燃料添加剂组合物包含聚烯基琥珀酰亚胺、单或多官能聚异丁烯胺以及选自矿物油、聚醚、聚醚胺、酯及其组合的载体油。聚烯基琥珀酰亚胺包括产生烃基二羧酸的反应中间体和亲核反应物的反应产物。产生烃基二羧酸的反应中间体包括包含C2-C18烯烃单元且具有约500-5,000g/mol的数均分子量(Mn)的聚烯烃与C4-C10单不饱和酸反应物的反应产物。产生烃基二羧酸的反应中间体包含0.5-10个产生二羧酸的结构部分，基于每分子聚烯烃。亲核反应物选自胺、醇、氨基醇及其组合。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利说明】燃料添加剂组合物 专利
本公开内容一般性地涉及用于改进发动机的燃料经济性并降低这些发动机中的 沉积物的燃料添加剂组合物。燃料添加剂组合物包含聚烯基琥珀酰亚胺、聚异丁烯胺和载 体油。 相关技术描述 现代车辆包括精巧的内燃发动机，所述内燃发动机使燃烧、排放、性能、耐久性和 燃料经济性最佳化。可将包含燃料经济性和其它的燃料添加剂如清净剂的燃料添加剂组合 物（例如汽油性能包）加入燃料中以使这类发动机的燃烧、排放、性能、耐久性和燃料经济 性最佳化。 这些发动机通常包含位于气缸内的一个或多个活塞。将燃料和空气引入气缸中并 点火以使活塞移动并向发动机供以动力。燃料经济性添加剂降低活塞与气缸之间的摩擦， 因此降低燃料消耗量并改进发动机的燃料经济性。 燃料添加剂组合物可包含燃料添加剂，例如碳酸或其衍生物和多元醇和/或链烷 醇胺的反应产物以及脂肪酸酰胺和丙氧基化脂肪酸酰胺。燃料添加剂组合物还可包含各种 燃料添加剂，例如聚亚烷基胺和聚烯基琥珀酰亚胺。燃料添加剂组合物可进一步包含本领 域中已知的各种载体油，包括矿物油和合成油。 然而，包含燃料添加剂，例如上述那些如聚烯基琥珀酰亚胺的燃料添加剂组合物 通常相互不溶混。因而，包含这类燃料添加剂的燃料添加剂组合物通常可能经各种时间和 各种温度而为不均匀且不可栗送的或者甚至可能形成沉淀物，分离成两个相和/或固化。 由于技术和经济上理想的是这类燃料添加剂组合物在宽温度范围上，甚至在 与-20°C-样低的温度下为均匀且可栗送的，已使用加溶剂改进添加剂的溶混性和由其形 成的燃料添加剂组合物的均匀性。然而，这些加溶剂为昂贵的且通常不贡献于发动机的性 能改进。在一些情况下，这些加溶剂甚至可能导致负面的副作用，例如差密封相容性、油稀 释和较高燃烧室沉积物水平。这类沉积物可导致发动机中燃料：空气比的富集，这产生提 高的烃和一氧化碳排放，驱动问题，例如不稳定怠速和频繁熄火，降低的燃料经济性和降低 的发动机寿命。 因而，仍存在开发可与其它燃料添加剂溶混的改进燃料添加剂的机会，以及开发 由改进的燃料添加剂形成的燃料添加剂组合物的机会，所述组合物经宽温度范围和条件为 稳定的并改进内燃发动机的燃料经济性。 公开内容和优点概沐 在一些方面中，燃料添加剂组合物包含聚烯基琥珀酰亚胺、单或多官能聚异丁烯 胺以及选自矿物油、聚醚、聚醚胺、酯及其组合的载体油。聚烯基琥珀酰亚胺本身包含产生 烃基二羧酸的反应中间体和亲核反应物的反应产物。产生烃基二羧酸的反应中间体包含含 有C 2-C18烯烃单元且具有约500-5, 000g/m〇l的数均分子量（Mn)的聚烯烃和C4-C1。单不饱 和酸反应物的反应产物。产生烃基二羧酸的反应中间体包含0. 5-10个产生二羧酸的结构 部分，基于每分子聚烯烃。亲核反应物选自胺、醇、氨基醇及其组合。 聚烯基琥珀酰亚胺在加入燃料中又与包含在燃料添加剂组合物中的聚异丁烯胺 和载体油溶混时改进内燃发动机的燃料经济性。因而，燃料添加剂组合物具有优异的储存 稳定性并经宽范围的时间和温度保持均匀且不需要包含加溶剂。另外，可将燃料添加剂组 合物以最小的量加入燃料中以改进燃料经济性并降低发动机沉积物和排放。 公开内容详沐 在一些方面中，本公开内容提供燃料添加剂组合物（"组合物"）。该组合物包含： (A)聚烯基琥珀酰亚胺、（B)单或多官能聚异丁烯胺和（C)载体油。该组合物可用于燃料如 柴油燃料、汽油、煤油或中间馏分和取暖用油中，还可作为添加剂用于润滑剂中。组合物可 作为完全配制燃料添加剂组合物使用，可将其加入燃料中以降低燃料消耗，因此改进内燃 发动机的燃料经济性。作为燃料添加剂，组合物还降低汽化器、燃料输入系统和发动机中的 沉积物，降低排放和改进发动机性能。 