一种药物组合物及其制备方法、制剂与应用技术

本发明专利技术公开了一种药物组合物及其制备方法、制剂与应用，所述的药物组合物由山楂、余甘子和茯苓组成，重量比为1～3：1~3：1~3；制备方法包括预处理、粗粉碎、超微粉碎及混配工序；制剂为所述的药物组合物中加入药学上可以接受的辅料制成散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂或蜜丸剂；应用为所述的药物组合物在制备美白瘦身药物或保健食品中的应用。本发明专利技术所述的药物组合物按照精确设定的组方混配制成，根据原药物理、化学性质及所含活性成分进行配伍达到美白瘦身的功效作用，并具有生物利用度高、活性成分溶出快、药物吸收效果好且副作用小的特点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于中药制备
，具体涉及一种药物组合物及其制备方法、制剂与 应用。
技术介绍
健康是指一个人在身体、精神和社会等方面都处于良好的状态。健康包括两个方 面的内容：一是主要脏器无疾病，身体形态发育良好，体形均匀，人体各系统具有良好的生 理功能，有较强的身体活动能力和劳动能力，这是对健康最基本的要求；二是对疾病的抵抗 能力较强，能够适应环境变化，各种生理刺激以及致病因素对身体的作用。传统的健康观 是"无病即健康"，现代人的健康观是整体健康，世界卫生组织提出"健康不仅是躯体没有疾 病，还要具备心理健康、社会适应良好和有道德"。因此，现代人的健康内容包括：躯体健康、 心理健康、心灵健康、社会健康、智力健康、道德健康、环境健康等。健康是人的基本权利。健 康是人生的第一财富。随着社会的不断发展导致人们的审美观等不断的变化，目前人们都 在追求美白瘦身，由于相关药品和保健食品等在人们追求美白瘦身的同时大多会使人们失 去健康，因此，开发一种在身体健康的前提下的美白瘦身产品是非常必要的。
技术实现思路
本专利技术的第一目的在于提供一种药物组合物；第二目的在于提供所述药物组合物 的制备方法；第三目的在于提供所述药物组合物的制剂；第四目的在于提供所述药物组合 物的应用。 本专利技术的第一目的是这样实现的，所述的药物组合物由山楂、余甘子和茯苓组成， 重量比为1~3 :1~3 :1~3。 本专利技术的第二目的是这样实现的，包括预处理、粗粉碎、超微粉碎及混配工序，具 体包括： A、 预处理：将各原料中的杂物剔除，经精选、清洗、晾晒、干燥至含水率< 3%备用； B、 粗粉碎：将原料山楂、余甘子和茯苓分别用粗粉碎机粉碎，过80~140目筛备用； C、 超微粉碎：将粗粉碎后的各原料分别经超微粉碎得到各原料的超微细粉； D、 混配：按配方配比将各原料超微细粉混配均匀得到目标物。 本专利技术的第三目的是这样实现的，所述的药物组合物中加入药学上可以接受的辅 料制成散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂或蜜丸剂。 本专利技术的第四目的是这样实现的，所述的药物组合物在制备美容瘦身药物或保健 食品中的应用。 本专利技术组方中山楂具有消食健胃的功效，能促进胃液分泌，增加胃内酶素。山楂中 所含有的解脂酶能促进脂肪类食物的消化。余甘子具有消食健胃的功效，同时能提高血液 中超氧化物歧化酶（S0D)的活性，降低脂质过氧化物的含量，从而起到抗衰老的作用。茯苓 对酪氨酸酶有显著的竞争性抑制作用，酪氨酸酶为黑色素生产的关键酶，可通过抑制酪氨 酸酶活性来减少黑色素生产。三药合用，既能有效美白抗衰老，又能塑造健康优美的体形。 本专利技术所述的药物组合物按照精确设定的组方混配制成，根据原药物理、化学性 质及所含活性成分进行配伍达到美白瘦身的功效作用，并具有生物利用度高、活性成分溶 出快、药物吸收效果好且副作用小的特点。【具体实施方式】 下面结合实施例对本专利技术作进一步的说明，但不以任何方式对本专利技术加以限制， 基于本专利技术教导所作的任何变换或替换，均属于本专利技术的保护范围。 本专利技术所述的药物组合物由山楂、余甘子和茯苓组成，重量比为1~3 :1~3 :1~3。 所述的药物组合物由山楂、余甘子和茯苓组成，重量比为2 :2 :2。 