一种含有咪唑菌胺与霜脲氰的杀菌组合物制造技术

本发明专利技术涉及一种含有咪唑菌胺与霜脲氰的杀菌组合物，其有效成分为咪唑菌胺与霜脲氰二元复配。其中咪唑菌胺与霜脲氰的质量比为1～50∶50～1，制剂中有效成分咪唑菌胺与霜脲氰的质量份数比1％～80％，其余为农药中允许使用和接受的辅助成分，本发明专利技术所述杀菌组合物的剂型为乳油、悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂、水乳剂、微乳剂、颗粒剂、微胶囊剂。对瓜类灰霉病、黄瓜白粉病、霜霉病和香蕉黑星病、叶斑病有较好的防治效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及农药复配
，特别是涉及一种含有咪唑菌胺与霜脲氰的杀菌组合物。
技术介绍
咪唑菌胺是一种新型咪唑类杀菌剂，具有内吸性及优良的杀菌活性。该类杀菌剂为高效、广谱、低毒、安全杀真细菌剂，各类含有此新成分的杀菌制剂正处于研发探讨中。霜脲氰(2-氰基-N-[(乙胺基)羰基]-2-(甲氰基亚胺基)乙酰胺)，高效杀菌剂，有内吸作用，与保护性杀菌剂混用能提高残留活性。对霜霉目真菌(疫霉属、霜霉属、单轴霉属)有效。如防治马铃薯晚疫病和葡萄霜霉病，用于防治番茄、黄瓜等作物的霜霉病和晚疫病，并对葡萄霜霉病及马铃薯晚疫病等真菌病害有明显的防治效果。施用化学药剂是防治植物病害的最为有效的手段。但长期连续高剂量地施用单一的化学杀菌剂，容易造成药剂的残留、环境污染以及耐抗药性真菌发展等问题。合理的化学杀菌剂复配或混配具有扩大杀菌谱，提高防治效果、延长施药适期、减少用药量、降低药害、减少残留、延缓真菌耐药性和抗药性的发生与发展等积极特点，杀菌剂复配是解决上述问题的最为有效的方法之一。开发新品杀菌剂价格不断攀升，而相比之下，开发与研究高效、低毒、低残留的复配与混配具有投资少、研制周期短而受到国内外重视，纷纷加大开发研制力度。我们在室内筛选和田间试验的基础上，筛选出咪唑菌胺与霜脲氰进行复配，具有明显的增效作用。且关于咪唑菌胺与霜脲氰的复配的杀菌组合物及应用目前尚无人报道过。
技术实现思路
基于以上情况，本专利技术目的在于提供一种新型高效的农药杀菌组合物。对瓜类灰霉病、黄瓜白粉病、霜霉病和香蕉黑星病、叶斑病有较好的防治效果。本专利技术所述技术方案是通过以下措施来实现的：一种含有咪唑菌胺与霜脲氰的杀菌组合物，该杀菌组合物的有效成分咪唑菌胺与霜脲氰两元复配，其余为辅助成分。其中所述杀菌组合物中有效成分咪唑菌胺与霜脲氰的质量比为1～50∶50～1，所述的本专利技术杀菌组合物经毒力测定实验验证，咪唑菌胺与霜脲氰的质量比为1～20∶20～1时，增效效果较好。所述的本专利技术杀菌组合物可以配制的农药剂型为乳油、悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂、水乳剂、微乳剂、颗粒剂、微胶囊剂。其中有效成分咪唑菌胺与霜脲氰在制剂中的总质量占整个制剂质量的1％～80％，其中占5％～50％时，毒性和残留达到较好的平衡，成本也较低。本专利技术所述杀菌组合物配制成的农药剂型的具体实施方案如下：所述的杀菌组合物为乳油制剂，组分的质量份数为：咪唑菌胺1～50份；霜脲氰1～50份；常规乳化剂10～30份；常规溶剂20～50份；常规增效剂1～5份。该乳油制剂的具体生产步骤为先将有效成分咪唑菌胺与霜脲氰加入溶剂中完全溶解后再加入乳化剂、增效剂搅拌均匀后成均一透明的油状液体，灌装，即可制成本专利技术组合物的乳油制剂。所述的杀菌组合物为悬浮剂，组分的质量份数为：咪唑菌胺1～50份；霜脲氰1～50份；分散剂5～20份；防冻剂1～5份；增稠剂0.1～2份；消泡剂0.1～0.8份；促渗剂0～10份；pH值调节剂0.1～5份；水，余量。该悬浮剂的具体生产步骤为先将其他助剂混合，经高速剪切混合均匀，加入有效成分咪唑菌胺与霜脲氰，在磨球机中磨球2～3小时，使粒直径均在5mm以下，即可制成本专利技术组合物的悬浮剂制剂。所述的杀菌组合物是可湿性粉剂，组分的质量份数为：咪唑菌胺1～50份；霜脲氰1～50份；分散剂3～10份；湿润剂1～5份；填料，余量。