聚燔基琥珀酰亚胺（A) 在一些实施方案中，聚烯基琥珀酰亚胺（A)包括（1)产生烃基二羧酸的反应中间 体和（2)亲核反应物的反应产物。 产牛烃基二羧酸的反应中间体（A. 1) 在一些实施方案中，反应中间体（A. 1)包括以下组分的反应产物：(A. La)包含 C2-C18烯烃单元且具有约500-5, 000g/m〇l的数均分子量（Mn)的聚烯烃，和（A. 1. ^(^-(^单 不饱和酸反应物。聚烯烃（A. La)和C4-C1。单不饱和酸反应物（A. Lb)可在各种条件下通 过各种反应机制反应以形成反应中间体（A. 1)。 例如，反应中间体（A. 1)可借助"烯"反应通过将聚烯烃（A. I. a)和C4-C1。单不饱 和酸反应物（A. Lb)的混合物加热而形成。在该"烯"反应中，聚烯烃（A. La)可在双键处 经历C4-C1。单不饱和酸反应物（A. Lb)的加成。作为另一实例，可首先将聚烯烃（A. La)卤 化，例如用基于聚烯烃（A. I. a)的重量为1-8,或者3-7重量％的氯或溴氯化或溴化。通过 使氯或溴在60-160,或者110-130°C的温度下通过聚烯烃（A. La) 0.5-10,或者1-7小时以 形成卤化聚烯烃。然后使卤化聚烯烃与C4-C1。单不饱和酸反应物（A. Lb)在100-250,或者 180-235°C的温度下反应0. 5-10,或者38小时的时间以形成反应中间体（A. 1)。 产生烃基二羧酸的反应中间体（A. 1)可包括被产生二羧酸的结构部分取代的聚 烯烃。具体而言，反应中间体（A. 1)例如为包含被平均0. 5-10. 0,或者0. 5-5,或者0. 7-2. 0， 或者0. 7-1. 7,或者0. 9-1. 7摩尔C4-C1。单不饱和酸反应物（A. I. b)，即产生二羧酸的结构 部分每摩尔聚烯烃（A. I. a)取代的长链烃（聚烯烃（A. I. a))的酸、酐或酯。在一个实施方 案中，反应中间体（A. 1)为聚烯基琥珀酸酐，例如聚异丁烯基琥珀酸酐。产生二羧酸的结构 部分与聚烯烃的这些官能度比，例如1. 2-2. 0等基于存在于在上述反应中形成的所得产物 中的聚烯烃（A. I. a)的总量。 聚燔烃（A. I. a) 本公开内容的聚烯烃（A. I. a)包含C2-C18，或者C2-C1。，或者C 2-C8，或者C2-C6烯烃 单元。稀经单元的非限制性实例包括乙稀、丙稀、丁稀、异丁稀、戊稀、1-辛稀和苯乙稀。在 一些实施方案中，聚烯烃（A. La)为聚烯。聚烯烃（A. La)可以为均聚物，例如聚异丁烯， 或者两种或更多不同烯烃单元的共聚物。可用于形成聚烯烃（A. La)的共聚物的非限制性 实例包括乙烯和丙烯、丁烯和异丁烯、丙烯和异丁烯。共聚物的其它非限制性实例包括包含 次要摩尔量的烯烃单元，例如1-10摩尔％，为C4-C18非共辄二烯烃单元的共聚物，例如异丁 烯和丁二烯的共聚物或者乙烯、丙烯和1，4-己二烯的共聚物。 聚烯烃（A. I. a)可以为线性或支化的。在一些实施方案中，聚烯烃（A. I. a)具 有 500-5, 000,或者 750-4, 000,或者 1，000-3, 000,或者 1，000-2, 000g/mol 的数均分子量 (Mn)〇 聚烯烃（A. I. a)可以为饱和或不饱和的。饱和聚烯烃（A. I. a)的一个非限制性实 例为通过Ziegler-Natta合成使用氢气作为调控本文档来自技高网...
【技术保护点】
燃料添加剂组合物，其包含：(A)包含以下组分的反应产物的聚烯基琥珀酰亚胺：(1)包含以下组分的反应产物的产生烃基二羧酸的反应中间体；(a)包含C2‑C18烯烃单元且具有约500‑5,000g/mol的数均分子量(Mn)的聚烯烃，和(b)C4‑C10单不饱和酸反应物，其中所述产生烃基二羧酸的反应中间体包含0.5‑10个产生二羧酸的结构部分，基于每分子所述聚烯烃；和(2)选自胺、醇、氨基醇及其组合的亲核反应物；(B)单或多官能聚异丁烯胺；和(C)选自矿物油、聚醚、聚醚胺、酯及其组合的载体油。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：A·K·容，M·沃尔特，L·福乐克乐，P·施赖尔，S·M·策尔德，A·阿特来赛，T·E·海登，
申请(专利权)人：巴斯夫欧洲公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。