十二烷基硅酸三(膦杂环甲基)酯化合物及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种磷硅协同阻燃剂十二烷基硅酸三(膦杂环甲基)酯化合物及其制备方法，该化合物的结构如下式所示：制备方法为：氮气保护下，控制十二烷基三甲氧基硅烷与4-乙基-2，6，7-三氧杂-1-磷杂双环[2.2.2]辛烷的摩尔比为1∶3-1∶3.3，在催化剂作用下，升温到140-190℃，反应14-22h，经纯化处理，得产品十二烷基硅酸三(膦杂环甲基)酯。本发明专利技术产品阻燃效能高，成炭性好，还有防熔融滴落作用，适合用作聚酯PBT、PET、聚氨酯、尼龙、聚丙烯等材料的阻燃剂；并且生产工艺简单，设备投资少，易于规模化生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种阻燃剂十二烷基硅酸三(膦杂环甲基)酯化合物及其制备方法，具体涉及一种阻燃剂十二烷基三(1-氧-1-甲基-4-乙基-1-磷杂-2，6-二氧杂-环己烷基-<4>-甲氧基)硅烷化合物及其制备方法，该化合物含有磷、硅双重阻燃元素，磷硅协同有较高的阻燃效能，适合用作聚酯PBT、PET、聚氨酯、尼龙、聚丙烯等材料的阻燃剂。
技术介绍
随着工业的发展和技术的进步，高分子材料品种越来越多，应用也越来越广泛，给人们带来便利的同时由于其易燃性也带来了极大的火灾隐患，这就促进了阻燃剂产业的迅速发展。近年来，随着人们的安全环保意识不断增强，国际上限制使用卤系阻燃剂的呼声越来越高，因此，开发新型无卤阻燃剂成为当前阻燃剂发展的热点。磷系阻燃剂以其无卤、毒性较低、发烟量少、阻燃效率高、环境友好等优点受到了人们的关注，一系列以有机磷为主要成分的新型无卤阻燃剂已经被广泛开发利用；有机硅系阻燃剂以其独特的阻燃效果也逐渐受到了人们的重视。研究表明，若将磷、硅两种阻燃元素设计在同一分子结构中，即能实现分子内阻燃元素的复配，会产生更好的协同增效作用，将会获得性能更为优异的阻燃剂。本专利技术公开了一种阻燃剂十二烷基硅酸三(膦杂环甲基)酯化合物及其制备方法。该化合物分子结构中含有磷、硅两种阻燃元素，磷、硅协同阻燃效能高；其拥有磷系阻燃剂和硅系阻燃剂的优点，又表现出较好的成炭性和友好的加工性能，且稳定性好，适用范围广泛，是一种高效、抑烟、无毒的阻燃剂，具有广阔的发展前景。
技术实现思路
本专利技术的目的之一在于提出一种磷、硅协同阻燃剂十二烷基硅酸三(膦杂环甲基)酯化合物。其物理化学性能稳定，分解温度高，与高分子材料有较好的相容性，且有成炭防滴落的作用，可克服现有技术中的不足。为实现上述专利技术目的，本专利技术采用了如下技术方案：一种十二烷基硅酸三(膦杂环甲基)酯化合物，其特征在于，该化合物的结构如下式所示：本专利技术的另一目的在于提出一种如上所述十二烷基硅酸三(膦杂环甲基)酯的制备方法，其工艺简单，适合规模化生产，且原料廉价易得，具有良好的开发应用前景，该方法为：氮气保护下，控制十二烷基三甲氧基硅烷与4-乙基-2，6，7-三氧杂-1-磷杂双环[2.2.2]辛烷(简称：笼状磷酸酯)的摩尔比为1∶3-1∶3.3，再加入催化剂和有机溶剂，升温到140-160℃，保温反应16-22h，冷却到50℃，减压蒸馏除去有机溶剂，冷却到50℃，经纯化处理，得产品十二烷基硅酸三(膦杂环甲基)酯。该方法为：氮气保护下，控制十二烷基三甲氧基硅烷与4-乙基-2，6，7-三氧杂-1-磷杂双环[2.2.2]辛烷(简称：笼状磷酸酯)的摩尔比为1∶3-1∶3.3，再加入催化剂，加热至回流，开始反应，随着反应的进行回流温度逐渐升高，在150-190℃，回流和保温反应14-18h，冷却到50℃，经纯化处理，得产品十二烷基硅酸三(膦杂环甲基)酯。如上所述的有机溶剂为二乙二醇二甲醚、苯甲醚或二甲基甲酰胺(DMF)，其用量是有机溶剂的体积毫升数为十二烷基三甲氧基硅烷质量克数的2-5倍。如上所述的催化剂为硫酸二甲酯、对甲苯磺酸甲酯或对甲苯磺酸乙酯，其用量为十二烷基三甲氧基硅烷质量的4％-7％。如上所述的纯化处理方法为加入与产品理论质量克数相同体积毫升数的石油醚，搅拌使固体分散于石油醚中，抽滤、烘干。本专利技术十二烷基硅酸三(膦杂环甲基)酯为白色固体，其产率为83.8％-88.6％，熔点：126±2℃，分解温度：312±5℃，适合用作聚酯PBT、PET、聚氨酯、尼龙、聚丙烯等材料的阻燃剂。