本发明专利技术涉及一种醋酸酯加氢制乙醇并联产甲醇的分离方法,包括第一蒸馏塔、第二蒸馏塔、第三蒸馏塔和第四蒸馏塔。本发明专利技术有以下优势:(1)采用萃取精馏的方式,使甲醇和关键杂质组分分离,得到高纯度的甲醇产品,大大节约了分离能耗;(2)与传统顺序分离工艺相比,采用先将甲醇/乙醇作为轻/重关键组分分离,再单独提纯甲醇和乙醇的分离顺序,避免了萃取剂与乙醇形成共沸导致分离成本增加;(3)与传统顺序分离工艺相比,本发明专利技术有效、低能耗的实现了产品提纯,减少了产品损失,降低了分离成本。全工艺流程简单、经济实用、产品收率高,可用于醋酸甲酯加氢制乙醇并联产甲醇的工业应用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种醋酸醋加氨制己醇的分离方法,具体为一种醋酸甲醋加氨制己醇 并联产甲醇的分离工艺方法。
技术介绍
己醇(C册C肥0H)是一种重要的基本化工原料,可用于制取己醒、己離、己酸己醋、 己胺等化工原料,也是染料、涂料、洗涂剂等产品的原料;己醇也可W调入汽油,作为车用燃 料,燃料己醇是清洁的高辛焼值燃料,其具有辛焼值高、抗爆性能好、对大气污染小等特点。 当前我国化工行业每年消耗工业级己醇约300万t,市场需求年增长率为8%~ 10%。根据国家相关规划,2020年我国燃料己醇利用量将达到1000万t。目前,我国己醇 生产W粮食发酵法为主(95%W上),每年耗粮量巨大;而聚己帰醇(PVA)等生产过程中有 大量的副产品醋酸甲醋生成,而该副产物工业用途较小。因此开展醋酸甲醋加氨制己醇技 术对替代传统的粮食发酵路线,保障我国粮食安全具有重要的战略意义。 甲醇用途广泛,是基础的有机化工原料和优质燃料,其全球产量居第Η位。甲醇主 要应用于精细化工,塑料等领域,用来制造甲醒、醋酸、氯甲焼、甲氨、硫二甲醋等多种有机 产品,也是农药、医药的重要原料之一。甲醇在深加工后还可作为一种新型清洁燃料,也可 渗入汽油。 专利CN101934228A申请公开了一种醋酸醋加氨制己醇的催化剂及其制备方法, 该方法采用铜或铜的氧化物作为催化剂,使醋酸醋转化为己醇的转化率> 80%,己醇的选 择性> 95%。 专利CN102942446A申请公开了一种醋酸加氨制己醇精傭工艺简化的方法,该方 法采用己二醇萃取精傭的方法分离醋酸己醋和己醇,并得到纯度较高的己醇产品,该方法 还可同时满足生产醋酸己醋产品和己醇产品的要求。 专利CN202626058U公开了一种醋酸醋加氨制备己醇并联产2- 了醇的工艺系统, 通过调整加氨反应温度,可选择性地联产2-了醇。该方法具体针对醋酸己醋的加氨与分离 工艺,但是由醋酸醋第四蒸傭培顶得到的醋酸醋/己醇的共沸混合物返回至反应系统继续 反应,可能会引起副反应产生離、醒等轻组分W及其他的重醇组分。
技术实现思路
为解决上述工艺中出现的技术问题,本专利技术提出一种醋酸甲醋加氨制己醇并联产 甲醇的分离工艺方法,该方法充分考虑了醋酸甲醋加氨反应产物中可能存在的轻姪W及重 醇杂质,实现了反应产物中甲醇和己醇的高效提纯,并最终得到高纯度的甲醇和己醇产品。 为解决上述技术问题,本专利技术采用的技术方案如下;;一种醋酸甲醋加氨制己醇并 联产甲醇的分离工艺方法,包括W下步骤: i)将醋酸甲醋加氨反应得到的反应产物(S1)由第一蒸傭培Τι加入,分离后培顶 采出含甲醇及轻姪的物流(S5),培蓋得到含己醇及重醇的物流(S2);ii)上述含己醇及重醇的物流(S2)由第二蒸傭培了2加入,分离后培顶采出己醇产 品(S3),培蓋得到含重醇的组分(S4); iii)上述含甲醇及轻姪的物流(S5)由第Η蒸傭培了3加入,萃取剂由第Η蒸傭培 上部加入,分离后培顶采出含己醒和醋酸醋的轻姪组分(S7),培蓋得到含甲醇和萃取剂的 物流(S6);iv)上述含甲醇和萃取剂的物流(S6)由第四蒸傭培Τ4加入,分离后培顶得到联产 的甲醇产品(S8),培蓋得到的萃取剂分为两股,一股作为循环萃取剂(S9)返回第Η蒸傭培 培顶,一股排放(S12); V)将步骤(iv)中得到的循环萃取剂(S9)与新鲜萃取剂(S10)混合后作为萃取剂 进料(S11)加入第Η蒸傭培了3。 上述技术方案中,优选地,所述加氨反应产物(S1)中醇的含量为80%-100% (wt. % ),更优选为 95 % -100 % (wt. % ); 上述技术方案中,醋酸甲醋加氨反应得到的反应产物(S1)含有的其他主要组分 包括;10-500ppm離,50-2000卵m醒,0. 