本发明专利技术涉及一种利用离子束诱变获得花生突变体的方法,包括将不同剂量的离子束照射不同品种的花生种胚中;将经过照射的花生种胚进行水培发芽实验,并将M1代进行田间播种;M1代收获后将M2代按照不同品种及不同剂量处理播种,获得M3代花生种子;对于不同品种的诱变群体中选取相同数量的田间地上部分植株,分单株收获,晾晒后进行脂肪含量及脂肪酸含量的测定获得突变体。本发明专利技术所述的优越效果是:采用离子束诱变方式,经离子束照射诱变处理的不同品种的花生种胚。经过大量实验数据研究表明,离子束使花生产生各种突变体,但是在不同的品种之间效果不同;突变的花生在不同的生长发育阶段会表现出不同于正常植株的性状,有利于花生育种的选择鉴定。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物
,具体涉及一种利用离子束诱变获得花生突变体的方 法。
技术介绍
离子束诱变作为一种物理诱变方法,与传统的物理诱变相比,具有生理损伤小、突 变谱广、突变频率高,并有重复性和方向性的优点,是作物诱变的一种方法。 花生优异种质资源贫乏,对花生育种工作造成了较大的约束。理化诱变可以产生 突变体,已成为构建突变体的一种有效方法;传统的物理诱变也可以产生诱变,但存在Ml 代存活率低、M2代突变谱窄、无方向性和育种效率低等缺点,离子束诱变弥补了这些缺点。 上世纪20年代,Muller发现X射线可以引起生物遗传物质的变异,之后 Tollernear利用X射线育成了第一个烟草突变品种,并得到推广应用。随着射线诱变技术 的快速发展和应用,日、美、法、德等拥有大型加速器的国家在20世纪60年代相继开始了高 能重离子注入的生物学诱变技术研究。随后,1986年中国科学家余曾亮率先将低能离子束 应用于植物诱变遗传育种技术。开创了具有中国自主知识产权的原创新技术一一低能离子 束物理诱变技术,并领先于国际。1995年,离子束介导大分子DNA转移的优势被美国《遗传 工程新闻》第1期列为当前国际生物技术研究的热点之一,引起国内外关注。在中国国内已 有多家高校、科研院所和育种单位开展了离子束作物育种研究,培育出了一批优良作物新 品种和有价值的育种新材料。 离子束注入作为一种新兴的辐射诱变源,具有传能线密度高突变率高、突变谱广、 重复性好的特点,该方法的主要设备是离子注入机,在较高的真空条件下,由高压加速的 气体离子轰击目标材料,使之产生突变,极大地增加了生物基因的突变几率。目前,这种方 法已经在拟南芥、水稻、小麦、玉米、大豆、油菜等作物中构建了突变体库,并在遗传改良和 功能基因组系研究中发挥了重要作用。但是现有技术中还未公开一种行之有效的获得花生 突变体的方法。
技术实现思路
为了克服现有技术中的缺陷,本专利技术的目的在于提出一种利用离子束诱变获得花 生突变体的方法。 本专利技术是通过以下技术方案来实现的: -种利用离子束诱变获得花生突变体的方法,至少包括以下步骤: 第一步:将不同剂量的离子束分别照射不同品种的花生种胚中,同时以相应品种 的、未经照射处理的花生种胚作为对照; 第二步:将经过离子束照射的不同品种的花生种胚进行水培发芽实验,得出发芽 势及发芽率;并将Ml代进行田间播种,观察出苗情况,并得到出苗率及相对出苗率;Ml代收 获后采用一粒传法,将M2代按照不同品种及不同剂量处理播种,获得M3代花生种子;在本 步骤中均设有未经离子束照射的相应品种的花生种胚作为对照; 第三步:对获得的M3代花生种子中,对于不同品种的诱变群体中选取相同数量的 田间地上部分植株,分单株收获,晾晒后进行脂肪含量及脂肪酸含量的测定获得突变体。 所述的技术方案优选为,在第一步中,不同品种的花生种胚的数量相等。 所述的技术方案优选为,在第二步中,将Ml代中表型变异的单株按株系种植,在 生育期内记录株高、株型、叶型、荚果、花的性状,筛选不同类型的表型突变体,按单株收获。 进一步地,将筛选的表型突变体种植成株系,并进行跟踪观测,对突变表型的稳定 性进行观察。 所述的技术方案优选为,在第二步中,所述发芽势的计算方法为: 发芽势(%)=第三天发芽的种子数/总种子数X100% ; 所述发芽率的计算方法为:发芽率(%)=第六天发芽的种子数/总种子 数X100%; 所述出苗率的计算方法为:出苗率(%)=出苗数/播种的种子数X100% ; 所述相对出苗率的计算方法为:相对出苗率=出苗率/对照的出苗率X100% ; 所述果/花率的计算方法为:果/花率(%)=收获荚果数/注射花朵数X100%; 所述仁/花率的计算方法为:仁/花率(% )=收获籽仁数/注射花朵数X100 %。 