本实用新型专利技术涉及一种用于快速富集浓缩中藏药馏分的装置，该装置包括与制备型或半制备型高效液相色谱相连的进液口、7个并联在一起的捕集设备。所述进液口经四通阀门Ⅰ分别连有色谱泵、四通阀门Ⅱ，并与所述捕集设备的进口端相连；所述捕集设备的出口端与所述四通阀门Ⅱ相连。本实用新型专利技术操作简单、回收率高，死吸附率低，适用于中藏药馏分浓缩富。
【技术实现步骤摘要】
本技术涉及一种用于富集浓缩的装置，尤其涉及一种用于快速富集浓缩中藏药馏分的装置。
技术介绍
在中藏药材分离的过程中，馏分的浓缩富集是必不可少的步骤。浓缩富集的主要目的是提高样液中待测组分的浓度，通过样液的浓缩，减少样液中的溶剂体积，从而提高待测组分浓度以满足检测灵敏度要求。浓缩富集常用的方法有旋转蒸发仪浓缩、气流吹蒸法等。自然挥发法是将待浓缩的溶液置于室温下，使溶剂自然挥发。吹气法是用干燥空气或氮气吹扫溶液液面，并同时使用水浴加热使溶剂挥发的浓缩方法。真空旋转蒸发法是在真空状态下有机溶剂的沸点下降，从而可在较低的温度下赶走样液中的有机溶剂.操作的条件是减压、加温、旋转。目前，在天然产物分离过程中，对馏分进行浓缩富集的方式主要是旋转蒸发和吹氮浓缩两种，两种浓缩方式都需要水浴加热，但旋转蒸发是在真空状态下进行，难以实现批量操作，吹氮浓缩的操作是在常压下进行，需要较高的水浴温度(高于去除溶剂的沸点)，溶剂去除的速度相对慢一些，尤其是遇到沸点较高的溶剂如水、乙腈，去除体积又较大时，需时较长。一些天然产物具有容易氧化、分解等特性，在浓缩富集的过程中，增加了馏分的浓缩富集难度。目前，一些色谱填料如C18、Sephadex LH-20等色谱填料主要用于天然产物的分离、分析，但是用于天然产物的富集浓缩至今未见报道。
技术实现思路
本技术所要解决的技术问题是提供一种操作简便、回收率高的用于快速富集浓缩中藏药馏分的装置。为解决上述问题，本技术所述的一种用于快速富集浓缩中藏药馏分的装置，其特征在于:该装置包括与制备型或半制备型高效液相色谱相连的进液口、7个并联在一起的捕集设备；所述进液口经四通阀门I分别连有色谱栗、四通阀门II，并与所述捕集设备的进口端相连；所述捕集设备的出口端与所述四通阀门II相连。所述四通阀门I经8通道切换阀与所述捕集设备的进口端相连；所述8通道切换阀上设有废液出口。每个所述捕集设备采用同心圆剖光，其长度为5cm~20cm，直径为l~3cm。每个所述捕集设备内的填料为聚苯乙烯、十八烷基硅烷键合硅胶、SephadexLH-20、甲基丙烯酸-二乙烯基苯聚合物中的任意一种。本技术与现有技术相比具有以下优点:1、本技术利用色谱填料的吸附作用对目标天然产物进行浓缩富集，同时也可以完成对不同的目标天然产物进行浓缩富集，提高了天然产物的分离效率。2、本技术将浓缩富集技术与制备型(半制备型)HPLC快速分离技术有机的结合起来，采用并联的捕集设备对天然产物同时进行浓缩富集，提高了分离效率，实现了自动化分离、浓缩。3、本技术无加热装置，实现了对中藏药材中易分解化合物的富集浓缩。4、本技术操作简单、回收率高，死吸附率低，适用于中藏药馏分浓缩富，适合于工业化生产。【附图说明】下面结合附图对本技术的【具体实施方式】作进一步详细的说明。图1为本技术的结构示意图。图中:1 一进液口 2—色谱栗 3—四通阀门I 4一废液出口 5— 8通道切换阀6—捕集设备7—四通阀门II。【具体实施方式】如图1所示，一种用于快速富集浓缩中藏药馏分的装置，该装置包括与制备型或半制备型高效液相色谱相连的进液口 1、7个并联在一起的捕集设备6。进液口 1经四通阀门I 3分别连有色谱栗2、四通阀门II 7，并与捕集设备6的进口端相连；捕集设备6的出口端与四通阀门II 7相连。