本发明专利技术属于生物工程技术领域，具体涉及一种编码千金子高蛋氨酸蛋白的基因及其编码蛋白与应用。该基因能大大促进蛋白质合成，降低非蛋白氮含量，不仅促进作物生长，而且提高农产品品质，具有较高的实际应用价值。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种千金子植物中编码高蛋氨酸蛋白的基因，属于分子生物学技术领 域。
技术介绍
硫是仅次于氮、磷、钾的植物必需的第4大营养元素，缺硫时蛋白质合成受阻，导 致非蛋白氮累积，不仅影响作物生长，而且降低农产品品质；植物含硫量为〇. 1%~〇. 5%， 其变幅明显受植物种类、品种、器官和生育期的影响。十字花科植物需硫最多，豆科、百合 科植物次之，禾本科植物较少（陆景陵，1994)。含硫氨基酸如甲硫氨酸（也称为蛋氨酸， methionine，Met)、胱氨酸、半胱氨酸（cysteine，Cys)等是合成蛋白质的重要氨基酸；蛋白 质中含硫氨基酸的含量与种子萌发、生长和作物品质均有密切关系。其中，Met作为人体和 单瘤胃动物的必需氨基酸之一，在水稻、小麦、大麦、养麦，尤其是豆类和花生等主要的粮食 作物和经济作物中含量极低，是主要的限制性氨基酸，因此提高这些作物的Met含量显得 尤为重要（赵文明，1995;MilntzK，1998)。 随着现代生物技术的发展，通过扩大筛选获得更多高含硫氨基酸的目的基因，利 用蛋白质组学的方法揭示高Met种子贮藏蛋白新的功能（王文军等，2005)，结合植物基因 工程的手段改良作物品质、调节种子生长发育等将更具实际意义（HaftBK，2005)。目前国际上已经分离出来可供用来提高作物Met含量的高Met植物种子贮藏蛋白 基因为数不多，其主要来源是玉米（AltenbachSB，1990)和水稻（Masum-uraT，1989)，此 外还有少部分来自巴西栗（Saalbach1，1994)、花生（BashaSΜ，1994)等，我国尤其落后， 因而充分利用我国丰富的种质资源，合理与有效的发掘和利用植物资源，分离提取有价值 的高Met植物种子贮藏蛋白基因是以提高作物Met含量为目的品质改良基因工程领域迫切 需要的基础性工作，也将为高Met植物种子贮藏蛋白的研究开辟新的领域。
技术实现思路
本专利技术提供一种编码高蛋氨酸蛋白的千金子基因QJZ-HM及其编码高蛋氨酸蛋白 的应用；该基因能提尚尚蛋氣酸蛋白的表达，尤其是能够提尚植物中蛋氣酸的含量。 本专利技术通过设计出引物，以千金子DNA为模板，PCR扩增得到该基因全长序列，经 T载体克隆并测序，再转入大豆进行强表达，表明这是一条编码高蛋氨酸蛋白的基因。该基 因编码区为405bp，编码135个氨基酸，其中含有13个蛋氨酸，并且在该蛋白中蛋氨酸的摩 尔百分含量达到9. 62%。 因此，本专利技术第一个目的是提供一种编码高蛋氨酸蛋白的千金子基因QJZ-HM，其 属于新的编码高蛋氨酸蛋白基因，具有或选自SEQIDNO: 1的序列。或与SEQIDNo: 1限 定的核苷酸序列具有90%以上同源性的核苷酸序列；在高严谨条件下可与SEQIDNo: 1限 定的DNA序列杂交的核苷酸序列。 本专利技术第二个目的是提供所述基因所编码的功能蛋白，其具有或选自SEQID N0:2的蛋白序列，或具有或选自SEQIDNO: 1的基因序列所编码的蛋白序列。或与SEQID No:2的氨基酸残基序列经过一至十二个氨基酸残基的取代或缺失或添加且对植物的生长 发育具有调控作用的蛋白质。 本专利技术第三个目的是提供所述基因或功能蛋白，在调控千金子高蛋氨酸蛋白表达 中的用途；利用该基因，开发更高效、无毒的千金子来源的具有高蛋氨酸蛋白的功能型食用 蛋白乃至保健品。 在具体实施方案中QJZ-HM基因及其调控元件的表达载体。 在具体实施方案中QJZ-HM基因及其调控元件的转基因细胞系。 在具体实施方案中QJZ-HM基因及其调控元件的工程菌。 在具体实施方案中QJZ-HM基因及其调控元件中任一片段的引物对。 在具体实施方案中QJZ-HM基因及其调控元件中在植物生长发育中的应用。 在具体实施方案中QJZ-HM基因及其蛋白可应用于植物包括单子叶植物和双子叶 植物。