本发明专利技术涉及基于提高品质的地塞米松磷酸钠注射液制备工艺，包括以下步骤：地塞米松磷酸钠的合成：以醋酸地塞米松环氧物为起始原料，依次经过开环反应、重结晶、碱催化水解、焦磷酰氯酯化、中和成盐反应得到地塞米松磷酸钠溶液，地塞米松磷酸钠溶液再次重结晶得到地塞米松磷酸钠结晶体；将地塞米松磷酸钠结晶体干燥后球磨成粉末；将地塞米松磷酸钠粉末用注射用水溶解稀释，加入药用丙二醇、pH8.0的磷酸盐缓冲溶液制成地塞米松磷酸钠注射液。本发明专利技术克服了现有制备方法导致的重结晶颗粒小、制成的地塞米松磷酸钠注射液的有效成分的药效降低速度较快的问题。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药
，具体地，涉及基于提高品质的地塞米松磷酸钠注射液制备工艺。
技术介绍
地塞米松磷酸钠，化学名为16 α -甲基-11 β，17 α，21三羟基-9 α -氟孕甾-1，4- 二烯-3，20- 二酮-21-磷酸酯二钠盐，是一种肾上腺皮质激素类药，具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用。作用机理为:(1)抗炎作用:能减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。能够抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。(2)免疫抑制作用:包括防止或抑制细胞介导的免疫反应，延迟性的过敏反应，减少Τ淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力，并抑制白介素的合成与释放，从而降低Τ淋巴细胞向淋巴细胞转化，并减轻原发免疫反应的扩展。还可降低免疫复核物通过基底膜，并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。地塞米松磷酸钠主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病，多用于结缔组织病、活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、溃疡性结肠炎、急性白血病等，也用于某些严重感染及中毒。恶性淋巴瘤的综合治疗。在肌注后1小时即可达血药峰浓度，且其血浆蛋白结合率较其它皮质激素类药物低，故临床常用其注射液抑制剂。现有的地塞米松磷酸钠注射液的制备工艺在重结晶过程中重结晶颗粒的尺寸较小，不利于分散的均匀性，并且制成的地塞米松磷酸钠注射液的有效成分的药效降低速度较快。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供基于提高品质的地塞米松磷酸钠注射液制备工艺，以克服现有制备方法导致的重结晶颗粒小、制成的地塞米松磷酸钠注射液的有效成分的药效降低速度较快的问题。本专利技术解决上述问题所采用的技术方案是:基于提高品质的地塞米松磷酸钠注射液制备工艺，包括以下步骤: 1)、地塞米松磷酸钠的合成:以醋酸地塞米松环氧物为起始原料，依次经过开环反应、重结晶、碱催化水解、焦磷酰氯酯化、中和成盐反应得到地塞米松磷酸钠溶液，地塞米松磷酸钠溶液再次重结晶得到地塞米松磷酸钠结晶体； 所述开环反应:以醋酸地塞米松环氧物为起始原料，加入HF、DMF，反应温度为-10°C?0°C，反应时间3h进行开环反应得到醋酸地塞米松溶液； 所述重结晶:向醋酸地塞米松溶液中加入丙酮和吐温80或乙醚和吐温80，进行重结晶得到醋酸地塞米松，重结晶后采用旋蒸除去溶剂，丙酮和吐温80的体积比为3-4:1 ;乙醚和吐温80的体积比为2-3:1 ; 所述碱催化水解:将得到的醋酸地塞米松加入到Na2C0#P甲醇中，反应温度20°C?30°C，反应时间lOmin后得到地塞米松； 所述焦磷酰氯酯化:将得到的地塞米松与焦磷酰氯、THF反应得到地塞米松磷酸酯；所述中和成盐反应:将得到的地塞米松磷酸酯与NaOH、甲醇反应，反应温度20°C?30 °C，反应时间lh得到地塞米松磷酸钠； 2)、将步骤1)得到的地塞米松磷酸钠结晶体干燥后球磨成粉末； 3)、将步骤2)制备的地塞米松磷酸钠粉末用注射用水溶解稀释，加入药用丙二醇、PH8.0的磷酸盐缓冲溶液制成地塞米松磷酸钠注射液。本专利技术所使用的试剂均为现有试剂，其中HF为氢氟酸，DMF为二甲基甲酰胺，本专利技术制备地塞米松磷酸钠的步骤简单，原料易得，反应条件温和，适合于工业化生产，且成本低廉，并且，本专利技术采用丙酮用于醋酸地塞米松的重结晶，能够有效的提高醋酸地塞米松重结晶率，进而提高最终产品地塞米松磷酸钠的收率；本专利技术通过在地塞米松磷酸钠注射液中加入磷酸盐缓冲溶液，能够有效避免地塞米松磷酸钠注射液的有效成分药效降低的问题。进一步地，步骤1)中醋酸地塞米松环氧物、HF、DMF的摩尔比为1?2:92?95:44 ?50。