泰乐菌素衍生物及其制备方法技术

技术编号:13035574 阅读:116 留言:0更新日期:2016-03-17 11:15
本发明专利技术涉及新的大环内酯衍生物,特别是新的式(IIa)的泰乐菌素衍生物;涉及一种包含所述衍生物的药物组合物或兽药组合物;涉及一种用于制备其的方法;涉及一种用于治疗和/或预防动物中的细菌感染的方法,其中所述方法包括给予所述衍生物或组合物;并且涉及所述衍生物用于制造用于治疗和/或预防动物中的细菌感染的药物的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
一种由式(IIa)表示的化合物或其药学上可接受的盐、酯、前药或溶剂合物:其中,R11和R12各自独立地选自氢;‑CHO;C1‑C6‑X,其中X选自羟基或受保护的羟基、卤素和N3;CN;C1‑C6‑烷基,其任选地被一个或多个选自以下的取代基取代:卤素、芳基、取代的芳基、杂环基和取代的杂环基;C2‑C6‑烯基,其任选地被一个或多个选自以下的取代基取代:卤素、芳基、取代的芳基、杂环基和取代的杂环基;C2‑C6‑炔基,其任选地被一个或多个选自以下的取代基取代:卤素、芳基、取代的芳基、杂环基和取代的杂环基;C3‑C14‑环状环;取代的C3‑C14‑环烷基;芳基;取代的芳基;杂环基;取代的杂环基;或者,R11和R12与它们所连接的氮原子一起形成N3或3元至7元环,所述3元至7元环可任选地含有选自以下的杂官能团:‑O‑、‑NH‑、‑N(C1‑C6‑烷基)‑、‑N(芳基)‑、‑N(杂芳基)‑、‑S‑、‑S(O)‑和‑S(O)2‑;C3‑C14环烷基;并且其中R5是氢;羟基;受保护的羟基;卤素;‑N3;或者N‑Y2,其中每个Y独立地选自氢和C1‑C6‑烷基,或者两个Y与它们所连接的氮原子一起形成3元至7元环。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:G·克勒费尔德R·费罗曼C·路德维希S·大村T·砂塚H·知康S·昭弘S·和郎
申请(专利权)人:拜耳动物保健有限责任公司北佐古研究院
类型:发明
国别省市:德国;DE

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1