该可湿性粉剂的具体生产步骤为：按上述配方将有效成分咪唑菌胺与霜脲氰以及分散剂、润湿剂和填料混合，在搅拌釜中均匀搅拌，经气流粉碎机后在混合均匀，即可制成本专利技术组合物的可湿性粉剂。所述的杀菌组合物为水分散粒剂，组分的质量份数为：咪唑菌胺1～50份；霜脲氰1～50份；分散剂3～10份；湿润剂1～10份；崩解剂1～5份；填料，余量。该水分散粒剂的具体生产步骤为：按上述配方将有效成分咪唑菌胺与霜脲氰和分散剂、润湿剂、崩解剂以及填料混合均匀，用超微气流粉碎机粉碎，经捏合，然后加入流化床造粒干燥机中进行造粒、干燥、筛分后经取样分析，即可制成本专利技术组合物的水分散粒剂。所述的杀菌组合物为水乳剂，组分的质量份数为：咪唑菌胺1～50份；霜脲氰1～50份；乳化剂3～30份；溶剂5～15份；稳定剂2～15份；防冻剂1～5份；消泡剂0.1～8份；增稠剂0.2～2份；水，余量。该水乳剂的具体生产步骤为：首先将咪唑菌胺与霜脲氰、溶剂和乳化剂、助溶剂加在一起，使溶解成均匀的油相；将部分水，抗冻剂，抗微生物剂等其他的农药助剂混合在一起成均匀的水相；在反应釜中高速搅拌的同时将油相加入水相，缓缓加水直至达到转相点，开启剪切机进行高速剪切，并加入剩余的水，剪切约半小时，形成水包油型的水乳剂，即可制成本专利技术组合物的水乳剂。所述的杀菌组合物为微乳剂，组分的质量份数为：咪唑菌胺1～50份；霜脲氰1～50份；乳化剂10～30份，防冻剂1～8份，稳定剂0.5～10份，常规溶剂助溶剂20～50份。将咪唑菌胺与霜脲氰用助溶剂完全溶解，再加入乳化剂、防冻剂稳定剂等其他成分，均匀混合，最后加入水，充分搅拌后即可配成微乳剂。所述的杀菌组合物为颗粒剂，组分的质量份数为：咪唑菌胺1～50份；霜脲氰1～50份；润湿分散剂1～10份；增稠剂0.1～5份；消泡剂0.1～5份；蓖麻油，余量补足。将有效成分咪唑菌胺与霜脲氰、分散剂、稳定剂、消泡剂和溶剂等各组分按配方的比例混合，放入砂磨釜内研磨后，送入均质混合器内混匀即得成品。所述的杀菌组合物为微胶囊剂，组分的质量份数为：咪唑菌胺1～50份；霜脲氰1～50份；尿素5～20份；甲醛5～20份；乳化分散剂5～20份；防冻剂1～5份；增稠剂0.1～2份；消泡剂0.1～0.8份；水，余量。在装有搅拌装置的三口烧瓶中加入尿素和甲醛(物质的量比约为l：1.5～2.0)，用氢氧化钠溶液调节溶液的pH值到8～9左右，然后升温至70～80℃，反应得到稳定的脲醛树脂预聚体。取一定量的咪唑菌胺与霜脲氰的原药溶于环己烷中，并在溶液中加入乳化分散剂，伴随剧烈搅拌，配成以含乳化分散剂的水溶液为水相的O/W型稳定乳液。将上述的脲醛树脂预聚体加入乳液中，调节pH值，在酸催化条件下发生聚合反应，使油相物质被包裹起来，形成微胶囊颗粒。缓慢升温，固化，温度控制在40～50℃，固化时间1h。选择加入适量的助剂，即可得稳定的微囊悬浮剂。其中以上所述的乳化剂选自十二烷基苯磺酸钙与脂肪酸聚氧乙烯醚，烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯，苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚，壬基酚聚氧乙烯醚，蓖麻油聚氧乙烯醚，脂肪酸聚氧乙烯基酯，聚氧乙烯脂肪醇醚中的任何一种或本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含有咪唑菌胺与霜脲氰的杀菌组合物，其特征在于：该杀菌组合物的有效成分为咪唑菌胺与霜脲氰二元复配，其余为辅助成分，其中有效成分咪唑菌胺与霜脲氰的质量比为1～50∶50～1。

【技术特征摘要】
1.一种含有咪唑菌胺与霜脲氰的杀菌组合物，其特征在于：该杀菌组合物的有效成分为咪唑
菌胺与霜脲氰二元复配，其余为辅助成分，其中有效成分咪唑菌胺与霜脲氰的质量比为1～
50∶50～1。
2.根据权利要求1所述的杀菌组合物，其特征在于：咪唑菌胺与霜脲氰在制剂中的总重量
占整个制剂质量的1...

【专利技术属性】
技术研发人员：葛尧伦，司国栋，王铁威，陈健，于毅，
申请(专利权)人：青岛奥迪斯生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37