本专利技术所述的药物组合物的制备方法，包括预处理、粗粉碎、超微粉碎及混配工 序，具体包括： A、 预处理：将各原料中的杂物剔除，经精选、清洗、晾晒、干燥至含水率< 3%备用； B、 粗粉碎：将原料山楂、余甘子和茯苓分别用粗粉碎机粉碎，过80~140目筛备用； C、 超微粉碎：将粗粉碎后的各原料分别经超微粉碎得到各原料的超微细粉； D、 混配：按配方配比将各原料超微细粉混配均匀得到目标物。 所述的超微细粉的粒径为6~12μm。 本专利技术所述的药物组合物的制剂为所述的药物组合物中加入药学上可以接受的 辅料制成散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂或蜜丸剂。 本专利技术所述的药物组合物的应用为所述的药物组合物在制备美容瘦身药物或保 健食品中的应用。 所述的药物组合物服用方法为冲服或煎服，服用剂量为2g/次。 下面以具体实施例对本专利技术做进一步说明： 实施例1 一一所述药物组合物的制备方法 A、预处理：取山楂50kg，余甘子50kg，分别置于SUS304不锈钢XSG- 600型循环水清 洗机中利用水喷淋和一般水清洗及药材的翻滚摩擦除去药材的泥沙等，筒体转速为12rpm， 后将药材其中的杂物剔除，进行拣选，余甘子进行去核，然后将山楂及去核后的余甘子置于 烘箱中灭菌，山楂灭菌时间设定为lOmin，灭菌温度为70°C，去核后的余甘子置于烘箱中灭 菌，灭菌时间设定为lOmin，灭菌温度为75°C，然后将山楂、余甘子分别置于RXH型热风循环 干燥机中，干燥至含水率< 3%备用。 取茯苓50kg，用流水进行人工漂洗，经漂洗洁净的茯苓进行净选，将其中的杂物剔 除，后将茯苓置于蒸炉中蒸至透心，削皮，进行切丁，切丁后的茯苓置于烘箱中灭菌，灭菌时 间设定为9min，灭菌温度为70°C，然后将茯苓置于RXH型热风循环干燥机中，干燥至含水率 彡3%备用。B、粗粉碎：将山楂、余甘子及茯苳用Circoplex分级研磨机粉碎，山楂、余甘子、茯 苓粗粉过80目筛备用，将山楂、余甘子、茯苓粗粉取样进行微生物检测，合格后的粗粉进行 超微粉碎。C、超微粉碎：将微生物检验合格后的山楂、余甘子、茯苓粗粉用WFM100型超微振 动磨粉碎，工作条件设定为：磨介质为棒状，磨介质直径为0. 3mm，磨介质充填率为50%，山 楂投料量为12kg，粉碎时间为30min，余甘子投料量为10kg，粉碎时间为90min，茯苓投料量 为10kg，粉碎时间为6h，粉碎后的山楂、茯苓及余甘子超微细粉中粒径为6~12um的细粉比 例为92%。后将超微细粉过200目筛，将过完筛的超微细粉置于不锈钢CBS系列抽屉式永磁 除铁器中除去个别金属类物质。 D、混配：将按重量计的山楂超微细粉50份、余甘子超微细粉50份、茯苓超微细粉 50份混合，置于EYH-1000A型二维运动混合机中混合搅拌，转动数为8rpm，摇动数为6rpm， 搅拌时间为30min，混配均匀后，药物组合物中粒径为4~14um的细粉比例为92%。 实施例2 取实施例1制备的药物组合物装袋成为散剂。 实施例3 取实施例1制备的药物组合物加入药学上可以接受的辅料制成片剂。 实施例4 取实施例1制备的药物组合物加入药学上可以接受的辅料制成胶囊剂。 实施例5 取实施例1制备的药物组合物加入药学上可以接受的辅料制成颗粒剂。 实施例6 取实施例1制备的药物组合物加入药学上可以接受的辅料制成滴丸剂。 实施例7 取实施例1制备的药物组合物加入药学上可以接受的辅料制成蜜丸剂。 实施例8 一一瘦身功效药理实验 一、实验材料： (1)实验药品：实施例1制备的本专利技术所述药物组合物、山楂粉、余甘子粉、茯苓粉按重 量比2:1:1、1:2:1、1:1:2混配而成的药物组合物，左旋肉碱胶囊，生理盐水，大鼠标准颗粒 饲料，高脂饲料，甘油三酯（TG)测定试剂盒、总胆固醇测定盒、高密度脂蛋白测定盒、低密度 脂蛋白测定试剂盒、，其中，山楂粉是按照《云南省中药饮片标准》(云YPBZ-0196-2013)所本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种药物组合物，其特征在于所述的药物组合物由山楂、余甘子和茯苓组成，重量比为1～3：1~3：1~3。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘宝，
申请(专利权)人：普洱淞茂制药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：云南;53