一种掺杂型纳米MnO2-CuO/Al2O3催化剂的制备方法和应用技术

技术编号:12899323 阅读:68 留言:0更新日期:2016-02-24 10:12
一种掺杂型纳米MnO2-CuO/Al2O3催化剂的制备方法和应用,它涉及一种催化剂的制备方法和应用。本发明专利技术的目的是要解决负载型催化剂负载量低,且在水处理使用中由于水力剪切、磨损因素作用下活性组分易于脱落、易于造成催化活性降低的问题。方法:一、制备纳米MnO2;二、掺杂、干燥、煅烧,得到掺杂型纳米MnO2-CuO/Al2O3催化剂。使用本发明专利技术制备的掺杂型纳米MnO2-CuO/Al2O3催化剂处理COD的浓度为120mg/L的驱油污水的二级生化出水30-60min,COD去除率可达到59%~65%。本发明专利技术可获得一种掺杂型纳米MnO2-CuO/Al2O3催化剂的制备方法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种。
技术介绍
催化臭氧化技术在有机污染物的降解过程中,降解速率高、反应成本低,在污水处理中具有广泛的应用前景。在传统在单独臭氧反应中加入催化剂即为催化臭氧化技术,催化剂的加入可以使反应体系中臭氧的氧化电势得以提高,可以使活性物种(羟基自由基.0H)快速的产生,其氧化能力高于臭氧分子,从而可以更加迅速的使反应体系中的有机污染物得以去除。非均相臭氧催化氧化技术在反应中催化剂成固体状态,易于回收,相比较均相臭氧催化氧化技术发展空间更大,目前已成为高级氧化降解有机污染物技术的研究热点。传统的催化剂制备方法大多数是在多孔性载体的表面负载活性组分,即负载型催化剂。但在使用过程中,负载型催化剂在水力剪切、磨损等因素作用下,很容易使活性组分发生脱落,造成催化活性降低,甚至失去催化活性。
技术实现思路
本专利技术的目的是要解决负载型催化剂负载量低,且在水处理使用中由于水力剪切、磨损因素作用下活性组分易于脱落、易于造成催化活性降低的问题,而提供一种掺杂型纳米Mn02-Cu0/Al203。—种掺杂型纳米Mn02-Cu0/Al203催化剂的制备方法,是按以下步骤制备的:—、制备纳米Μη02:将质量分数为1 %?10 %的Na 2S203溶液与质量分数为1 %?10 %的ΚΜη04溶液混合,得到混合溶液A ;再使用质量分数为0.1 %?1.0 %的HC1溶液调节混合溶液A的pH至5,得到沉淀物质I ;将沉淀物质I在温度为60°C?70°C下静置2h?3h,再使用蒸馏水对沉淀物质I进行清洗,至清洗液的pH为中性,得到清洗后的沉淀物质I ;将清洗后的沉淀物质I在温度为100°C?130°C下干燥12h?15h,再在温度为400°C?700°C下焙烧4h?6h,得到纳米Μη02;步骤一中所述的质量分数为1%?10%的Na2S203溶液与质量分数为1%?10%的KMn04S液的体积比为1: (1?10);二、掺杂:①、将A1(0H)3粉末、纳米胞02和Cu(N03)2粉末混合,再加入质量分数为0.1%?1.0%的氨水,得到混合物B ;使用质量分数为0.1 %?1.0%的顯03溶液将混合溶液B的pH调节至5?6,得到混合物C;步骤二①中所述的纳米MnOg A1 (OH) 3粉末的质量比为1: (10?15);步骤二①中所述的Cu(N03)2粉末与A1 (0H) 3粉末的质量比为1: (20?40);步骤二①中所述的A1(0H)3粉末的质量与质量分数为0.1%?1.0%的氨水的体积比为lg: (lmL?5mL);②、将铝溶胶加入到混合物C中,再制成粒径为4mm?6mm的球形催化剂,再在室温下风干4h?8h,再在温度为110°C下干燥4h?8h,再放入到马弗炉中,再将马弗炉以100 °C.h 1?150 °C.h 1的升温速率从室温升温至550 °C?700 °C,再在温度为550 °C?700°C下保温4h?8h,再自然冷却至室温,得到掺杂型纳米Mn02-Cu0/Al203催化剂;步骤二②中所述的铝溶胶与混合物C的质量比为1: (5?10)。—种掺杂型纳米Mn02-Cu0/Al203催化剂用于高浓度难降解污水的深度处理。本专利技术的原理及优点:一、本专利技术将活性组分纳米Μη02和辅助成分Cu (NO 3) 2在催化剂载体成型之前添加至载体原料A1(0H)3粉末中,通过加工过程并经焙烧后形成多孔性颗粒催化剂即掺杂型纳米Mn02-Cu0/Al203催化剂;本专利技术制备的掺杂型纳米MnO 2_Cu0/A1203催化剂与负载型催化剂相比,大大提高了活性组分的含量,并能够明显减少水力剪切、磨损等因素造成的催化活性下降,因此可以大大延长催化剂的使用寿命;二、本专利技术制备的掺杂型纳米Mn02-Cu0/Al203催化剂的比表面积为150g/m 2?170g/m2;三、本专利技术制备的掺杂型纳米Mn02-Cu0/Al203催化剂的孔容积为0.23cm 3/g?0.28cm3/g ;四、本专利技术制备的掺杂型纳米Mn02-Cu0/Al203催化剂的吸水率为20%?25% ;五、本专利技术制备的掺杂型纳米Mn02-Cu0/Al203催化剂的抗压强度为50N/粒?60N/粒;六、使用本专利技术制备的掺杂型纳米Mn02-Cu0/Al203催化剂处理C0D的浓度为120mg/L的驱油污水的二级生化出水30?60min,COD去除率为59%?65% ;七、使用本专利技术制备的掺杂型纳米Mn02-Cu0/Al203催化剂处理C0D的浓度为130mg/L的煤化工废水的二级生化出水30?60min,COD去除率为59%?68% ;八、将本专利技术制备的掺杂型纳米Mn02-Cu0/Al203催化剂放入到螺口瓶水相中,置于旋转摇床中,在旋转摇床的转速为150r/min下旋转摇动12h,催化剂的磨损率低于0.2%。