其中:四通阀门I 3经8通道切换阀5与捕集设备6的进口端相连；8通道切换阀5上设有废液出口 4。每个捕集设备6采用同心圆剖光，其长度为5cm~20cm，直径为l~3cm。每个捕集设备6内的填料为聚苯乙烯、十八烷基硅烷键合硅胶、Sephadex LH-20、甲基丙烯酸-二乙烯基苯聚合物中的任意一种。本技术的工作原理:天然产物通过制备色谱分离出不同的色谱组分，这些组分具有不同的性质如:等电性、极性、非极性、分子量大小等，具有不同性质的组分可以在不同捕集设备1~7中同时进行富集浓缩，从而达到不同的组分同时富集浓缩的目的。应用实例⑴样品的制备:将藏药镰形棘豆粉碎至40目后，得到镰形棘豆粉末，粉末用其质量20倍的体积浓度为80%乙醇在温度为80°C的条件下回流提取2小时，过滤后得到样品溶液，溶液减压浓缩后得到镰形棘豆提取物。⑵样品的分离:将镰形棘豆提取物注入制备色谱进行天然产物分离，分离得到不同色谱馏分。⑶馏分的富集浓缩:将分离得到的色谱馏分通过切换阀进入捕集设备，最终浓缩富集得到5个不同组分。【主权项】1.一种用于快速富集浓缩中藏药馏分的装置，其特征在于:该装置包括与制备型或半制备型高效液相色谱相连的进液口(1)、7个并联在一起的捕集设备(6);所述进液口(1)经四通阀门I (3)分别连有色谱栗(2)、四通阀门11(7)，并与所述捕集设备(6)的进口端相连；所述捕集设备(6)的出口端与所述四通阀门II (7)相连。2.如权利要求1所述的一种用于快速富集浓缩中藏药馏分的装置，其特征在于:所述四通阀门I (3)经8通道切换阀(5)与所述捕集设备(6)的进口端相连；所述8通道切换阀(5)上设有废液出口(4)。3.如权利要求1所述的一种用于快速富集浓缩中藏药馏分的装置，其特征在于:每个所述捕集设备(6)采用同心圆剖光，其长度为5cm~20cm，直径为l~3cm。4.如权利要求1所述的一种用于快速富集浓缩中藏药馏分的装置，其特征在于:每个所述捕集设备(6)内的填料为聚苯乙烯、十八烷基硅烷键合硅胶、Sephadex LH-20、甲基丙烯酸-二乙烯基苯聚合物中的任意一种。【专利摘要】本技术涉及一种用于快速富集浓缩中藏药馏分的装置，该装置包括与制备型或半制备型高效液相色谱相连的进液口、7个并联在一起的捕集设备。所述进液口经四通阀门Ⅰ分别连有色谱泵、四通阀门Ⅱ，并与所述捕集设备的进口端相连；所述捕集设备的出口端与所述四通阀门Ⅱ相连。本技术操作简单、回收率高，死吸附率低，适用于中藏药馏分浓缩富。【IPC分类】G01N30/06, G01N30/02【公开号】CN205049534【申请号】CN201520827143【专利技术人】陈晨, 刘凤芹, 李玉林, 陈涛, 邹登朗 【申请人】中国科学院西北高原生物研究所【公开日】2016年2月24日【申请日】2015年10月26日本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于快速富集浓缩中藏药馏分的装置，其特征在于：该装置包括与制备型或半制备型高效液相色谱相连的进液口（1）、7个并联在一起的捕集设备（6）；所述进液口（1）经四通阀门Ⅰ（3）分别连有色谱泵（2）、四通阀门Ⅱ（7），并与所述捕集设备（6）的进口端相连；所述捕集设备（6）的出口端与所述四通阀门Ⅱ（7）相连。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：陈晨，刘凤芹，李玉林，陈涛，邹登朗，
申请(专利权)人：中国科学院西北高原生物研究所，
类型：新型
国别省市：青海;63
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