本发明专利技术涉及一种猪胸膜肺炎放线杆菌外膜囊泡的制备方法及其疫苗，属生物技术领域。体外以铁离子限制的培养基培养猪胸膜肺炎放线杆菌shope菌株，经离心、0.22µm过滤处理后获取无细胞培养上清，继而超速离心制备出细菌释放的外膜囊泡，经过透射电镜观察可见大部分外膜囊泡直径50nm~100nm之间，以外膜囊泡作为亚单位疫苗二次鼻内免疫小鼠，外膜囊泡免疫小鼠长期增重及肺脏眼观形态与PBS免疫组无显著差异。同时实验表明外膜囊泡是一种高效免疫刺激物，不仅能够刺激小鼠血清产生高水平的IgG，而且在小鼠肺脏中产生高水平的IgA，有效的刺激了小鼠肺脏的黏膜免疫，显现出外膜囊泡作为亚单位疫苗较好的应用前景。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种猪胸膜肺炎放线杆菌外膜囊泡的制备方法及其疫苗，具体是猪胸膜肺炎放线杆菌血清1型菌株于铁离子限制条件下进行体外培养，制备细菌释放的外膜囊泡，以此为亚单位疫苗，评估该疫苗对小鼠的免疫刺激效果，属生物
技术介绍
猪胸膜肺炎放线杆菌(厶(:1:;[11(^3(3；[11118(厶.)pleuropneumoniae)是一种革兰氏阴性菌，能够引起猪发生肺炎，急性感染猪临床表现严重的呼吸困难、肺部出血和纤维性胸膜炎，病死率高，慢性耐过猪生长迟缓，往往成为隐性病原携带者，该病被公认为危害现代养猪业的重要传染病之一。A.pleuropneumoniae主要侵袭呼吸道，而正常呼吸道重要的防御免疫球蛋白为分泌型IgA，多聚体IgA可以中和粘液中细菌，阻止细菌与黏膜表面粘附，起到免疫清除，因此增强机体黏膜免疫反应的免疫策略可提高免疫保护效果。目前国内外可获得针对A.pleuropneumoniae的疫苗包括全菌灭活疫苗和Αρχ毒素、蛋白质组合的亚单位疫苗，而大多数灭活全菌疫苗采用肌肉注射，不能够诱发黏膜免疫，此外全菌灭活疫苗仅提供血清型特异性的免疫保护，对于不同血清型A.pleuropneumoniae菌株无交叉保护效果，使得灭活疫苗的应用存在一定的限制。自然感染或实验感染一种血清型A.pleuropneumoniae的猪能够产生针对异源菌株攻击的保护力，提示在感染发生时存在具备交叉保护力的抗原物质，而这种物质可能较少或不存在于灭活疫苗中。敲除A.pleuropneumoniae的部分毒力相关基因，可人为获得毒力致弱菌株，以此作为减毒活疫苗免疫动物可产生较好的交叉免疫保护效果，但是考虑安全性问题，该类疫苗尚未进行大范围的推广应用。相比较灭活疫苗和减毒活疫苗，亚单位疫苗具有更好的安全性，但由于亚单位疫苗仅含有一种或某几种抗原物，单独免疫动物时往往不能在体内诱发较高水平的免疫反应，因此需要通过配合佐剂、偶联多糖或抗原控释等方式来改善亚单位疫苗的免疫原性。通过抗原控释技术处理，获得整合有抗原物的极微小颗粒物，可以较好地刺激机体免疫系统，显现出诱人的应用前景，但该技术需要对抗原进行纯化及包埋，大大增加了产品成本，阻碍了该技术在畜禽疫苗制剂上的应用。革兰氏阴性菌体外培养时能够将一种膜结合小囊泡释放到培养液中，被称为外膜囊泡(Out membrane vesicles，0MVs)，0MVs大小20nm到250nm不等，其组成成份包含毒素、酶、黏附素、DNA、部分外膜蛋白和胞质成份，尽管目前对于OMVs生物合成的途径还不清楚，但是OMVs能够刺激免疫系统，并且具有类似于控释技术处理的抗原效果，许多病原菌研究中均将其列为疫苗候选物进行评估，其中以脑膜炎奈瑟球菌OMVs进行疫苗研制最为成功。另外，病原菌进入机体后，将会受到新环境的信号刺激，产生一系列的毒力因子，这些信号中包括宿主体内低水平的铁离子浓度，许多病原菌中毒力因子的表达受离子的调节，包括毒素、黏附素、侵袭因子、外膜蛋白。OMVs的形成同样会受到环境因素的影响，研究发现EDTA螯合培养基中细菌生长所需的离子物质后，刺激了恶臭假单胞菌的OMVs的释放。
技术实现思路