本专利技术可获得一种掺杂型纳米Mn02-Cu0/Al203催化剂的制备方法。【附图说明】图1为实施例一制备的纳米Μη02的粒径分布图;图2为实施例一制备的纳米]?1102的SEM图;图3为实施例一制备的纳米11102的TEM图;图4为催化剂对驱油污水二级出水处理的催化活性图,图4中1为实施例一制备的掺杂型纳米Mn02-Cu0/Al203催化剂对驱油污水二级出水处理的曲线,2为对比试验一制备的Μη02/Α1203催化剂对驱油污水二级出水处理的曲线;图5为催化剂对煤化工废水二级出水处理的催化活性图,图5中1为实施例一制备的掺杂型纳米Mn02-Cu0/Al203催化剂对煤化工废水二级出水处理的曲线,2为对比试验一制备的Μη02/Α1203催化剂对煤化工废水二级出水处理的曲线。【具体实施方式】【具体实施方式】一:本实施方式是一种掺杂型纳米Mn02-Cu0/Al203催化剂的制备方法是按以下步骤制备的:—、制备纳米Μη02:将质量分数为1%?10%的Na 2S203溶液与质量分数为1%?10 %的ΚΜη04溶液混合,得到混合溶液A ;再使用质量分数为0.1 %?1.0 %的HC1溶液调节混合溶液A的pH至5,得到沉淀物质I ;将沉淀物质I在温度为60°C?70°C下静置2h?3h,再使用蒸馏水对沉淀物质I进行清洗,至清洗液的pH为中性,得到清洗后的沉淀物质I;将清洗后的沉淀物质I在温度为100°C?130°C下干燥12h?15h,再在温度为400°C?700°C下焙烧4h?6h,得到纳米Μη02;步骤一中所述的质量分数为1%?10%的Na2S203溶液与质量分数为1%?10%的KMn04S液的体积比为1: (1?10);二、掺杂:①、将A1(0H)3粉末、纳米胞02和Cu(N03)2粉末混合,再加入质量分数为0.1%?1.0%的氨水,得到混合物B ;使用质量分数为0.1 %?1.0%的顯03溶液将混合溶液B的pH调节至5?6,得到混合物C;步骤二①中所述的纳米MnO# A1 (0H) 3粉末的质量比为1: (10?15);步骤二①中所述的Cu (N03) 2粉末与A1 (0H) 3粉末的质量比为1: (20?40);步骤二①中所述的A1(0H)3粉末的质量与质量分数为0.1%?1.0%的氨水的体积比为lg: (lmL?5mL);②、将铝溶胶加入到混合物C中,再制成粒径为4_?6mm的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种掺杂型纳米MnO2‑CuO/Al2O3催化剂的制备方法,其特征在于一种掺杂型纳米MnO2‑CuO/Al2O3催化剂的制备方法是按以下步骤制备的:一、制备纳米MnO2:将质量分数为1%~10%的Na2S2O3溶液与质量分数为1%~10%的KMnO4溶液混合,得到混合溶液A;再使用质量分数为0.1%~1.0%的HCl溶液调节混合溶液A的pH至5,得到沉淀物质Ⅰ;将沉淀物质Ⅰ在温度为60℃~70℃下静置2h~3h,再使用蒸馏水对沉淀物质Ⅰ进行清洗,至清洗液的pH为中性,得到清洗后的沉淀物质Ⅰ;将清洗后的沉淀物质Ⅰ在温度为100℃~130℃下干燥12h~15h,再在温度为400℃~700℃下焙烧4h~6h,得到纳米MnO2;步骤一中所述的质量分数为1%~10%的Na2S2O3溶液与质量分数为1%~10%的KMnO4溶液的体积比为1:(1~10);二、掺杂:①、将Al(OH)3粉末、纳米MnO2和Cu(NO3)2粉末混合,再加入质量分数为0.1%~1.0%的氨水,得到混合物B;使用质量分数为0.1%~1.0%的HNO3溶液将混合溶液B的pH调节至5~6,得到混合物C;步骤二①中所述的纳米MnO2与Al(OH)3粉末的质量比为1:(10~15);步骤二①中所述的Cu(NO3)2粉末与Al(OH)3粉末的质量比为1:(20~40);步骤二①中所述的Al(OH)3粉末的质量与质量分数为0.1%~1.0%的氨水的体积比为1g:(1mL~5mL);②、将铝溶胶加入到混合物C中,再制成粒径为4mm~6mm的球形催化剂,再在室温下风干4h~8h,再在温度为110℃下干燥4h~8h,再放入到马弗炉中,再将马弗炉以100℃·h‑1~150℃·h‑1的升温速率从室温升温至550℃~700℃,再在温度为550℃~700℃下保温4h~8h,再自然冷却至室温,得到掺杂型纳米MnO2‑CuO/Al2O3催化剂;步骤二②中所述的铝溶胶与混合物C的质量比为1:(5~10)。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:王树涛尤宏
申请(专利权)人:哈尔滨工业大学
类型:发明
国别省市:黑龙江;23

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