十二烷基硅酸三(膦杂环甲基)酯的合成工艺原理如下式所示：与现有技术相比，本专利技术的创新之处在于：①本专利技术十二烷基硅酸三(膦杂环甲基)酯化合物含有磷、硅两种阻燃元素，高温下，磷元素转化为磷酸或聚磷酸能催化促成炭的形成，形成的聚磷酸膜有隔热绝氧作用；硅与碳形成致密的硅炭层，能有效防止熔融滴落的发生。磷、硅从不同的机理协同阻燃，能发挥较高的阻燃效能。②本专利技术十二烷基硅酸三(膦杂环甲基)酯化合物分子结构中含有C-P键、C-Si键以及三个六元环结构，这些结构特点使得该化合物物理化学性能稳定，分解温度高，能适应于工程塑料的高温加工；含有长链烷基使得其与材料具有很好的相容性，且分散性好，对材料的力学性能影响较小，同时还赋予产品较好的增塑性。③本专利技术十二烷基硅酸三(膦杂环甲基)酯化合物的制备是通过双分子重排反应，将无机磷化合物转变为的有机膦化合物，其热稳定性和阻燃性能都得到了很大的提高。④本专利技术十二烷基硅酸三(膦杂环甲基)酯化合物制备方法，没有任何小分子缩去，原子利用率100％，无三废排放，为绿色工艺。附图说明为了进一步说明产品的结构和性能特给出如下附图。图1是十二烷基硅酸三(膦杂环甲基)酯的红外光谱图；图1表明：3021cm-1和2923cm-1(C-H键的伸缩振动)；1436cm-1(C-H键的弯曲振动)；1250cm-1(P＝O键的伸缩振动)；1172cm-1(Si-O-C键的伸缩振动)；998cm-1(Si-O-C键的弯曲振动)；941cm-1(P-O-C键的伸缩振动)；794cm-1(Si-C键的伸缩振动)。图2是十二烷基硅酸三(膦杂环甲基)酯的核磁光谱图；图2表明：氘代氯仿为溶剂，δ0.45-0.53为Si-CH2CH3上与硅相连的亚甲基氢峰；δ0.71-0.75为C-CH2CH3上与碳相连的甲基氢峰；δ0.77-0.84为Si-(CH2)11CH3上与碳相连的甲基氢峰；δ1.10-1.19为C-CH2CH3上与碳相连的亚甲基氢峰；δ1.25-1.36为Si-(CH2)11CH3上与碳相连的亚甲基氢峰；δ1.52-1.76为O＝P-CH3上与磷氧相连的甲基氢峰；δ4.03-4.27为Si-OCH2C上与硅氧相连的亚甲基氢峰；δ4.33-4.52为(CH2O)2-P＝O(-CH3)膦环上与氧相连的亚甲氧基氢峰；δ7.26为溶剂氘代氯仿交换的质子峰。具体实施方式以下结合具体实施例对本专利技术的技术方案作进一步说明。实施例1在装有搅拌器、温度计、高效回流冷凝管的250ml四口烧瓶中，用氮气置换掉瓶内空气，加入52.68g(0.325mol)笼状磷酸酯、100ml二乙二醇二甲醚、29.06g(0.10mol)十二烷基三甲氧基硅烷和1.16g硫酸二甲酯，升温到160℃，保温反应16h，减压蒸馏除去二乙二醇二甲醚(回收使用)，冷却到50℃，再加入75ml的石油醚，搅拌使固体分散于石油醚中，抽滤、烘干，得白色固体十二烷基硅酸三(膦杂环甲基)酯，产品得率88.6％，其分解温度：312±5℃。实施例2在装有搅拌器、温度计、高效回流冷凝管的150ml四口烧瓶中，用氮气置换掉瓶内空气，加入53.49g(0.33mol)笼状磷酸酯、29.06g(0.10mol)十二烷基三甲氧基硅烷和1.55g硫酸二甲酯，升温到155℃，回流和保温反应18h，冷却到50℃，再加入75ml的石油醚，搅拌使固体分散于本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种磷硅协同阻燃剂十二烷基硅酸三(膦杂环甲基)酯化合物，其特征在于，该化合物的结构如下式所示：

【技术特征摘要】
1.一种磷硅协同阻燃剂十二烷基硅酸三(膦杂环甲基)酯化合物，其特征
在于，该化合物的结构如下式所示：
2.一种磷硅协同阻燃剂十二烷基硅酸三(膦杂环甲基)酯的制备方法，其
特征在于，该方法为：
氮气保护下，控制十二烷基三甲氧基硅烷与4-乙基-2，6，7-三氧杂-1-磷杂
双环[2.2.2]辛烷的摩尔比为1∶3-1∶3.3，再加入催化剂和有机溶剂，升温到
140-160℃，保温反应16-22h，减压蒸馏除去有机溶剂，冷却到50℃，经纯化
处理，得产品十二烷基硅酸三(膦杂环甲基)酯。
3.一种磷硅协同阻燃剂十二烷基硅酸三(膦杂环甲基)酯的制备方法，其
特征在于，该方法为：
氮气保护下，控制十二烷基三甲氧基硅烷与4-乙基-2，6，7-三氧杂-1-磷杂
双环[2.2.2]辛烷的摩尔比为1∶3-1∶3.3，再加入催化剂，加热至回流，开始反...

【专利技术属性】
技术研发人员：王彦林，李果，
申请(专利权)人：苏州科技学院，
类型：发明
国别省市：江苏;32