技术问题本专利技术的目的在于提供一种猪胸膜肺炎纳米亚单位疫苗的制备，具体是猪胸膜肺炎放线杆菌血清1型菌株于铁离子限制条件下进行体外培养，制备细菌释放的外膜囊泡，以此为亚单位疫苗，评估该疫苗对小鼠的免疫刺激效果。技术方案一种猪胸膜肺炎放线杆菌外膜囊泡的制备方法，其主要特征在于依次包括如下步骤:a.体外培养猪胸膜肺炎放线杆菌至细菌对数期早期，在培养基中添加铁离子螯合剂后继续培养细菌，通过离心、过滤获取无细胞培养上清；b.对无细胞培养上清进行超速离心处理，制得猪胸膜肺炎放线杆菌释放的外膜囊泡。所述体外培养猪胸膜肺炎放线杆菌方法为，将shope菌株的冻干菌种划线接种于含NAD的THB固体培养基，5%?10%C02条件下，37°C培养16h?18h，接种固体培养基上5?8个单菌落至6mL含NAD的THB液体培养基，37°C振荡培养6h?8h;含NAD的THB固体培养基为:每lOOOmL THB加入15g琼脂粉，121°C高压灭菌15分钟，待培养基温度至50°C时，添加NAD至0.01%(v/w),适量倾入平皿中凝固；含NAD的THB液体培养基为:称取30g THB，溶解于lOOOmL去离子水，121°C高压灭菌15分钟，待培养基恢复至室温，添加NAD至0.01% (v/w);随后将培养物以体积比1 %比例接种400mL含NAD的THB液体培养基，继续37°C振荡培养，待细菌培养至对数生长早期0D600nm为0.1?0.2时，在培养基中添加终浓度150μΜ二乙烯三胺五乙酸钙三钠盐水合物，形成铁离子限制环境，继续37°C振荡培养14h?16h。所述细菌外膜囊泡的制备方法为:收集体外培养猪胸膜肺炎放线杆菌培养物，4°C10000g离心15min，弃去沉淀，0.22μπι过滤上清，获得无细胞上清物；4°C 150000g超速离心3h，弃去上清，沉淀以适量缓冲液重悬;PBS缓冲液为:8mM Na2HP04.12H20、1.5mM KH2P04、2.7mM KCl、136.7mM NaCl，pH 7.4，121°C高压灭菌 15分钟；同上再次4°C 150000g超速离心3h，弃去上清，沉淀重悬于3mL PBS缓冲液，即为制备的细菌外膜囊泡。所述的一种猪胸膜肺炎放线杆菌外膜囊泡可以在制备猪胸膜肺炎纳米亚单位疫苗中得到应用。所述的一种猪胸膜肺炎放线杆菌外膜囊泡也可用作免疫刺激物。有益效果细菌外膜囊泡大小20nm到250nm，其中包含多种抗原物质，可以刺激机体的免疫系统，同时具备类似于控释技术处理抗原效果，本专利技术制备了猪胸膜肺炎放线杆菌释放的外膜囊泡，电镜显示多数囊泡颗粒物直径介于50nm至100nm之间，同时外膜囊泡内含有多种抗原物质，可视为一种纳米亚单位疫苗，实验评估了该疫苗对小鼠的免疫刺激效果。猪胸膜肺炎放线杆菌减毒活疫苗具有较好的免疫保护效果，提示在感染发生时存在具备交叉保护力的抗原物质。由此本专利技术以铁离子限制的培养条件，模拟出细菌进入宿主后面临的低铁环境，对猪胸膜肺炎放线杆菌进行体外培养，制备该条件下猪胸膜肺炎放线杆菌释放的外膜囊泡，更加贴近活菌感染宿主时外膜囊泡的表达情况。本专利技术试验结果显示，初次免疫后2 Id、42d，0MV免疫小鼠血清中IgG抗体反应0D均值分别为 0.489 ± 0.094、1.442 ± 0.205，显著高于同时期 PBS 免疫组0.056 ± 0.003、0.065 ±0.003；初次免疫后42d，0MV免疫小鼠血清中IgA抗体反应0D均值分别为0.348±0.056，显著高于同时期免疫组0.107 ±0.02(图3);初次免疫后42d，0MV免疫小鼠肺泡盥洗液中IgG及IgA抗体反应0D均值分别为1.079±0.323、1.575±0.135，显著高于同时期1^3免疫组0.049 ±0.006、0.069 ±0.003(图4)，确定了0MV是一种高效免疫刺激物，不仅能够刺激小鼠血清产生高水平的IgG，而且在小鼠肺脏中产生高水平的IgA，有效的刺激了肺脏的黏膜免疫系统本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种猪胸膜肺炎放线杆菌外膜囊泡的制备方法，其特征在于,包括如下步骤：a.体外培养猪胸膜肺炎放线杆菌至细菌对数期早期，在培养基中添加铁离子螯合剂后继续培养细菌，通过离心、过滤获取无细胞培养上清；b.对无细胞培养上清进行超速离心处理，制得猪胸膜肺炎放线杆菌释放的外膜囊泡。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：周俊明，祝昊丹，倪艳秀，何孔旺，俞正玉，茅爱华，吕立新，温立斌，张雪寒，李彬，郭容利，王小敏，汪伟，周萍，沈江萍，
申请(专利权)人：江苏省农业科学院，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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