紫花前胡苷元的应用制造技术

本发明专利技术涉及中药技术领域，本发明专利技术公开紫花前胡苷元在保护肾损伤细胞中的应用，从而为临床上防止肾损伤提供多一种安全有效的用药选择。紫花前胡苷元在安全剂量内能够有效地保护肾损伤细胞，可进一步开发为肾损伤保护药物，具有广泛的应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术设及医药
，具体设及紫花前胡巧元的应用。
技术介绍
肾脏是人体的重要器官，用于保证机体内环境的稳定，是新陈代谢得W正常进行。 肾损伤时泌尿外科常见的急症之一，对肾损伤做出适当的治疗方案，对减轻患者的伤情，改 善预后情况至关重要。因此，近年来肾损伤保护药物在不断的研究和开发中。 研究发现中药对肾损伤具有明显的保护作用，而且相对于西药来说，中药更加溫 和安全，副作用较小。弟活，伞形科、弟活属植物，性溫，散表寒；桂风湿；利关节；止痛。主 外感风寒；头痛无汗；风水浮肿；疮瘍肿毒。用于阳瘦遗精，遗尿尿频，腰膝冷痛，肾虚作喘， 五更泄泻；外用治白齋风，斑秀。解表散寒，桂风胜湿，止痛。弟活中含有多种活性物质，如 凯林内醋、紫花前胡巧元、异虎耳草素、茵香酸对径基苯乙醋、比克白巧内醋、佛手酪等，运 些活性物质具有多种药用作用。其中，紫花前胡巧元被报道具有抗血小板凝聚作用W及能 够治疗失眠，如中国专利CN103948586A公开了W紫花前胡巧元为活性物质，配合辅料制备 成一种镇静催眠药物，可W治疗失眠症状。但是，目前并未见文献报道紫花前胡巧元具有防 止肾损伤的功效。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术的目的在于提供紫花前胡巧元的新应用，紫花前胡巧元具有防 止肾损伤、保护肾损伤细胞的功效，使其能够应用于肾损伤保护药物的制备中。 其中，作为优选，所述肾损伤为顺销所致肾损伤。 紫花前胡巧元获取途径既可W从含有该成分的天然物质如紫花前胡、弟活中提 取，也可W利用化学合成方法加W人工合成。作为优选，本专利技术所述紫花前胡巧元从弟活中 提取获得，更进一步优选地，采取W下方法获得： 步骤1、粉碎弟活根茎，加入乙醇溶液提取，提取液过滤、浓缩后加盐酸调节抑为 2,加热回流并浓缩蒸干获得粗提物； 步骤2、粗提物加入乙醇溶液复溶，通过大孔树脂柱吸附，依次水洗脱4个柱体积， 40%乙醇洗脱3个柱体积，60%乙醇洗脱6个柱体积，收集60%乙醇洗脱液，除去溶剂，浓缩 至浸膏，然后加入乙酸乙醋溶解、过滤，滤液除去溶剂，浓缩、干燥，获得弟活提取物； 步骤3、弟活提取物加甲醇溶解后，加入等量的粗硅胶中揽拌均匀，烘干后倒入到 含4~5倍量的200-300目硅胶柱中；石油酸平衡D-IOl柱子W后，利用石油酸-乙酸乙醋 50:1、20:1、10:1各洗脱4个柱体积，收集10:1洗脱部位浓缩蒸干，加甲醇溶解后，离屯、，取 上清液，利用高压制备液相色谱进行制备分离，获得紫花前胡巧元。 其中，步骤1所述弟活根茎与乙醇溶液的体积质量比优选为lg:6-10血。 高压制备液相色谱条件优选如下：安捷伦1260型制备色谱仪，色谱柱为化jiC18 (250X50mm);流动相为乙腊-水； 检测波长为310nm;洗脱程序为O~60min，乙腊30%，水70% ;流速为30mL'minI;柱溫为 30 °C。 步骤2所述粗提物加入乙醇溶液复溶优选为粗提物加入弟活根茎总重I倍量的 40%乙醇溶液溶解。 述大孔树脂柱优选为D-IOl型大孔树脂柱。 所述大孔树脂柱重量优选为弟活根茎总重的2倍。 步骤1所述乙醇溶液的体积百分浓度优选为70%。 