本发明专利技术公开了一种单核吡唑-3-甲酸铜配合物及其制备方法。利用配位能力弱的阴离子（氯离子）的盐以及特殊的反应体系（混合溶剂），通过溶液法获得单核吡唑-3-甲酸铜配合物，其结构式为：；本发明专利技术具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了单核铜配合物，为合成过渡金属的单核配合物提供了一定的依据。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于配合物
，特别涉及一种单核吡唑-3-甲酸铜配合物及其制备 方法。
技术介绍
近几十年，配合物由于其各种各样的迷人结构以及它们在光、电、磁、催化等领域 具有的潜在应用前景，而备受国内外学者的关注。在该领域研究最多的是使用各种有机配 体尤其是含有氧原子的羧酸类配体与过渡金属离子反应，形成新型结构的配合物。其中，月旨 肪族羧酸被广泛研究，主要是因为它具有很多潜在的配位点，易于构筑各种结构类型的配 合物，它有很大的电子共辄体系，这样有利于电子的传递，易于形成相对稳定和具有良好的 配合物。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种。 本专利技术的思路：利用配位能力弱的阴离子(氯离子）的盐以及特殊的反应体系（混 合溶剂)，通过溶液法获得单核铜配合物。 本专利技术的单核吡唑-3-甲酸铜配合物的结构式为： 所述单核吡唑-3-甲酸铜配合物属于单斜晶系，空间群为P21/c，是一种单核的配 合物，配合物结构基元由Cu离子和吡唑-3-甲酸阴离子组成，还存在两个游离的水分子， Cu与两个不同配体中的010、010A、N3、N3A原子配位，形成四配位平面体结构，配体中010、 010A、N3、N3A原子组成赤道平面，Cu-Ο键长是1. 9843nm，Cu-N键长是1. 9735nm。 上述单核吡唑-3-甲酸铜配合物的制备方法为： (1)称量0. 5~1毫摩尔二水合氯化铜溶解于5~10毫升无水乙醇中，制得氯化铜乙醇溶 液。 (2)称量0. 5~1毫摩尔吡唑-3-甲酸溶解于5~10毫升无水乙醇中，制得吡唑-3-甲 酸乙醇溶液。 (3)称量0. 5~1毫摩尔氢氧化钠溶解于5~10毫升蒸馏水中，制得氢氧化钠水溶液。 (4)将步骤（3)制得的氢氧化钠水溶液加入到步骤⑵制得的吡唑-3-甲酸乙醇 溶液中，在室温下磁力搅拌，再加入步骤（1)制得的氯化铜乙醇溶液继续搅拌2~5小时，形 成蓝色溶液，过滤得到澄清的蓝色滤液，将滤液在室温条件下自然挥发结晶，一周后得到淡 蓝色的晶体，即为单核吡唑-3-甲酸铜配合物。 本专利技术具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了单核铜配合物， 为合成过渡金属的单核配合物提供了一定的依据。【附图说明】 图1是本专利技术的单核吡唑-3-甲酸铜配合物的分子结构图。【具体实施方式】 实施例： (1)称量1毫摩尔（〇. 170克）二水合氯化铜溶解于10毫升无水乙醇中，制得氯化铜乙 醇溶液。 (2)称量1毫摩尔（0. 114克）吡唑-3-甲酸溶解于10毫升无水乙醇中，制得吡 唑-3-甲酸乙醇溶液。 (3)称量1毫摩尔（0. 4克）氢氧化钠溶解于10毫升蒸馏水中，制得氢氧化钠水溶 液。 (4)将步骤（3)制得的氢氧化钠水溶液加入到步骤⑵制得的吡唑-3-甲酸乙醇 溶液中，在室温下磁力搅拌，再加入步骤（1)制得的氯化铜乙醇溶液继续搅拌3. 5小时，形 成蓝色溶液，过滤得到澄清的蓝色滤液，将滤液在室温条件下自然挥发结晶，一周后得到淡 蓝色的晶体，即为单核吡唑-3-甲酸铜配合物。其结构为： 晶体结构解析表明，该配合物属于单斜晶系，空间群为P21/c，该配合物是一种单 核的配合物，配合物结构基元由Cu离子和吡唑-3-甲酸阴离子组成，还存在两个游离的水 分子。Cu与两个不同配体中的010、010A、N3、N3A原子配位，形成四配位平面体结构。配 体中010、010A、N3、N3A原子组成赤道平面。Cu-Ο键长是1. 9843nm，Cu-N键长是1. 9735【主权项】1. 一种单核吡唑-3-甲酸铜配合物，其特征在于该单核吡唑-3-甲酸铜配合物的结构 式为：所述单核吡唑-3-甲酸铜配合物属于单斜晶系，空间群为P21/c，是一种单核的配合 物，配合物结构基元由Cu离子和吡唑-3-甲酸阴离子组成，还存在两个游离的水分子，Cu与 两个不同配体中的〇1〇、〇1(^、吧、吧4原子配位，形成四配位平面体结构，配体中〇1〇、〇1〇八、 N3、N3A原子组成赤道平面，Cu-O键长是L 9843 nm，Cu-N键长是L 9735 nm。2. 根据权利要求1所述的单核吡唑-3-甲酸铜配合物的制备方法，其特征在于具体步 骤为： (1) 称量0. 5~1毫摩尔二水合氯化铜溶解于5~10毫升无水乙醇中，制得氯化铜乙醇溶 液； (2) 称量0. 5~1毫摩尔吡唑-3-甲酸溶解于5~10毫升无水乙醇中，制得吡唑-3-甲酸 乙醇溶液； (3) 称量0. 5~1毫摩尔氢氧化钠溶解于5~10毫升蒸馏水中，制得氢氧化钠水溶液； (4) 将步骤（3)制得的氢氧化钠水溶液加入到步骤⑵制得的吡唑-3-甲酸乙醇溶液 中，在室温下磁力搅拌，再加入步骤（1)制得的氯化铜乙醇溶液继续搅拌2~5小时，形成蓝 色溶液，过滤得到澄清的蓝色滤液，将滤液在室温条件下自然挥发结晶，一周后得到淡蓝色 的晶体，即为单核吡唑-3-甲酸铜配合物。【专利摘要】本专利技术公开了一种。利用配位能力弱的阴离子（氯离子）的盐以及特殊的反应体系（混合溶剂），通过溶液法获得单核吡唑-3-甲酸铜配合物，其结构式为：；本专利技术具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了单核铜配合物，为合成过渡金属的单核配合物提供了一定的依据。【IPC分类】C07F1/08【公开号】CN105348304【申请号】CN201510669375【专利技术人】张秀清, 范超逸, 李璇, 倪萌 【申请人】桂林理工大学【公开日】2016年2月24日【申请日】2015年10月18日本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种单核吡唑‑3‑甲酸铜配合物，其特征在于该单核吡唑‑3‑甲酸铜配合物的结构式为：；所述单核吡唑‑3‑甲酸铜配合物属于单斜晶系，空间群为P21/c，是一种单核的配合物，配合物结构基元由Cu离子和吡唑‑3‑甲酸阴离子组成，还存在两个游离的水分子，Cu与两个不同配体中的O10、O10A、N3、N3A原子配位，形成四配位平面体结构，配体中O10、O10A、N3、N3A原子组成赤道平面，Cu‑O键长是1.9843 nm，Cu‑N键长是1.9735 nm。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张秀清，范超逸，李璇，倪萌，
申请(专利权)人：桂林理工大学，
类型：发明
国别省市：广西;45
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