本发明专利技术通过下述半芳香族聚酰胺树脂组合物来提供耐冲击性、燃料阻挡性和注射成型性优异的半芳香族聚酰胺树脂组合物、以及包含该组合物的成型品，该半芳香族聚酰胺树脂组合物以特定的比例含有：包含二羧酸成分和二胺成分的半芳香族聚酰胺(A)，该二羧酸成分包含对苯二甲酸和己二酸，该二胺成分具有碳原子数4～10的直链脂肪族二胺；包含二羧酸成分和二胺成分的半芳香族聚酰胺(B)，该二羧酸成分具有间苯二甲酸，该二胺成分具有碳原子数4～15的脂肪族二胺；包含特定量的官能团结构单元的烯烃聚合物(C)；以及纤维状填充材(D)。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及半芳香族聚酰胺树脂组合物以及包含该组合物的成型品。
技术介绍
以尼龙6、尼龙66等为代表的聚酰胺由于成型加工性、机械物性、耐化学药品性优 异，因此作为汽车用、产业材料用、衣料用、电气电子用或工业用等的各种部件材料而被广 泛使用。近年来，以美国为中心要求大幅度降低汽车燃料的蒸发量，在燃料管、作为其接合 部的接头等燃料系统部件中，要求大幅度降低汽车燃料从燃料管或接头的蒸发量。 此外，在接头中，为了不因飞石、事故带来的冲击而受到破坏，也要求高耐冲击强 度。 与此相对，提出了使用了燃料阻挡性良好的PA9T的燃料配管接头。在专利文献1 中，公开了包含特定的PA9T、作为改性烯烃聚合物的马来酸酐改性乙烯-丁烯共聚物和玻 璃纤维的聚酰胺树脂组合物。 现有技术文献 专利文献 专利文献1:日本特开2008-179753号公报
技术实现思路
专利技术所要解决的课题 然而，专利文献1所记载的树脂组合物所使用的PA9T中，作为二胺成分除了 1，9-壬二胺以外还使用了 2-甲基-1，8-辛二胺。因此，有时结晶性受损，结晶速度变低，注 射成型时的模具脱模性等成型性不充分。 此外，PA9T与以往的尼龙12等脂肪族聚酰胺相比具有成型品的耐冲击性等韧性 低这样的问题。与此相对，在专利文献1中，通过在树脂组合物中配合改性烯烃聚合物来改 良耐冲击强度。然而，本专利技术人等发现，在这样的情况下，有时树脂组合物不显示充分的模 具脱模性，或增稠而注射流动性降低等，不显示良好的成型性。 本专利技术的课题是提供耐冲击性、燃料阻挡性和成型性优异的半芳香族聚酰胺树脂 组合物、以及包含该组合物的成型品。 用于解决课题的方法 本专利技术涉及以下所示的半芳香族聚酰胺树脂组合物。 -种半芳香族聚酰胺树脂组合物，其包含： 由差示扫描量热计（DSC)测得的熔点（Tm)为290°C以上340°C以下的半芳香族聚 酰胺㈧20~60质量份， 由差示扫描量热计（DSC)测得的、升温过程（升温速度：10°C /min)中的熔化热 (A H)为OJ/g以上5J/g以下的半芳香族聚酰胺（B) 5~30质量份， 包含0. 1~1. 5质量份的含有杂原子的官能团结构单元的烯烃聚合物（C) 1~30 质量份，以及 纤维状填充材（D)O~60质量份（其中，（A)、（B)、（C)和（D)的合计为100质量 份）。 根据所述的半芳香族聚酰胺树脂组合物，上述半芳香族聚酰胺㈧中，作 为二羧酸成分包含来源于对苯二甲酸的结构单元和来源于己二酸的结构单元，作为二胺成 分包含来源于碳原子数4~10的直链脂肪族的结构单元。 根据所述的半芳香族聚酰胺树脂组合物，上述半芳香族聚酰胺（A)所包含 的上述来源于对苯二甲酸的结构单元与上述来源于己二酸的构成单元的含量之比是，来源 于对苯二甲酸的结构单元/来源于己二酸的结构单元的摩尔比为40/60~80/20。 根据~的任一项所述的半芳香族聚酰胺树脂组合物，上述半芳香族聚 酰胺（B)中，作为二羧酸成分包含来源于间苯二甲酸的结构单元，作为二胺成分包含来源 于碳原子数4~15的脂肪族的结构单元。 根据所述的半芳香族聚酰胺树脂组合物，上述半芳香族聚酰胺⑶可以具 有来源于对苯二甲酸的构成单元，上述来源于间苯二甲酸的结构单元与上述来源于对苯二 甲酸的构成单元的含量之比是，来源于间苯二甲酸的结构单元/来源于对苯二甲酸的结构 单元的摩尔比为60/40~100/0。 根据~的任一项所述的半芳香族聚酰胺树脂组合物，上述半芳香族聚 酰胺㈧与半芳香族聚酰胺⑶的质量的比例（(B) A(A) +⑶））为0.05~0.5。 根据~的任一项所述的半芳香族聚酰胺树脂组合物，上述半芳香族聚 酰胺（A)所包含的全部二胺成分中，80~100摩尔％为来源于1，6-己二胺的结构单元。 