1% -10%醋,200-3000卵mC3+醇; 优选地,所述第一蒸傭培理论培板数为50-120块,更优选为70-90块; 优选地,所述第一蒸傭培回流比为1-5,更优选为2-4; 优选地,所述第一蒸傭培顶压力为10-500kPa,更优选为50-300kPa; 优选地,所述第一蒸傭培培顶温度为30-ll(TC,更优选为50-10(TC; 优选地,所述第二蒸傭培理论培板数为30-100块,更优选为40-60块; 优选地,所述第二蒸傭培回流比为0. 5-5,更优选为1-3 ; 优选地,所述第二蒸傭培顶压力为50-1000kPa,更优选为101-400kPa; 优选地,所述第二蒸傭培顶温度为50-13(TC,更优选为90-12(TC;优选地,所述第Η蒸傭培理论培板数为30-100块,更优选为50-70块; 优选地,所述第Η蒸傭培回流比为0. 5-5,更优选为1-3 ; 优选地,所述第Η蒸傭培顶压力为50-500kPa,更优选为101-300kPa; 优选地,所述第Η蒸傭培顶温度为60-12(TC,更优选为80-10(TC; 优选地,所述第四蒸傭培理论培板数为30-100块,更优选为50-70块; 优选地,所述第四蒸傭培回流比为0.5-5,更优选为1-3; 优选地,所述第四蒸傭培顶压力为10-500kPa,更优选为50-300kPa; 优选地,所述第四蒸傭培顶温度为30-10(TC,更优选为50-9(TC; 优选地,所述第Η蒸傭培中选用的萃取剂为水或二甲基亚讽或两者的混合物; 优选地,所述第Η蒸傭培中,萃取剂进料(S11)与含甲醇及轻姪的物流(S5)的质 量流量比为0. 5-10,更优选为1. 5-3; 优选地,所述第四蒸傭培底排放萃取剂(S12)的比例为0.01% -1%,更优选为 0. 05-0. 5%。 优选地,所述己醇产品中,己醇产品纯度> 99. 8%,其中甲醇含量《0. 02%,水含 量《0. 2 %,C3+醇含量《0. 003 %,撰基化合物含量《0. 003 % ; 优选地,所述甲醇产品中,甲醇产品纯度> 99. 9%,其中撰基化合物含量 《20卵m,水含量《0. 1%。 本专利技术方法中,所述压力均指绝压,含量均指重量百分含量。 与现有技术相比,本专利技术有W下优势;(1)采用萃取精傭的方式,使甲醇和关键杂 质组分分离,得到高纯度的甲醇,大大节约了分离能耗;(2)采用先将甲醇/己醇作为轻/ 重关键组分分离,再单独提纯甲醇和己醇的分离顺序,避免了萃取剂与己醇形成共沸导致 分离成本增加;(3)与传统顺序分离工艺相比,本专利技术有效、低能耗的实现了产品提纯,减 少了产品损失,降低了分离成本;采用本专利技术方法可W在得到合格、高纯度的己醇/甲醇产 品的同时降低分离能耗约38%W上;采用本专利技术的分离顺序,还可避免在主流程中加入萃 取剂后引起萃取剂与己醇形成共沸,进而导致分离成本增加。【附图说明】 图1为本专利技术方法的工艺流程简图。 图1中,T1为第一蒸傭培,T2为第二蒸傭培,T3为第Η蒸傭培,T4为第四蒸傭培; S1为醋酸甲醋加氨反应得到的反应产物,S2为第一蒸傭培蓋液,S3为己醇产品,S4为第二 蒸傭培蓋液,S5为第一蒸傭培顶采出,S6为第Η蒸傭培蓋液,S7为第Η蒸傭培顶采出,S8 为甲醇产品,S9为循环萃取剂,S10为新鲜萃取剂,S11为萃取剂进料,S12为萃取剂排放。 下面通过实施例对本专利技术作进一步的阐述本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种醋酸酯加氢制乙醇并联产甲醇的分离方法,所述方法包括以下步骤:i)将醋酸甲酯加氢反应得到的反应产物(S1)由第一蒸馏塔T1加入,分离后塔顶采出含甲醇及轻烃的物流(S5),塔釜得到含乙醇及重醇的物流(S2);ii)上述含乙醇及重醇的物流(S2)由第二蒸馏塔T2加入,分离后塔顶采出乙醇产品(S3),塔釜得到含重醇的组分(S4);iii)上述含甲醇及轻烃的物流(S5)由第三蒸馏塔T3加入,萃取剂由第三蒸馏塔上部加入,分离后塔顶采出含乙醛和醋酸酯的轻烃组分(S7),塔釜得到含甲醇和萃取剂的物流(S6);iv)上述含甲醇和萃取剂的物流(S6)由第四蒸馏塔T4加入,分离后塔顶得到联产的甲醇产品(S8),塔釜得到的萃取剂分为两股,一股作为循环萃取剂(S9)返回第三蒸馏塔塔顶,一股排放(S12);v)将步骤iv)中得到的循环萃取剂(S9)与新鲜萃取剂(S10)混合后作为萃取剂进料(S11)加入第三蒸馏塔T3上部。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:贺来宾,杨卫胜,曹君,
申请(专利权)人:中国石油化工股份有限公司,中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院,
类型:发明
国别省市:北京;11
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