所述的技术方案优选为,在第三步中,所述脂肪含量采用索氏提取法测定。 所述的技术方案优选为,在第三步中,所述脂肪酸含量采用气相色谱法测定。 与现有技术相比,本专利技术所述的优越效果在于:采用离子束诱变方式,经离子束照 射诱变处理的不同品种的花生种胚,并与对照品种进行比较。经过大量实验数据研究表明, 离子束使花生产生矮杆突变、多分枝突变、丛生株突变、花异常突变、大叶突变、荚果突变、 大粒突变体以及不育株,但是在不同的品种间效果不同。这些突变体极大地丰富了花生种 质资源,对花生育种具有很好的实践上的应用。突变的花生在不同的生长发育阶段会表现 出不同于正常植株的性状,这些性状足以使人们判断该植株是否为突变体,有利于花生育 种的选择鉴定。【具体实施方式】 下面结合【具体实施方式】对本专利技术作进一步详细说明。 本专利技术以河南农业大学花生新品种416和606为试验材料。花生416为珍珠豆型, 果仁多为圆形或桃形,连续开花习性,株型直立,含油量为48. 22%;花生606为普通型,果 仁多为椭圆形或长椭圆形,连续开花习性,株型直立,含油量为57. 81 %。试验材料播种于河 南农业大学科教园区,地力、肥力均匀,常规栽培管理。 本专利技术所述,包括以下步骤: 第一步:将不同剂量的离子束分别照射花生416、花生606两个品种的花生种 胚中,所述两种花生种胚的数量相等;同时以相应品种的、未经照射处理的花生种胚作 为对照,其中对照组标识为CK。进一步地,所述离子束的剂量分别为:2X107i〇nS/cm2、 3X107ions/cm2、4X107ions/cm2、5X107ions/cm2、6X107ions/cm2、7X107ions/cm2〇 第二步:将经过离子束照射的不同品种的花生种胚进行水培发芽实验,得出发芽 势及发芽率;并将Ml代进行田间播种,观察出苗情况,并得到出苗率及相对出苗率;Ml代收 获后采用一粒传法,将M2代按照不同品种及不同剂量处理播种,获得M3代花生种子;在本 步骤中均设有未经离子束照射的相应品种的花生种胚作为对照。 进一步地,将Ml代中表型变异的单株按株系种植,在生育期内记录株高、株型、叶 型、荚果、花的性状,筛选不同类型的表型突变体,按单株收获;同时将筛选的表型突变体种 植成株系,并进行跟踪观测,对突变表型的稳定性进行观察。 在本步骤中,所述发芽势的计算方法为:发芽势(%)=第三天发芽的种子数/总 种子数X100% ; 所述发芽率的计算方法为:发芽率(%)=第六天发芽的种子数/总种子 数X100% ; 所述出苗率的计算方法为:出苗率(%)=出苗数/播种的种子数X100% ; 所述相对出苗率的计算方法为:相对出苗率=出苗率/对照的出苗率X100% ; 所述果/花率的计算方法为:果/花率(%)=收获荚果数/注射花朵数X100%; 所述仁/花率的计算方法为:仁/花率(% )=收获籽仁数/注射花朵数X100 %。 本专利技术中所述的发芽势、发芽率如表1所示。 表1不同剂量N+离子注入后不同花生品种(系)Mi代发芽势及其发芽率 表1中,小写字母表示5%水平上显著,大写字母表示1 %水平上极显著。 由表1可知,随着N+离子束注入剂量的增加,花生416和花生606两品种的发芽 势变化趋势一致,均呈现出先升高后降低的马鞍型曲线。经离子注入后的花生种子,剂量 为4X107ionS/cm2时,其发芽势与对本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种利用离子束诱变获得花生突变体的方法,其特征在于,至少包括以下步骤:第一步:将不同剂量的离子束分别照射不同品种的花生种胚中,同时以相应品种的、未经照射处理的花生种胚作为对照;第二步:将经过离子束照射的不同品种的花生种胚进行水培发芽实验,得出发芽势及发芽率;并将M1代进行田间播种,观察出苗情况,并得到出苗率及相对出苗率;M1代收获后采用一粒传法,将M2代按照不同品种及不同剂量处理播种,获得M3代花生种子;在本步骤中均设有未经离子束照射的相应品种的花生种胚作为对照;第三步:对获得的M3代花生种子中,对于不同品种的诱变群体中选取相同数量的田间地上部分植株,分单株收获,晾晒后进行脂肪含量及脂肪酸含量的测定获得突变体。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:殷冬梅,张幸果,王允,马兴立,董明超,
申请(专利权)人:河南农业大学,
类型:发明
国别省市:河南;41
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