【附图说明】 图1为PCR基因扩增结果（1为千金子PCR扩增产物，Μ为DNAMarker)。 图2为酶切结果（1为提取的重组质粒，2为重组质粒酶切产物，Μ为DNAMarker)。 图3pCAMBIA1390重组质粒中连接不意图（L.JaponicusUbiquitinpromoter PCAMBIA1390)，其中QJZ-HM为千金子高蛋氨酸基因。 技术效果 1、利用本专利技术的QJZ-HM基因表达得到含有13个蛋氨酸的蛋白质，有助于蛋氨酸 在大豆中的含量。 2、利用本专利技术的QJZ-HM基因基因和蛋白，可用于已有尚蛋氣酸蛋白的研究和应 用中，以及开发高效、无毒的高蛋氨酸蛋白的功能型的蛋白质乃至保健品。【具体实施方式】 在本专利技术的下述实施例中，所用的实验材料均为千金子（Echinochloacrusgalli L.Beauv. ) 〇实施例1、千金子总RNA提取 利用RNA提取分离试剂盒（Invitrogen公司提供）提取千金子苞片中总RNA，其 具体方法是：收集千金子苞片l〇〇mg，立即置于液氮中研磨，加入lmlTrizol试剂，充分混 勾；室温放置5min;加入0. 2ml新鲜氯仿，剧烈振摇15s，室温温育3min;4°C，12000g离心 15min;上清水相转移到一个新的1. 5ml离心管中，加入0. 5ml异丙醇沉淀RNA;RNA沉淀用 lml75%乙醇洗涤后溶于适量DEPC处理过的水中，-70°C保存备用。 实施例2、千金子总RNA纯化 依据DNaseI试剂盒（ThermoScientific公司提供）依次向实施例1获得的千 金子总RNA中加入6μ1DEPC处理水、10μ1RNA、2ylDNaseIBuffer、2ylDNaseI，混 合均匀后，37°C30min，加入EDTA2yl，65°C10min。 实施例3、千金子RNA逆转录第一链合成：依据PlantRT-PCRKit2· 01 (TaKaRa,Japan)的用户手册进行。 l-2ng总RNA(大约1-2μ1)，和Kit的各种反转录试剂混合（MgCl24μ1 ; 10XRNAPCR Buffer2μ1；RNaseInhibitor0.5μ1；RNasefreeWater8.5μ1；dNTPMixture2μ1 ； ReverseTranscriptase1μ1 ；01igodT-Adaptor1μ1) 〇混勾后，42°C30min;99°C5min; 5° °C5min，完成反转录反应。 第二链合成：根据生物信息学提供的序列资料设计以下引物： 5' 端引物（SEQIDNO:3)：5' ~CGGGATCCCGATGGCAGCCAAGATGCTTGC~3,； 3' 端引物（SEQIDNO:4)：5' ~CGAGCTCGCTAGAATGCAGCACCAACAAAGGG~3,。吸取1μ1反转录产物，作为模板与DNATaq酶混合（反转录产物1μ1，上游引物 (SEQIDΝ0:3)0·5μ1，下游引物（SEQIDN0:4)0.5yl，Taq0·5μ1，10ΧBuffer2μ1， Mg2+0. 5μl，ddH20 15μ1)进行PCR反应：94°C5min后进入扩增程序：94°Clmin、57°Clmin、 72°Clmin, 30 个循环后，72°C5min。 实施例4、TA克本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种编码千金子高蛋氨酸蛋白的基因及其应用，其特征在于为下述核苷酸序列之一的基因：(1)SEQ ID No:1；(2)与SEQ ID No:1限定的核苷酸序列具有90％以上同源性的核苷酸序列；(3)在高严谨条件下可与SEQ ID No:1限定的DNA序列杂交的核苷酸序列。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：陈宏伟，
申请(专利权)人：向华，
类型：发明
国别省市：湖南;43
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