一种归芪颗粒及其制备方法技术

技术编号:12909437 阅读:87 留言:0更新日期:2016-02-24 15:27
本发明专利技术公开了一种归芪颗粒及其制备方法,它所含的活性成分由下述重量配比的原料组成:当归1份,黄芪5份,经过药材前处理、提取、初浓缩、醇沉、浓缩收膏、制备浸膏粉、原辅料粉碎、混合、制湿粒、干燥、整粒、总混、过筛、颗粒包装等工艺制成。该药配方简单合理,制备工艺简单可行,质量稳定可靠,成本低廉,毒副作用小,具有补气生血的作用,可用于气血两虚,面色不华,妇女经期或产后失血过多引起的失血性贫血的治疗。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术设及药物制作工艺领域,具体是一种归巧颗粒及其制备方法。
技术介绍
贫血是一种常见的临床病症,其表现为面色苍白、体肢乏力、屯、季、眼花、耳鸣、乏 食、下肢轻度浮肿等。造成贫血的原因有多种如缺铁、失血、溶血、造血功能障碍等。中医学 认为贫血是气血不足,是"食气"、"外气"综合不足,造血功能差,胃、脾、肾气不足而引起。 长期贫血易导致软弱无力、疲乏、困倦,是因肌肉缺氧所致;皮肤、粘膜苍白,结膜W及皮肤 毛细血管的分布和舒缩状态等因素的影响。严重贫血或原有冠屯、病,可引起屯、绞痛、屯、脏扩 大、屯、力衰竭;呼吸系统,气急或呼吸困难,大都是由于呼吸中枢低氧或高碳酸血症所致。由 于贫血的危害,治疗贫血药物的市场需求越来越大,但是大多治疗贫血的药物配方复杂,审U 作工艺繁琐。
技术实现思路
为解决上述技术问题,本专利技术提供一种归巧颗粒及其制备方法,该药物配方简单, 制作工艺简便。 本专利技术采用W下技术方案:一种归巧颗粒,它所含的活性成分由下述重量配比 的原料组成:当归1份,黄巧5份。 阳〇化]一种生产所述归巧颗粒的方法,包括如下步骤: (1) 药材前处理:将当归清除杂质后装入清洁干燥的容器内,然后用洗药机喷淋洗涂至 洁净后切片; (2) 提取:按配方量称取黄巧(制)和步骤(1)处理后的当归,然后全量置于多功能提取 罐中加水煎煮两次,第一次加入9. 5倍量的水浸泡2小时后,煎煮2小时;第二次加8倍量 的水,煎煮2小时,经滤器过滤累入罐,滤液静置: (3) 初浓缩:将步骤(2)得到的上清液转入单效真空浓缩罐中,控制溫度为55~60°C, 真空度为-0. 02~-0. 08Mpa,减压浓缩至相对密度为1. 10的初浓缩液; (4) 醇沉:将步骤(3)得到的初浓缩液进行醇沉,加95%乙醇使含醇量达50%,静置24 小时,滤除固体,得到含醇溶液; (5) 浓缩收膏:将步骤(4)得到的含醇溶液回收乙醇后,浓缩液转入球形真空浓缩罐 中,控制溫度为55~60°C,真空度为-0. 02~-0. 08Mpa,减压浓缩至相对密度为1. 30的湿 浸膏; (6) 制备浸膏粉:将步骤(5)制好的湿浸膏加入糊精,混合均匀,均匀平铺于烘盘中,放 入真空干燥烘箱干燥,控制干燥溫度为55-65°C,干燥时间为10~12小时,将得到的干浸 膏粉碎,过80目筛网,即得浸膏粉,待用,其中,湿浸膏与糊精的质量比是1:0. 5-1:2 ;,优选 1:1. 5 (7) 原辅料粉碎:将糖粉和可利用料(每批制粒后的头子)粉碎过80目筛,并称量; (8) 混合:将浸膏粉与原辅料置于混合机中揽拌10分钟,加入90%乙醇作为润湿剂,揽 拌5分钟得软材,其中浸膏粉和糖粉的质量比为1 :0. 25-1 :1 ;,优选1 :0. 75 ; (9) 制湿粒:将步骤(8)得到的软材用摇摆式制粒机用14目的筛网制成湿颗粒; (10) 干燥:将步骤(9)得到的湿颗粒立即均匀铺于不诱钢烘盘中,推入真空干燥机干 燥,55-65°C下干燥6小时,控制颗粒含水量《4. 