根据~的任一项所述的半芳香族聚酰胺树脂组合物，上述半芳香族聚 酰胺（B)所包含的全部二胺成分中，40~100摩尔％为来源于1，6-己二胺的结构单元。 根据~的任一项所述的半芳香族聚酰胺树脂组合物，上述烯烃聚合物 (C)包含来源于聚烯烃的骨架部分，上述来源于聚烯烃的骨架部分为乙烯与碳原子数3以 上的烯烃的共聚物。 根据~的任一项所述的半芳香族聚酰胺树脂组合物，上述烯烃聚合 物（C)的包含杂原子的官能团结构单元包含选自由羧酸基、酯基、醚基、醛基和酮基所组成 的组中的官能团。 根据~的任一项所述的半芳香族聚酰胺树脂组合物，上述烯烃聚合 物（C)的包含杂原子的官能团结构单元为用马来酸酐进行改性后的结构单元。 根据~的任一项所述的半芳香族聚酰胺树脂组合物，其进一步包含 导电材（E)。 根据所述的半芳香族聚酰胺树脂组合物，上述导电材（E)为选自由碳纤 维、导电性炭黑、碳原纤维和碳纳米管所组成的组中的至少1种。 -种成型品，其包含~的任一项所述的半芳香族聚酰胺树脂组合 物。 根据所述的成型品，其为快速连接器用。 专利技术的效果 根据本专利技术，提供耐冲击性、燃料阻挡性和成型性优异的半芳香族聚酰胺树脂组 合物、以及包含该组合物的成型品例如快速连接器等。【具体实施方式】 在本说明书和权利要求书中，"~"这样的表述是指不仅包含中间值而且也包含其 边界的值的范围。例如，表述为"A~B"的情况下，是指包含"A"、"B"和"A与B的中间的 值"的范围。 1.半芳香族聚酰胺树脂组合物 本专利技术的半芳香族聚酰胺树脂组合物包含半芳香族聚酰胺（A)、半芳香族聚酰胺 (B)、烯烃聚合物（C)，优选包含纤维状填充材（D)、导电材（E)。 本专利技术人等发现，在本专利技术中的半芳香族聚酰胺树脂组合物中，通过将虽然为低 结晶性但阻气性优异的半芳香族聚酰胺（B)与半芳香族聚酰胺（A)混合使用，从而兼有高 阻气性与成型性。其理由不确定，但推测是在将半芳香族聚酰胺（B)与半芳香族聚酰胺（A) 混合使用的情况下，由后述的成分比可知半芳香族聚酰胺（A)形成主要层，半芳香族聚酰 胺（B)微分散在该主要层中，因此保持作为主要层的半芳香族聚酰胺（A)的优异的成型性， 同时兼有半芳香族聚酰胺（B)的优异的阻气性提高效果。 为了防止在熔融聚合、熔融成型时发生聚合物、各种添加材的热分解，本专利技术的半 芳香族聚酰胺树脂组合物优选熔点为280°C~330Γ。 1-1.半芳香族聚酰胺（A) 半芳香族聚酰胺（A)为通过差示扫描量热测定（以下，DSC)而获得的熔点（Tm) 为290°C以上340°C以下的半芳香族聚酰胺。半芳香族聚酰胺的熔点更优选为290°C以上 330°C以下。通过使半芳香族聚酰胺（A)的熔点为290°C以上，则可以提高半芳香族聚酰胺 树脂组合物的耐热性和机械强度。此外，通过使半芳香族聚酰胺（A)的熔点为340°C以下， 则半芳香族聚酰胺树脂组合物的熔点不会过度提高，可以防止在熔融聚合、熔融成型时发 生聚合物、各种添加材的热分解。 半芳香族聚酰胺（A)只要是具有芳香族的聚酰胺，就没有特别限定，例如，可以是 具有来源于对苯二甲酸的结构单元或来源于间苯二甲酸的结构单元等二羧酸成分与二胺 成分的聚酰胺、具有来源于间苯二甲胺等具有芳香族的二胺的结构单元的聚酰胺。 可以通过调节组成等的方法来使半芳香族聚酰胺（A)的熔点在上述范围内。例 如，在具有来源于对苯二甲酸、己二酸和1，6-己二本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种半芳香族聚酰胺树脂组合物，其包含：由差示扫描量热计DSC测得的熔点Tm为290℃以上340℃以下的半芳香族聚酰胺(A)20～60质量份，由差示扫描量热计DSC测得的、升温速度10℃/min的升温过程中的熔化热ΔH为0J/g以上5J/g以下的半芳香族聚酰胺(B)5～30质量份，包含0.1～1.5质量份的含有杂原子的官能团结构单元的烯烃聚合物(C)1～30质量份，以及纤维状填充材(D)0～60质量份，其中，(A)、(B)、(C)和(D)的合计为100质量份。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：鹫尾功，江端洋树，小笠原英人，泷泽信宏，影山文雄，天野晶规，
申请(专利权)人：三井化学株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP
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