本发明专利技术涉及检测试剂领域，具体涉及一种尿液氨基酸代谢物检测试剂的制备方法，包括如下步骤：制备0.2-1g/ml的亚硝酸铜溶液，作为A溶液；制备0.1-1g/ml的硝酸铜溶液，作为B溶液；制备0.15-1g/ml的硫酸汞溶液，作为C溶液；制备0.15-1g/ml的硫酸铝溶液，作为D溶液；将A溶液、B溶液、C溶液、D溶液以质量比为1:（0.5-1）:（0.5-1）：1混合后，加入过硫酸铵和亚硫酸氢钠的混合物，搅拌均匀并制成淡绿色的尿液氨基酸代谢物检测试剂。本发明专利技术采用A溶液、B溶液、C溶液、D溶液以最优质量比和最佳浓度混合并且加上过硫酸铵和亚硫酸氢钠的混合物以制成检测试剂，灵敏度高，假阳性率和假阴性率低，且操作简单成本低。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及检测试剂领域，具体涉及一种尿液氨基酸代谢物检测试剂的制备方 法。
技术介绍
恶性肿瘤是世界性疾病，也是人类最凶恶的杀手之一，全世界每年死于癌症的人 数为800万左右。多年来，国内外许多专家学者对恶性肿瘤的早期发现和诊断进行了多方 面的研究探讨，多种肿瘤标志物相继应用于对癌症病人的临床诊断并取得了一定的效果， 但它们存在着操作繁琐、成本投入高、准确度易受多种因素影响等缺点。并且这些方法大多 都是有创性的，这对于疾病的大规模筛查不利。因此，建立一种快速的无创肿瘤筛查方法更 能适应大规模人群的健康筛查。随着代谢组学的兴起，已从寻找单一生物标志物转向寻找 特异性的一组标志物群，从而开创肿瘤诊断方法研究的新途径。
技术实现思路
本专利技术针对现有技术的不足，提供了一种灵敏度高、操作简单、准确度高、成本较 低的尿液氨基酸代谢物检测试剂的制备方法。 本专利技术采用以下技术方案：，其特征 在于，包括如下步骤： (1)制备〇· 2-lg/ml的亚硝酸铜溶液，作为A溶液； (2)制备0· 1-lg/ml的硝酸铜溶液，作为B溶液； (3)制备0· 15-lg/ml的硫酸汞溶液，作为C溶液； (4)制备0· 15-lg/ml的硫酸铝溶液，作为D溶液； (5)将A溶液、B溶液、C溶液、D溶液以质量比为1: (0. 5-1) : (0. 5-1) : 1混合后， 加入过硫酸铵和亚硫酸氢钠的混合物，搅拌均匀并制成淡绿色的尿液氨基酸代谢物检测试 剂。 前述的尿液氨基酸代谢物检测试剂的制备方法，A溶液、B溶液、C溶液、D溶液以 及A溶液、B溶液、C溶液和D溶液的混合液的温度均为15-20摄氏度之间。 前述的尿液氨基酸代谢物检测试剂的制备方法，所述的A溶液的制备过程如下： 将20-25g铜溶于250ml的0. 5-1M的亚硝酸溶液中，待铜完全溶解后，制成A溶液。 前述的尿液氨基酸代谢物检测试剂的制备方法，所述的B溶液的制备过程如下： 将10-25g铜溶于250ml的2-3M的硝酸溶液中，待铜完全溶解后，制成B溶液。 前述的尿液氨基酸代谢物检测试剂的制备方法，所述的C溶液的制备过程如下： 将15-25g汞溶于250ml的2-3M的硫酸溶液中，待汞完全溶解后，制成C溶液。 前述的尿液氨基酸代谢物检测试剂的制备方法，所述的D溶液的制备过程如下： 将15-25g铝溶于250ml的2-3M的硫酸溶液中，待铝完全溶解后，制成D溶液。 前述的尿液氨基酸代谢物检测试剂的制备方法，在步骤（5)中，A溶液、B溶液、C 溶液、D溶液以质量比为1:1:1 :1混合。 前述的尿液氨基酸代谢物检测试剂的制备方法，过硫酸铵和亚硫酸氢钠的混合物 占尿液氨基酸代谢物检测试剂的质量百分比为1-2% ;过硫酸铵和亚硫酸氢钠的质量比为 1:1〇 本专利技术采用A溶液、B溶液、C溶液、D溶液以最优质量比和最佳浓度混合并且加上 过硫酸铵和亚硫酸氢钠的混合物以制成检测试剂，灵敏度高，假阳性率和假阴性率低，且操 作简单成本低；采用的亚硝酸浓度较低且配制温度也较低，以使得亚硝酸盐更为稳定，进而 提高检测准确度和灵敏度。【具体实施方式】 下面结合具体实施例对本专利技术作进一步详细介绍。 