进一步地，步骤3)中醋酸地塞米松、Na2C03、甲醇的摩尔比为1?2:4?8:214?220。进一步地，步骤4)中地塞米松、焦磷酰氯、THF的摩尔比为1?3:5?8:19?25。进一步地，步骤5)中地塞米松磷酸酯、NaOH、甲醇的摩尔比为1?2:2?5:169?175。综上，本专利技术的有益效果是: 1、本专利技术制备地塞米松磷酸钠的步骤简单，原料易得，反应条件温和，适合于工业化生产，且成本低廉，并且，本专利技术采用丙酮用于醋酸地塞米松的重结晶，能够有效的提高醋酸地塞米松重结晶率，进而提高最终产品地塞米松磷酸钠的收率。2、本专利技术通过在地塞米松磷酸钠注射液中加入磷酸盐缓冲溶液，能够有效避免地塞米松磷酸钠注射液的有效成分药效降低的问题。【具体实施方式】下面结合实施例，对专利技术作进一步地的详细说明，但本专利技术的实施方式不限于此。实施例1: 基于提高品质的地塞米松磷酸钠注射液制备工艺，包括以下步骤: 1)、地塞米松磷酸钠的合成:以醋酸地塞米松环氧物为起始原料，依次经过开环反应、重结晶、碱催化水解、焦磷酰氯酯化、中和成盐反应得到地塞米松磷酸钠溶液，地塞米松磷酸钠溶液再次重结晶得到地塞米松磷酸钠结晶体； 开环反应:以醋酸地塞米松环氧物为起始原料，加入HF、DMF，反应温度为-10°c，反应时间3h进行开环反应得到醋酸地塞米松溶液，醋酸地塞米松环氧物、HF、DMF的摩尔比为1:92:44 ； 所述重结晶:向醋酸地塞米松溶液中加入丙酮和吐温80，进行重结晶得到醋酸地塞米松，重结晶后采用旋蒸除去溶剂，丙酮和吐温80的体积比为3:1 ; 碱催化水解:将得到的醋酸地塞米松加入到Na2C0#P甲醇中，反应温度20 V，反应时间lOmin后得到地塞米松，醋酸地塞米松、Na2C03、甲醇的摩尔比为1:4:214 ; 所述焦磷酰氯酯化:将得到的地塞米松与焦磷酰氯、THF反应得到地塞米松磷酸酯，地塞米松、焦磷酰氯、THF的摩尔比为1:5:19 ; 所述中和成盐反应:将得到的地塞米松磷酸酯与NaOH、甲醇反应，反应温度20°C，反应时间lh得到地塞米松磷酸钠，地塞米松磷酸酯、NaOH、甲醇的摩尔比为1:2:169 ; 2)、将步骤1)得到的地塞米松磷酸钠结晶体干燥后球磨成粉末； 3)、将步骤2)制备的地塞米松磷酸钠粉末用注射用水溶解稀释，加入药用丙二醇、PH8.0的磷酸盐缓冲溶液制成地塞米松磷酸钠注射液。实施例2: 基于提高品质的地塞米松磷酸钠注射液制备工艺，包括以下步骤: 1)、地塞米松磷酸钠的合成:以醋酸地塞米松环氧物为起始原料，依次经过开环反应、重结晶、碱催化水解、焦磷酰氯酯化、中和成盐反应得到地塞米松磷酸钠溶液，地塞米松磷酸钠溶液再次重结晶得到地塞米松磷酸钠结晶体； 所述开环反应:以醋酸地塞米松环氧物为起始原料，加入HF、DMF，反应温度为_5°C，反应时间3h进行开环反应得到醋酸地塞米松溶液，醋酸地塞米松环氧物、HF、DMF的摩尔比为1.5:94:48 ； 所述重结晶:向醋酸地塞米松溶液中加入丙酮和吐温80，进行重结晶得到醋酸地塞米松，重结晶后采用旋蒸除去溶剂，丙酮和吐温80的体积比为4:1 ; 所述碱催化水解:将得到的醋酸地塞米松加入到Na2C0#P甲醇中，反应温度25当前第1页1 2 本文档来自技高网...
【技术保护点】
基于提高品质的地塞米松磷酸钠注射液制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：1）、地塞米松磷酸钠的合成：以醋酸地塞米松环氧物为起始原料，依次经过开环反应、重结晶、碱催化水解、焦磷酰氯酯化、中和成盐反应得到地塞米松磷酸钠溶液，地塞米松磷酸钠溶液再次重结晶得到地塞米松磷酸钠结晶体；所述开环反应：以醋酸地塞米松环氧物为起始原料，加入HF、DMF，反应温度为‑10℃～0℃，反应时间3h进行开环反应得到醋酸地塞米松溶液；所述重结晶：向醋酸地塞米松溶液中加入丙酮和吐温80或乙醚和吐温80，进行重结晶得到醋酸地塞米松，重结晶后采用旋蒸除去溶剂，丙酮和吐温80的体积比为3‑4:1；乙醚和吐温80的体积比为2‑3:1；所述碱催化水解：将得到的醋酸地塞米松加入到Na2CO3和甲醇中，反应温度20℃～30℃，反应时间10min后得到地塞米松；所述焦磷酰氯酯化：将得到的地塞米松与焦磷酰氯、THF反应得到地塞米松磷酸酯；所述中和成盐反应：将得到的地塞米松磷酸酯与NaOH、甲醇反应，反应温度20℃～30℃，反应时间1h得到地塞米松磷酸钠；2）、将步骤1）得到的地塞米松磷酸钠结晶体干燥后球磨成粉末；3）、将步骤2）制备的地塞米松磷酸钠粉末用注射用水溶解稀释，加入药用丙二醇、pH8.0的磷酸盐缓冲溶液制成地塞米松磷酸钠注射液。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：廖成斌，卢朝成，
申请(专利权)人：成都中牧生物药业有限公司，
类型：发明
国别省市：四川;51
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