、6份的NH4HC0#P 4份的CaSO 4，搅拌混合形成培养基，随后加入去离子水稀释pH为5.0，待pH稀释完后，对其升温至120°C灭菌lOmin，制得衣康酸提取基质；按10%的接种量，将土曲霉菌种接种至上述制备的衣康酸提取基质上，并在25°C下，以200r/min速度下摇床振荡培养10天，使其充分发酵；待发酵完成后，升温当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
种赤藓糖醇废弃母液发酵提取衣康酸的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：（1）选取赤藓糖醇废弃母液，按固液质量比1:50，在200～300r/min的搅拌速度下，将活性炭添加至赤藓糖醇废弃母液中，随后对其继续搅拌混合并升温加热至75～80℃，脱色处理35～40min；（2）待脱色处理完成后，对其抽滤并收集滤液，制备得脱色废弃母液，随后将其置于旋转蒸发装置中，浓缩至原有体积的1/5，随后对其加热升温至60～80℃，加热使其糊化30～60min后，停止加热，静置冷却至20～30℃，制备得浓缩母液；（3）按重量份数计，选取20～60份甘露醇、5～15份胰蛋白胨、15～20份上述制备的浓缩母液、15～35份琼脂、2～6份的NH4HCO3和3～4份的CaSO4，搅拌混合形成培养基，随后加入去离子水稀释pH为5.0～5.5，待pH稀释完后，对其升温至120℃灭菌10～20min，制得衣康酸提取基质；（4）按10%的接种量，将土曲霉菌种接种至上述制备的衣康酸提取基质上，并在25～35℃下，以200～300r/min速度下摇床振荡培养10～15天，使其充分发酵；（5）待发酵完成后，升温加热至85～90℃，对其灭菌处理25～30min，随后对其抽滤并收集滤液，在2500～3000r/min下继续离心分离并对其过滤，随后将收集滤液旋转蒸发至无结晶析出后，对其过滤并收集滤饼，在60～80℃下干燥6～8h，即可制备得一种赤藓糖醇废弃母液发酵提取的衣康酸。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：高玉梅，高力群，
申请(专利权)人：常州亚环环保科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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