制备实施例1 (1)制备亚硝酸铜溶液，作为A溶液；将20g铜溶于250ml的1M的亚硝酸溶液中， 待铜完全溶解后，制成A溶液； (2)制备硝酸铜溶液，作为B溶液；将20g铜溶于250ml的2M的硝酸溶液中，待铜 完全溶解后，制成B溶液； (3)制备硫酸汞溶液，作为C溶液；将20g汞溶于250ml的2M的硫酸溶液中，待 汞完全溶解后，制成C溶液； (4)制备硫酸铝溶液，作为D溶液；将20g铝溶于250ml的2M的硫酸溶液中，待铝 完全溶解后，制成D溶液。 (5)将A溶液、B溶液、C溶液、D溶液以质量比为1:1:1 :1混合后，加入过硫酸铵 和亚硫酸氢钠的混合物，搅拌均匀并制成淡绿色的尿液氨基酸代谢物检测试剂。过硫酸铵 和亚硫酸氢钠的混合物占尿液氨基酸代谢物检测试剂的质量百分比为1% ;过硫酸铵和亚 硫酸氢钠的质量比为1: 1。A溶液、B溶液、C溶液、D溶液以及A溶液、B溶液、C溶液和D溶 液的混合液的温度均为15-20摄氏度之间。 制备实施例2 (1)制备亚硝酸铜溶液，作为A溶液；将20g铜溶于250ml的1M的亚硝酸溶液中， 待铜完全溶解后，制成A溶液； (2)制备硝酸铜溶液，作为B溶液；将15g铜溶于250ml的2M的硝酸溶液中，待铜 完全溶解后，制成B溶液； (3)制备硫酸汞溶液，作为C溶液；将15g汞溶于250ml的2M的硫酸溶液中，待汞 完全溶解后，制成C溶液； (4)制备硫酸铝溶液，作为D溶液；将15g铝溶于250ml的2M的硫酸溶液中，待铝 完全溶解后，制成D溶液。 (5)将A溶液、B溶液、C溶液、D溶液以质量比为1:0. 5:0. 5 :1混合后，加入过硫 酸铵和亚硫酸氢钠的混合物，搅拌均匀并制成淡绿色的尿液氨基酸代谢物检测试剂。过硫 酸铵和亚硫酸氢钠的混合物占尿液氨基酸代谢物检测试剂的质量百分比为2% ;过硫酸铵 和亚硫酸氢钠的质量比为1: 1。A溶液、B溶液、C溶液、D溶液以及A溶液、B溶液、C溶液 和D溶液的混合液的温度均为15-20摄氏度之间。 制备实施例3 (1)制备亚硝酸铜溶液，作为A溶液；将20g铜溶于250ml的1M的亚硝酸溶液中， 待铜完全溶解后，制成A溶液； (2)制备硝酸铜溶液，作为B溶液；将25g铜溶于250ml的2M的硝酸溶液中，待铜 完全溶解后，制成B溶液； (3)制备硫酸汞溶液，作为C溶液；将25g汞溶于250ml的2M的硫酸溶液中，待汞 完全溶解后，制成C溶液； (4)制备硫酸铝溶液，作为D溶液；将25g铝溶于250ml的2M的硫酸溶液中，待铝 完全溶解后，制成D溶液。 (5)将A溶液、B溶液、C溶液、D溶液以质量比为1:0. 5:0. 5 :1混合后，加入过硫 酸铵和亚硫酸氢钠的混合物，搅拌均匀并制成淡绿色的尿液氨基酸代谢物检测试剂。过硫 酸铵和亚硫酸氢钠的混合物占尿液氨基酸代谢物检测试剂的质量百分比为1.5% ;过硫酸 铵和亚硫酸氢钠的质量比为1: 1。A溶液、B溶液、C溶液、D溶液以及A溶液、B溶液、C溶 液和D溶液的混合液的温度均为15-20摄氏度之间。 对比例1 (1)制备硫酸汞溶液，作为A溶液；将15g汞溶于2当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种尿液氨基酸代谢物检测试剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：制备0.2‑1g/ml的亚硝酸铜溶液，作为A溶液；制备0.1‑1g/ml的硝酸铜溶液，作为B溶液；制备0.15‑1g/ml的硫酸汞溶液，作为C溶液；制备0.15‑1g/ml的硫酸铝溶液，作为D溶液；将A溶液、B溶液、C溶液、D溶液以质量比为1:（0.5‑1）:（0.5‑1）：1混合后，加入过硫酸铵和亚硫酸氢钠的混合物，搅拌均匀并制成淡绿色的尿液氨基酸代谢物检测试剂。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：扈晓佳，梅宗泉，胡梦丽，
申请(专利权)人：苏州锐霖生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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