顺式紫花前胡巧元W及反式紫花前胡巧元在对顺销所致HK-2细胞肾损伤模型的 试验中均表现出对正常HK-2细胞的安全性W及对肾损伤细胞的保护作用。因此，本专利技术提 供紫花前胡巧元在制备肾损伤保护药物中的应用。 由W上技术方案可知，本专利技术提供了紫花前胡巧元在保护肾损伤细胞中的应用， 从而为临床上防止肾损伤提供多一种安全有效的用药选择。紫花前胡巧元在安全剂量内能 够有效地保护肾损伤细胞，可进一步开发为肾损伤保护药物，具有广泛的应用前景。【附图说明】 图1所示为弟活提取物高压制备液相色谱图。【具体实施方式】 本专利技术公开了紫花前胡巧元的应用，本领域技术人员可W借鉴本文内容，适当改 进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显 而易见的，它们都被视为包括在本专利技术。本专利技术所述产品和制备方法W及应用已经通过较 佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本
技术实现思路
、精神和范围内对本文所述的 方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本专利技术技术。 W下就本专利技术所提供的紫花前胡巧元的应用做进一步说明。 实施例1 :紫花前胡巧元的提取分离 将弟活根茎粉碎成粗粉，按体积/质量加入6~10倍的70%乙醇溶液提取两次， 每次1. 5小时，合并过滤液，浓缩至无醇味后加水至药材重量的1倍；浓缩液加入浓盐酸调 节抑至2,加热回流0. 5个小时，浓缩蒸干，加入药材重量1倍量的40%乙醇溶液使其完全 溶解。水解液通过2倍药材重量的D-IOl大孔树脂柱（径高比为1:8)吸附后，水洗脱4个 柱体积，40 %乙醇洗脱3个柱体积，60 %乙醇洗脱6个柱体积。60 %乙醇洗脱液合并，回收溶 剂，浓缩至浸膏。浸膏加入乙酸乙醋溶液，使其溶解完全，滤过，回收溶剂，浓缩至浸膏，60°C 真空干燥，粉碎即得弟活提取物。 弟活提取物加适量甲醇溶解后，加入等量的粗硅胶（80-100目）中揽拌均匀，烘干 后倒入到含4~5倍量的硅胶（200-300目）柱中。石油酸平衡D-IOl柱子W后，利用石油 酸-乙酸乙醋50:1、20:1、10:1各洗脱4个柱体积，收集10:1部位浓缩蒸干。石油酸-乙 酸乙醋10:1洗脱部位加甲醇溶解后，离屯、，取上清液，利用高压制备液相进行制备，收集紫 花前胡巧元色谱峰，浓缩干燥后获得紫花前胡巧元。 高压制备液相色谱条件：安捷伦1260型制备色谱仪，色谱柱为化ji C18(250X50mm);流动相为乙腊（A)-水度）；检测波长为310皿；洗脱程序为0~60min， A30%，B70% ;流速为 30血?minI;柱溫为 30°C。 紫花前胡巧元鉴定结果如下：电NMR(400MHz，CC13D) 5 :6. 21(lH，d，J = 9.甜z，H-3)，7.60aH，d，J=9.5Hz，H-4)，7. 23 (1H,S,H-5)，6. 73 (1H,S,H-8)，4. 75 (1H,t,J=8.細z，H-2')，3.29-3.15(2H，m，H-3' ),1. 38(3H，s, C册-4' ),1. 24(3H，s, 当前第1页1 2 本文档来自技高网...

【技术保护点】
紫花前胡苷元在制备肾损伤保护药物中的应用。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：萧伟，罗鑫，王雪晶，王红梅，赵祎武，黄文哲，王振中，周习，
申请(专利权)人：江苏康缘药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32