0% ;,干燥溫优选60°C (11) 整粒:将步骤(10)得到的干燥的颗粒放入粉碎整粒机,过14目筛网整粒; (12) 总混:将步骤(11)整粒好的颗粒置于=维运动混合机中 混合10分钟,将混合好的颗粒装容器内; (13) 过筛:将总混后的干颗粒过10目和60目筛,筛除粗头和细粉; (14) 颗粒包装,入库。本专利技术的优点是:本专利技术配方简单合理,制备工艺简单可行,质量稳定可靠,成本 低廉,毒副作用小,符合中医用药特点;既适用于机械化大规模的生产,也适用于基层单位 的小作坊式生产。该药补气生血,可用于气血两虚,面色不华,妇女经期或产后失血过多引 起的失血性贫血的治疗。【具体实施方式】下面通过具体实施例对本专利技术作进一步说明,W下实施例是为了使本领域的技术 人员能够更好的理解本专利技术,但并不对本专利技术作任何限制。一种归巧颗粒,它所含的活性成分由下述重量配比的原料组成:当归1份,黄巧5份。上述归巧颗粒的生产方法,包括如下步骤: (1)药材前处理:将当归药材用洗药机喷淋洗涂至洁净。洁净检查:取洗好的药材适 量,在盛有饮用水约300毫升的500毫升烧杯中漂洗,检查洗涂水,应无泥沙沉淀。将检查 合格的当归药材送入切药工序:将当归切片(厚度为6- 15毫米,切药过程开始、中间、结束 分别检查一次厚度),切好的当归药材干燥。 (2)提取:按配方量称取黄巧(制)和步骤(1)处理后的当归,然后全量置于多功能 提取罐中加水煎煮两次,第一次加入9. 5倍量的水浸泡2小时后,煎煮2小时;第二次加8 倍量的水,煎煮2小时,经滤器过滤累入罐,滤液静置。药液检查:在过滤器后的取样口,用 250毫升锥形瓶取药液约100毫升,肉眼观察,应无沉淀。 (3)初浓缩:将步骤(2)得到的上清液转入单效真空浓缩罐中,控制溫度为55~ 60°C,真空度为-0. 02~-0. 08Mpa,减压浓缩至相对密度为1. 10的初浓缩液。(4)醇沉:将步骤(3)得到的初浓缩液进行醇沉,加95%乙醇使含醇量达50%,静置 24小时,滤过,得到含醇溶液。(5)浓缩收膏:将步骤(4)得到的含醇溶液回收乙醇后,浓缩液转入球形真空浓缩 罐中,控制溫度为55~60°C,真空度为-0. 02~-0. 08Mpa,减压浓缩至相对密度为1. 30的 湿浸膏。 (6)制备浸膏粉:将步骤(5)制好的湿浸膏加入1. 5倍量的糊精,混合均匀,均匀平 铺于烘盘中,每盘浸膏厚度为2~3cm,烘盘由上而下放入真空干燥烘箱干燥,控制干燥溫 度为55-65°C,干燥时间为10~12小时,当溫度升到60°C时开始计时,将得到的干浸膏粉 碎,过80目筛网,即得浸膏粉,待用;因为糊精抗吸湿性较好,价格低廉,且制成颗粒后水溶 性好,因此选择糊精为辅料。 (7)原辅料粉碎,称量,配料:将糖粉和可利用料(每批制粒后的头子)粉碎过80目 筛,并称量;将称好的物料分别放入内衬清洁干燥塑料袋的容器内,袋口向下扎紧,附内外 标签。如有可利用料,加入量不得超过投料总量的10%,而且不得多于两个批次。糖粉价格 便宜,水溶性好,选择薦糖粉作为辅料,起矫味剂的作用。 (8)混合:将浸膏粉与原辅料置于混合机中揽拌10分钟,加入90%乙醇为润湿剂, 揽拌5分钟得软材。 (9)制湿粒:将步骤(8)得到的软材用摇摆式制粒机用14目的筛网制成湿颗粒。 (10)干燥:将步骤(9)当前第1页1 2 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种归芪颗粒,其特征在于,它所含的活性成分由下述重量配比的原料组成:当归1份,黄芪(制)5份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:李建新陈裕荣陈泳海
申请(专利权)人:江苏晨牌药业集团股份有限公司
类型:发明
国别省市:江苏;32

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